안티락산(락티톨)

País: Coreia do Sul

Língua: coreano

Origem: MFDS (식품 의약품 안전부)

Disponível em:

동인당제약(주)

Dosagem:

1포(20.0g)중

Forma farmacêutica:

백색～미백색의 결정성 분말

Composição:

1포(20.0g)중,락티톨,NF,20.0,그램

Unidades em pacote:

자사포장 단위

Tipo de prescrição:

전문의약품

Área terapêutica:

[238]하제, 완장제

Resumo do produto:

기밀용기, 실온(1～30℃) 보관 제조일로부터 36개월 변경내용 : 효능효과변경 (2013-03-01)/사용상주의사항변경(부작용포함) (2013-03-01)/용법용량변경 (2013-03-01)

Status de autorização:

신고

Data de autorização:

2007-03-02

Características técnicas

•
안티락산
(
락티톨
)
•
기본정보
•
성상
:
백색～미백색의 결정성 분말
•
모양
:
•
업체명
:
동인당제약
(
주
)
•
전문
/
일반
:
전문의약품
•
분류번호
:
[238]
하제
,
완장제
•
허가일
:
2007-03-02
•
품목기준코드
:
200702567
•
표준코드
:
8806641008601
•
마약류 구분
:
•
기타식별표시
:
•
변경이력
:
변경이력보기
•
원료약품 및 분량
•
총량
:
1
포
(20.0g)
중
•
성분명
:
락티톨
•
분량
:
20.0
•
단위
:
그램
•
규격
:
NF
•
성분정보
:
•
비고
:
효능효과
급성 및 만성 문맥계 뇌병증
(
간성혼수
)
용법용량
이 약은 온음료 또는 냉음료
,
시리얼
,
그리고 푸딩 등과 함께 섞을 수 있다
.
환자의 반응이 개인별로 각양각색이므로
,
문맥계 전신 뇌병증 환자에는
1
일
2
회 장운동에 필요
한 양으로 용량조절을 필요로 한다
.
묽은 변이나 설사 증상이 나타날 경우에 감량 또는
투여를 중
지한다
.
성인
:
용량은 환자의 증세와 환자반응에 따라 조정되어야
한다
.
초기권고량은 체중
kg
당
0.75
∼
1.05 mL(0.5
0.7 g)
∼
을 식사와 함께 세 번에 나누어 경구투여한다
.
그리고 용량은 매일
2
회의 부
드러운 장운동을 일으킬 수 있도록 조정되어야 한다
.
필요할 경우 비위
(
鼻胃
)
튜브를 이용한 투여용
40 %
용액을 얻기 위해
,
급성 문맥계 전신 뇌병증
환자에서 다음과 같이 조제한다
.
이 약
300 mL(200 g)
에 뜨거운 증류수
200 mL
를 첨가하고
,
계속
해서 젓는다
.
용해되었을 때
,
차가운 증류수를 부어 최종적으로
500 mL
의 용액을 준비한다
.
이
용액은
1
일 체중당
1
2 mL
∼
의 용량
(0.6
1.2 mL/kg(0.4
0.8 g/kg)
∼
∼
에 해당됨
)
으로 비위튜브로
공급할 수 있다
.
사용되지 않은 용액은 정상적인 방식으로
폐기하여야 한다
.
사용상의주의사항
1.
다음 환자
(
경우
)
에는 투여하