メトクロプラミド錠5mg「タカタ」

País: Japão

Língua: japonês

Origem: すりの適正使用協議会 RAD-AR Council, Japan

Ingredientes ativos:

メトクロプラミド

Disponível em:

高田製薬株式会社

DCI (Denominação Comum Internacional):

Metoclopramide

Forma farmacêutica:

白色の錠剤、直径約6.1mm、厚さ約3.0mm

Via de administração:

内服剤

Indicações terapêuticas:

中枢の受容体にはたらき、嘔吐を抑える作用を示します。
通常、消化器疾患に伴う悪心・嘔吐・食欲不振・腹部膨満感の消化器症状の治療、X線検査時のバリウム通過促進を目的に用いられます。適応症の記載につきまして、消化器機能異常の適応は消化器疾患の場合に限りません。添付文書の内容を反映した記載となります。

Resumo do produto:

英語の製品名 Metoclopramide Tablets 5 mg "TAKATA"; シート記載: (表)メトクロプラミド5mg「タカタ」、メトクロプラミド、5mg、TTS200(裏)メロクロプラミド5mg「タカタ」、METOCLOPRAMIDE5mg「TAKATA」

Folheto informativo - Bula

くすりのしおり
内服剤
2018
年
07
月作成
薬には効果（ベネフィット）だけでなく副作用（リスク）があります。副作用をなるべく抑え、効果を最大
限に引き出すことが大切です。そのために、この薬を使用される患者さんの理解と協力が必要です。
製品名
:
メトクロプラミド錠
5MG
「タカタ」
主成分
:
メトクロプラミド
(Metoclopramide)
剤形
:
白色の錠剤、直径約
6.1mm
、厚さ約
3.0mm
シート記載など
:(
表
)
メトクロプラミド
5mg
「タカタ」、メトクロプラミ
ド、
5mg
、
TTS200(
裏
)
メロクロプラミド
5mg
「タカ
タ」、
METOCLOPRAMIDE5mg
「
TAKATA
」
この薬の作用と効果について
中枢の受容体にはたらき、嘔吐を抑える作用を示します。
通常、消化器疾患に伴う悪心・嘔吐・食欲不振・腹部膨満感の消化器症状の治療、
X
線検査時のバリウム
通過促進を目的に用いられます。適応症の記載につきまして、消化器機能異常の適応は消化器疾患の場合
に限りません。添付文書の内容を反映した記載となります。
次のような方は注意が必要な場合があります。必ず担当の医師や薬剤師に伝えてください。
・以前に薬や食べ物で、かゆみ、発疹などのアレルギー症状が出たことがある。褐色細胞腫の疑いがあ
る、消化管に出血、穿孔または器質的閉鎖がある。
・妊娠または授乳中
・他に薬などを使っている（お互いに作用を強めたり、弱めたりする可能性もありますので、他に使用中
の一般用医薬品や食品も含めて注意してください）。
用法・用量（この薬の使い方）
・あなたの用法・用量は
((

:
医療担当者記入
))
・通常、成人は
1
日
2
～
6
錠（メトクロプラミド塩酸塩�

Características técnicas

2. 禁忌（次の患者には投与しないこと）
2.1 本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある患者
＊＊ 2.2
褐色細胞腫又はパラガングリオーマの疑いのある患
者［急激な昇圧発作を起こすおそれがある。］
2.3
消化管に出血、穿孔又は器質的閉塞のある患者［本剤
には消化管運動の亢進作用があるため、症状を悪化させ
るおそれがある。］
3. 組成・性状
3.1 組成
有効成分
添加剤
1 錠中
日局メトクロプラミド　
3.84mg
（メトクロプラミド塩酸
塩として 5mg）
乳糖水和物、結晶セルロース、ポ
ビドン、ステアリン酸マグネシウ
ム、ヒプロメロース、プロピレン
グリコール、酸化チタン、ヒドロ
キシプロピルセルロース、カルナ
ウバロウ
3.2 製剤の性状
性状
外形
識別
コード
表面
直径
裏面
重さ
側面
厚さ
白色のフィ
ルムコーテ
ィング錠
TTS-
200
約 6.1mm
約 0.094g
約 3.0mm
4. 効能又は効果
○次の場合における消化器機能異常（悪心・嘔吐・食欲不
振・腹部膨満感）
胃炎、胃・十二指腸潰瘍、胆嚢・胆道疾患、腎炎、尿毒
症、乳幼児嘔吐、薬剤（制癌剤・抗生物質・抗結核剤・
麻酔剤）投与時、胃内・気管内挿管時、放射線照射時、
開腹術後
○X 線検査時のバリウムの通過促進
6. 用法及び用量
メトクロプラミドとして、通常成人 1 日 7.67～23.04mg
を
2～3 回に分割し、食前に経口投与する。
なお、年齢、症状により適宜増減する。
7. 用法及び用量に関連する注意
1 日あたりの製剤量は以下のとおりである。
1 日投与量
塩酸メトクロプラミドとして 10～30mg、2～6 錠
8. 重要な基本的注意
8.1
本剤の投与により、内分泌機能異常（プロラクチン値上
昇）、錐体外路症状等の副作用があらわれることがあるの
で、本剤の投与に際しては