ラタノプロスト点眼液0.005%「杏林」

País: Japão

Língua: japonês

Origem: すりの適正使用協議会 RAD-AR Council, Japan

Ingredientes ativos:

ラタノプロスト

Disponível em:

キョーリンリメディオ株式会社

DCI (Denominação Comum Internacional):

Latanoprost

Forma farmacêutica:

無色澄明の点眼剤、2.5mL

Via de administração:

外用剤

Indicações terapêuticas:

房水流出経路からの流出を促進することにより、眼圧を下げます。
通常、緑内障、高眼圧症の治療に用いられます。

Resumo do produto:

英語の製品名 Latanoprost Ophthalmic Solution 0.005% "Kyorin"; シート記載:

Folheto informativo - Bula

くすりのしおり
外用剤
2019
年
06
月改訂
薬には効果（ベネフィット）だけでなく副作用（リスク）があります。副作用をなるべく抑え、効果を最大
限に引き出すことが大切です。そのために、この薬を使用される患者さんの理解と協力が必要です。
製品名
:
ラタノプロスト点眼液
0.005%
「杏林」
主成分
:
ラタノプロスト
(Latanoprost)
剤形
:
無色澄明の点眼剤、
2.5mL
シート記載など
:
この薬の作用と効果について
房水流出経路からの流出を促進することにより、眼圧を下げます。
通常、緑内障、高眼圧症の治療に用いられます。
次のような方は注意が必要な場合があります。必ず担当の医師や薬剤師に伝えてください。
・以前に薬や食べ物で、かゆみ、発疹などのアレルギー症状が出たことがある。無水晶体眼または眼内レ
ンズ挿入眼である、眼内炎（虹彩炎、ぶどう膜炎）、ヘルペスウイルスが潜在している可能性がある、
気管支喘息またはその既往歴がある。
・妊娠または授乳中
・他に薬などを使っている（お互いに作用を強めたり、弱めたりする可能性もありますので、他に使用中
の一般用医薬品や食品も含めて注意してください）。
用法・用量（この薬の使い方）
・あなたの用法・用量は
((

:
医療担当者記入
))
・通常、
1
回
1
滴を
1
日
1
回点眼します。必ず指示された使用方法に従ってください。
・点眼のとき、容器の先端が直接目に触れないように注意してください。
・点眼のとき、液が眼瞼皮膚などについた場合にはすぐにふき取ってください。
・他の点眼剤を併用する場合には、
5
分間以上の間隔をあけて点眼してください。
・コン

Características técnicas

2024年5月改訂（第2版）
*
2023年11月改訂
日本標準商品分類番号
871319
承認番号
22400AMX00624000
販売開始
2010年5月
貯
法：2～8℃
有効期間：3年
プロスタグランジンF
2α
誘導体
緑内障・高眼圧症治療剤
処方箋医薬品
注）
ラタノプロスト点眼液
注）注意－医師等の処方箋により使用すること
禁忌（次の患者には投与しないこと）
2.
本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある患者
組成・性状
3.
組成
3.1
有効成分
（1mL中）
ラタノプロスト 50μg
添加剤
ポリソルベート80、リン酸水素ナトリウム水和
物、リン酸二水素ナトリウム、ベンザルコニウム
塩化物、等張化剤、pH調節剤
製剤の性状
3.2
性状
無色澄明、無菌水性点眼剤
pH
6.5～6.9
浸透圧比
0.9〜1.0（生理食塩液に対する比）
識別コード
KRM001
効能又は効果
4.
緑内障、高眼圧症
用法及び用量
6.
1回1滴、1日1回点眼する。
用法及び用量に関連する注意
7.
頻回投与により眼圧下降作用が減弱する可能性があるので、1
日1回を超えて投与しないこと。
重要な基本的注意
8.
本剤の投与により、虹彩色素沈着（メラニンの増加）があら
われることがある。投与に際しては虹彩色素沈着及び色調変化
について患者に十分説明しておくこと。この色素沈着は投与に
より徐々に増加し、投与中止により停止するが、投与中止後消
失しないことが報告されている。また、虹彩色素沈着による色
調変化があらわれる可能性があり、特に片眼治療の場合、左右
眼で虹彩の色調に差が生じる可能性がある。褐色を基調とする
虹彩の患者において、虹彩色素沈着が多く報告されているが、
虹彩の変色が軽度であり、臨床所見によって発見されないこと
が多い。［11.1.1参照］
8.1
本剤投与中に角膜上�