País: Taiwan
Língua: chinês
Origem: 衛生福利部食品藥物管理署 (Ministry of Health and Welfare, Food And Drug Administration)
LACTULOSE
台灣艾威群股份有限公司 台北市大安區信義路三段149號15樓 (53339500)
A06AD11
內服液劑
LACTULOSE (4010000300) (Equal to Lactulose 10g)ML
鋁箔袋裝
製 劑
須由醫師處方使用
FRESENIUS KABI AUSTRIA GMBH ESTERMANNSTRABE 17 A-4020 LINZ, AUSTRIA AT
lactulose
患病期慢性便祕、門系肝腦病變(portal systemic encephalopathy)、肝昏迷前期(hepatic precoma)、肝昏迷(hepatic coma)。
註銷日期: 2017/12/08; 註銷理由: 自請註銷; 有效日期: 2019/11/24; 英文品名: Alvolaxus 10g/15ml oral solution
已註銷
2014-11-24
組成 Alvolaxus 每1 ml含Lactulose 0.667 g 藥理作用 Lactulose在下半部腸道被分解成有機酸。這些有機酸導致腸道內的酸鹼值 ( pH )降低,且透過水份滯留的作用,使糞便的體積增加。這些作用刺激結腸 的蠕動,並使糞便的硬度正常化,恢復結腸正常生理節律及解除便秘。於門 系肝腦病變 (PSE, portal systemic encephalopathy)及肝昏迷前期,其作用是 來自於藉由增加嗜酸性細菌 (如嗜乳酸桿菌Lactobacillus) 來抑制蛋白質分解 細菌,以離子型態捕捉氨,以腸道的低酸鹼度及滲透壓作用,清除並調節細 菌性氮的代謝。 藥動學 Lactulose口服投與後,僅少量被吸收。因此,直接以原型到達結腸,才被結 腸中的細菌菌落將之代謝分解。成人高達40-75ml的劑量,可被完全代謝; 劑量較高時,部份以原態排除。 適應症 1. 患病期慢性便秘 2. 門系肝腦病變 (Portal Systemic Encephalopathy) 3. 肝昏迷前期 (Hepatic Precoma) 4. 肝昏迷 (Hepatic Coma) 用法及劑量 本藥須由醫師處方使用。 治療劑量可依個人情況而定,參考下列服用量: 1.慢性便秘: Lactulose Liquid 起始劑量 維持劑量 成人 10-45ml 10-25ml 7-14歲孩童 15ml 10-15ml 1-6歲孩童 5-10ml 5-10ml 嬰兒 5ml 5ml 一般治療數天後即可降低劑量。每日的全部劑量最好於早餐時一次服用。服 藥後約需48小時才能發揮臨床作用,若服藥後兩天仍未發生反應,則應考慮 增加劑量。 2.治療肝昏迷前期及肝昏迷: 初 劑 量:30~50ml (40~67g) 每日三次。 維持劑量:調整至使患者每日2~3次軟便。糞便的酸鹼度最好是5.0- 5.5。 孩童:嬰兒及六歲以下孩童每次5ml,一天四次,連續治療10-12天。第二及 第三療程時再視個人情況調整劑量。 Alvolaxus 10 g/15 ml oral solution 艾伏樂釋口服液10克/15毫升 衛部藥輸字第026454號 過量 若劑量過高,會發生腹痛及腹瀉。此時,停止治療就可 Leia o documento completo