País: Taiwan
Língua: chinês
Origem: 衛生福利部食品藥物管理署 (Ministry of Health and Welfare, Food And Drug Administration)
DOXORUBICIN HCL
輝瑞大藥廠股份有限公司 台北市信義區松仁路100號42、43樓 (37199708)
L01DB01
凍晶注射劑
DOXORUBICIN HCL (1003000610) MG
小瓶裝;;盒裝;;安瓿附溶液
製 劑
限由醫師使用
ACTAVIS ITALY S.P.A. NERVIANO-VIALE PASTEUR N.10, MILANO,20014 ITALY IT
doxorubicin
急慢性白血球過多症、硬瘤、淋巴瘤、軟纖維性肉瘤、交感神經母細胞瘤、乳癌、肺癌。
有效日期: 2026/04/23; 英文品名: ADRIBLASTINA RAPID DISSOLUTION 10MG
2016-04-23
1 1. 藥品名稱 “速溶”艾黴素 注射劑 10 毫克 Adriblastina Rapid Dissolution 10mg 衛署藥輸字第 018580 號 2. 定性與定量成分 每一個 10 毫克小瓶含: doxorubicin hydrochloride 10 毫克。 活性成分: doxorubicin hydrochloride 10 毫克。 具已知作用之賦形劑:對羥基苯甲酸甲酯、乳糖 完整賦形劑清單,請見第 6.1 節。 3. 劑型 ADRIBLASTINA 10 毫克:注射溶液用粉末與溶劑 4. 臨床特性 4.1 適 應 症 急慢性白血球過多症、硬瘤、淋巴瘤、軟纖維性肉瘤、交感神經母細胞瘤、乳癌、肺癌。 4.2 用法用量 用量 本藥限由醫師使用。 靜脈注射-以艾黴素作為單一的抑制腫瘤生長藥物時,成人的建議劑量是每平方公尺之 體表面積使用 60 ~ 75mg ,配合血液和骨髓的狀況,每隔 21 天靜脈注射一次或等分 2~3 天之劑量使用。較低的劑量( 60mg/m 2 )是針對年紀較大,或因先前的治療或腫瘤浸潤 骨髓以致骨髓功能不健全者使用。另一種劑量是每天 30mg/m 2 ,連續三天以靜脈注入, 每四週注射一次,此法尤其適用於小兒科。切記,艾黴素靜脈注射之累積劑量不可超過 550 mg/m 2 (參閱第 4.4 節)。艾黴素目前也廣用於合併化學療法,與骨髓抑制劑併用時, 每平方公尺之體表面積適用 25 ~ 50mg ,每隔 3 ~ 4 週投予;與非骨髓抑制劑併用時, 每平方公尺體表面積劑量為 60 ~ 75mg 。倘若肝功能不全,則艾黴素之劑量應酌予減少, 以免增加整體的毒性。一般而言,當膽紅素的血中濃度為 1.2 ~ 3mg/100ml , bromosulphthlein ( BSP )滯留量為 9 ~ 15% 時,建議投予艾黴素正常劑量的一半。如 果膽紅素的血中濃度高於 3mg/100ml , bromosulphthlein 滯留量大於 15% 時應投予艾黴 素正常劑量的四分之一。因為艾黴素經由腎臟排泄的比率低,所以有中度腎功能不全者 無須改變建議劑量。 膀胱內給藥-建議每次 Leia o documento completo