글로판토프라주40mg(판토프라졸나트륨세스키히드레이트)

País: Coreia do Sul

Língua: coreano

Origem: MFDS (식품 의약품 안전부)

Ingredientes ativos:

Pantoprazole Sodium Sesquihydrate

Disponível em:

Korea Global Pharm. Co., Ltd.

Código ATC:

A02BC02

DCI (Denominação Comum Internacional):

Pantoprazole Sodium Sesquihydrate

Dosagem:

1바이알 중

Forma farmacêutica:

이 약은 흰색 ~ 거의 흰색의 건조한 가루가 든 무색 투명한 바이알

Composição:

1바이알 중,판토프라졸나트륨수화물,EP,45.1,밀리그램

Unidades em pacote:

1/바이알

Tipo de prescrição:

전문의약품

Área terapêutica:

[232]소화성궤양용제

Indicações terapêuticas:

(주사제) - 십이지장궤양 - 위궤양 - 중등도 ∼ 중증의 역류식도염 - 졸링거엘리슨증후군 및 기타 병리학적 위산 과분비 상태

Resumo do produto:

용법용량 : 판토프라졸 경구투여가 부적절한 경우, 이 약 1바이알(판토프라졸로서 40 mg)당 생리식염 주사액 10 mL를 넣어 녹여 직접 정맥주사하거나 이 액을 생리식염 주사액 또는 5 % 포도당액 100 mL와 혼합하여 2∼15분에 걸쳐 정맥내로 투여한다. 경구투여가 가능해지면 즉시, 판토프라졸 정맥투여를 중단하고 판토프라졸 40 mg 경구투여제로 대체한다 1. 십이지장궤양, 위궤양, 중등도 ∼ 중증의 역류성 식도염 1일 이 약 1바이알(판토프라졸로서 40 mg)을 정맥주사한다. 2. 졸링거엘리슨증후군 및 기타 병리학적 위산 과분비 상태 - 초회용량으로 1일 80 mg으로 시작한 다음, 위산분비 측정값에 따라 증량하거나 줄일 수 있다. - 80 mg 이상 용량에 대해서는 1일 2회에 나누어 복용한다. - 일시적으로 160 mg이상으로 증량하는 것은 가능하나 적당량의 산을 조정할 수 있을 정도로만 적용되어야 한다. - 신속하게 산을 조절해야 할 경우에는 2 × 80 mg을 초회용량으로 하였을 때 대부분의 환자에서 산 배출량이 한시간 이내에 목표범위(< 10 mEq/h)로 감소하였다. ◯ 중증의 간장애 환자에게 있어서 1일 투여량은 판토프라졸로 20 mg으로 감량하여야 한다. ◯ 고령자 또는 신기능장애가 있는... 사용상의주의사항 : 1. 다음 환자에는 투여하지 말 것. 1) 이 약, 이 약의 구성성분 또는 벤즈이미다졸류에 과민반응 및 그 병력이 있는 환자(아나필락시스, 아나필락시스 쇼크, 혈관 부종, 기관지 경련, 급성 간질성신세뇨관염 및 두드러기 등의 과민반응이 나타날수 있다.) 2) 아타자나비르 및 넬피나비르를 투여중인 환자 (상호작용항 참조) 3) 릴피비린 함유제제를 투여중인 환자 (상호작용항 참조) 2. 이상반응 1) 기관계별 이상반응 2. 이상반응 ::: 발현빈도 기관계, 자주 1 % ∼ 10 % 미만, 때때로 0.1 % ∼ 1 % 미만, 드물게 0.01 % ～ 0.1 % 미만, 매우 드물게 0.01 % 미만 또는 단독보고 발현빈도 기관계 자주 1 % ∼ 10 % 미만 때때로 0.1 % ∼ 1 % 미만 드물게 0.01 % ～ 0.1 % 미만 매우 드물게 0.01 % 미만 또는 단독보고 혈액 및 림프계     무과립구증 백혈구감소증, 저혈소판증,범혈구감소증 위장관계 상복부통, 설사, 변비, 복부팽만감, 소화불량,  위저선용종(양성) 구역/구토, 입안건조     호흡기계 비염       일반적 이상반응 주사부위 반응(농양포함), 주사부위의 혈전정맥염   체온상승, 말초부종 발열 간담즙계     빌리루빈상승, 간부...

Status de autorização:

신고

Data de autorização:

2012-08-09

Características técnicas

효능효과
(주사제)
-십이지장궤양
-위궤양
-중등도∼중증의역류식도염
-졸링거엘리슨증후군및기타병리학적위산과분비상태
용법용량
판토프라졸경구투여가부적절한경우,이약1바이알(판토프라졸로서40mg)당생리식염주사액10mL
를넣어녹여직접정맥주사하거나이액을생리식염주사액또는5%포도당액100mL와혼합하여2∼15
분에걸쳐정맥내로투여한다.
경구투여가가능해지면즉시,판토프라졸정맥투여를중단하고판토프라졸40mg경구투여제로대체한
다
1.십이지장궤양,위궤양,중등도∼중증의역류성식도염
1일이약1바이알(판토프라졸로서40mg)을정맥주사한다.
2.졸링거엘리슨증후군및기타병리학적위산과분비상태
-초회용량으로1일80mg으로시작한다음,위산분비측정값에따라증량하거나줄일수있다.
-80mg이상용량에대해서는1일2회에나누어복용한다.
-일시적으로160mg이상으로증량하는것은가능하나적당량의산을조정할수있을정도로만적용되어야
한다.
-신속하게산을조절해야할경우에는2×80mg을초회용량으로하였을때대부분의환자에서산배출량
이한시간이내에목표범위(<10mEq/h)로감소하였다.
◯중증의간장애환자에게있어서1일투여량은판토프라졸로20mg으로감량하여야한다.
◯고령자또는신기능장애가있는환자에게있어서1일투여량은판토프라졸로40mg을초과하지않는다
사용상의주의사항
1.다음환자에는투여하지말것.
1)이약,이약의구성성분또는벤즈이미다졸류에과민반응및그병력이있는환자(아나필락시스,아나필락시
스쇼크,혈관부종,기관지경련,급성간질성신세뇨관염및두드러기등의과민반응이나타날수있다.)
2)아타자나비르및넬피나비르를투여중인환자(상호작용항참조)
3)릴피비린함유제제를투여중인환자(상호작용항참조)
2.이상반응
1)기관계별이상�