甘/胃腸藥顆粒

País: Taiwan

Língua: chinês

Origem: 衛生福利部食品藥物管理署 (Ministry of Health and Welfare, Food And Drug Administration)

Ingredientes ativos:

FENNEL POWDER (FOENICULI POWDER);;CLOVE POWDER;;ZEDOARY;;DIASTASE BIO-;;GLYCYRRHIZA (LIQUORICE);;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;SCOPOLIA EXTRACT POWDER;;CINNAMON POWDER (CINNAMON CORTEX POWDER);;L-MENTHOL ;;HYDROTALCITE

Disponível em:

中榮貿易股份有限公司 台北巿太原路２２巷４號３樓 (14083558)

Forma farmacêutica:

內服顆粒劑

Composição:

SCOPOLIA EXTRACT POWDER (1208004503) 100.000MG; SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE) (4008000700) 400.000MG; HYDROTALCITE (5604002000) (SYN.) 233.333MG; CINNAMON POWDER (CINNAMON CORTEX POWDER) (5610000103) 66.667MG; FENNEL POWDER (FOENICULI POWDER) (5610000301) 40.000MG; DIASTASE BIO- (5616000780) 100.000MG; ZEDOARY (5616004900) (POWDER) 120.000MG; CLOVE POWDER (7200000301) 10.000MG; L-MENTHOL (8408000302) 2.000MG; GLYCYRRHIZA (LIQUORICE) (9200004400) (POWDER) 33.333MG

Unidades em pacote:

盒裝;;罐裝

Classe:

製　劑

Tipo de prescrição:

須經醫師指示使用

Fabricado por:

TOHO PHARMACEUTICAL CO. LTD. NO.236, NAWATE-CHO, KASHIHARA-SHI, NARA-KEN,JAPAN JP

Indicações terapêuticas:

胃酸過多、胃部膨滿感、胃痛、消化不良、消化不良引起的胃腹部膨滿感

Resumo do produto:

註銷日期: 1988/08/05; 註銷理由: 移轉（申請商）; 有效日期: 1989/05/26; 英文品名: AMAGASHI ICHOYAKU-E CRANULE

Status de autorização:

已註銷

Data de autorização:

1985-12-10