프레린주사(프로티렐린타르타르산염수화물)

País: Coreia do Sul

Língua: coreano

Origem: MFDS (식품 의약품 안전부)

Disponível em:

한국유나이티드제약(주)

Dosagem:

1앰플(1밀리리터) 중

Forma farmacêutica:

무색투명한 액이 든 무색의 앰플제

Composição:

1앰플(1밀리리터) 중,프로티렐린타르타르산염수화물,KP,0.732,밀리그램

Unidades em pacote:

1앰플, 10앰플

Tipo de prescrição:

전문의약품

Área terapêutica:

[219]기타의 순환계용약

Resumo do produto:

밀봉용기 제조일로부터 36 개월 변경내용 : 제품명칭변경 (2009-08-05)/효능효과변경 (1996-01-01)/용법용량변경 (1996-01-01)/사용상주의사항변경(부작용포함) (1996-01-01)/사용상주의사항변경(부작용포함) (1995-05-19)

Status de autorização:

신고

Data de autorização:

1992-04-08

Características técnicas

•
프레린주사
(
프로티렐린타르타르산염수화물
)
•
기본정보
•
성상
:
무색투명한 액이 든 무색의 앰플제
•
모양
:
•
업체명
:
한국유나이티드제약
(
주
)
•
전문
/
일반
:
전문의약품
•
분류번호
:
[219]
기타의 순환계용약
•
허가일
:
1992-04-08
•
품목기준코드
:
199201612
•
표준코드
:
8806443045408, 8806443045415, 8806443045422
•
마약류 구분
:
•
기타식별표시
:
•
변경이력
:
변경이력보기
•
원료약품 및 분량
•
총량
:
1
앰플
(1
밀리리터
)
중
•
성분명
:
프로티렐린타르타르산염수화물
•
분량
:
0.732
•
단위
:
밀리그램
•
규격
:
KP
•
성분정보
:
프로티렐린으로서
0.5mg
•
비고
:
일수화물
효능효과
1.
뇌하수체 갑상선자극호르몬
(TSH)
분비기능 검사
1)
채혈시간
:
이 약 주사전과 주사후
30
분에 채혈하지만 필요에 따라서 다시 경시적으로
채혈한
다
.
2)
측정범위
: TSH
측정키트를 사용하여 방사선면역측정법
(RIA)
에 의해 측정한다
.
3)
정상범위
:
혈중
TSH
의 정상범위는 방사선면역측정법의 조작법 및
판정기준에 의해 약간 차
이가 있으므로 시설마다 설정해야 하나
,
보통 정상인에서는 이 약 투여후
30
분에 피크에 도달하
여 혈중
TSH
치는
10μU/
㎖ 이상이 된다
.
또한
,
투여전의 혈중
TSH
치는
5μU/
㎖ 이하이다
.
2.
다음 질환에 의한 지속적인 의식장애
(
혼수
,
반혼수 제외
)
1)
두부외상
2)
지주막하출혈
(
증상발현 후
3
주이내
)
3.
척수소뇌변성증에 의한 운동실조의 개선
용법용량
1.
뇌하수체
TSH
분비기능 검사
성인
:
주석산프로티렐린으로서
1
회
0.732
㎎
(
프로티렐린으로서
0.5
㎎
)
을 정맥 또는 피하주사한다
.
정맥주사의 경우에는 생리식염주사액 또는 주사용
증류수
5-10
㎖에 희석하여 천천히 주사한다
.
2.
지속적인 의식장애
(
혼수
,
반혼수