País: Japão
Língua: japonês
Origem: すりの適正使用協議会 RAD-AR Council, Japan
ゾルピデム酒石酸塩
アステラス製薬株式会社
Zolpidem tartrate
淡いだいだい色の片面割線入り錠剤、直径約6.6mm、厚さ約2.7mm
内服剤
中枢のベンゾジアゼピン受容体に作用し、GABA系の抑制機構を増強して睡眠・鎮静作用を示します。
通常、不眠症(統合失調症や躁うつ病に伴う不眠症を除く)の治療に用いられます。
英語の製品名 Myslee Tablets 5mg; シート記載: マイスリー5mg、入眠剤、就寝直前服用、f601、ゾルピデム(Zolpidem)、社マーク、アステラス製薬、Myslee 5mg
くすりのしおり 内服剤 2022 年 07 月改訂 薬には効果(ベネフィット)だけでなく副作用(リスク)があります。副作用をなるべく抑え、効果を最大 限に引き出すことが大切です。そのために、この薬を使用される患者さんの理解と協力が必要です。 製品名 : マイスリー錠 5MG 主成分 : ゾルピデム酒石酸塩 (Zolpidem tartrate) 剤形 : 淡いだいだい色の片面割線入り錠剤、直径約 6.6mm 、厚さ約 2.7mm シート記載など : マイスリー 5mg 、入眠剤、就寝直前服用、 f601 、ゾルピデム ( Zolpidem )、社マーク、アステラス製薬、 Myslee 5mg この薬の作用と効果について 中枢のベンゾジアゼピン受容体に作用し、 GABA 系の抑制機構を増強して睡眠・鎮静作用を示します。 通常、不眠症(統合失調症や躁うつ病に伴う不眠症を除く)の治療に用いられます。 次のような方は注意が必要な場合があります。必ず担当の医師や薬剤師に伝えてください。 ・以前に薬や食べ物で、かゆみ、発疹などのアレルギー症状が出たことがある。肝障害、重症筋無力症、 急性閉塞隅角緑内障がある、過去にこの薬により睡眠中の異常行動があらわれたことがある、呼吸機能 の低下(肺性心、肺気腫、気管支喘息、脳血管障害の急性期)がある、衰弱している、心障害、腎障害 がある、脳に器質的障害がある。 ・妊娠または授乳中 ・他に薬などを使っている(お互いに作用を強めたり、弱めたりする可能性もありますので、他に使用中 の一般用医薬品や食品も含めて注意してください)。 用法・用量(この薬の使い方) ・あなたの用法・用量は (( : 医療担当者記入 )) ・通常、成人は 1 回 1 ~ 2 Leia o documento completo
− 1 − ① ② 日本標準商品分類番号 8 7 1 1 2 9 錠 5 mg 錠10mg 承認番号 21200AMZ00560 21200AMZ00561 販売開始 2000年12月 入眠剤 日本薬局方 ゾルピデム酒石酸塩錠 貯法:室温保存 有効期間: 3 年 **2023年 6 月改訂(第 2 版) *2022年 7 月改訂 向精神薬(第三種向精神薬)、 習慣性医薬品、 注意−習慣性あり 処方箋医薬品 注意− 医師等の処方箋により 使用すること Tablets 5mg・10mg 1.警告 本剤の服用後に、もうろう状態、睡眠随伴症状(夢 遊症状等)があらわれることがある。また、入眠 までの、あるいは中途覚醒時の出来事を記憶して いないことがあるので注意すること。[7.1、7.2、 11.1.3 参照] 2.禁忌(次の患者には投与しないこと) 2.1 本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある患者 2. 2 重篤な肝障害のある患者[9.3.1、16.6.2 参照] 2. 3 重症筋無力症の患者[筋弛緩作用により症状を 悪化させるおそれがある。] 2. 4 急性閉塞隅角緑内障の患者[眼圧が上昇し、症 状を悪化させるおそれがある。] 2. 5 本剤により睡眠随伴症状(夢遊症状等)として 異常行動を発現したことがある患者[重篤な自傷・ 他傷行為、事故等に至る睡眠随伴症状を発現する おそれがある。] 3.組成・性状 3.1 組成 有効成分 ( 1 錠中) 添加剤 マイスリー 錠 5 mg 日局 ゾルピデム酒石酸塩 5 mg 乳糖水和物、結晶セルロース、 ヒプロメロース、デンプングリ コール酸ナトリウム、ステアリ ン酸マグネシウム、酸化チタン、 マクロゴール、カルナウバロウ、 黄色三二酸化鉄、三二酸化鉄 マイスリー 錠10mg 日局 ゾルピデム酒石酸塩 10mg 3.2 製剤の性状 剤形 色 外形・大きさ・重量 識別コード マイスリー 錠 5 mg フィルム コーテ Leia o documento completo