コントミン筋注10mg

País: Japão

Língua: japonês

Origem: すりの適正使用協議会 RAD-AR Council, Japan

Ingredientes ativos:

クロルプロマジン塩酸塩

Disponível em:

田辺三菱製薬株式会社

DCI (Denominação Comum Internacional):

Chlorpromazine hydrochloride

Forma farmacêutica:

注射剤

Via de administração:

注射剤

Indicações terapêuticas:

神経伝達物質であるドパミンおよびセロトニンの受容体を遮断し、不安や緊張をやわらげ、気分を安定させます。
通常、統合失調症、躁病、神経症による不安・緊張・抑うつ、悪心・嘔吐、しゃっくり、破傷風に伴う痙攣の治療や、麻酔前、催眠・鎮静・鎮痛剤の効力増強に用いられます。

Resumo do produto:

英語の製品名 CONTOMIN Intramuscular Injection 10mg; シート記載:

Folheto informativo - Bula

くすりのしおり
注射剤
2014
年
02
月改訂
薬には効果（ベネフィット）だけでなく副作用（リスク）があります。副作用をなるべく抑え、効果を最大
限に引き出すことが大切です。そのために、この薬を使用される患者さんの理解と協力が必要です。
製品名:コントミン筋注 10MG
主成分:
クロルプロマジン塩酸塩
(Chlorpromazine hydrochloride)
剤形:
注射剤
シート記載など:
この薬の作用と効果について
神経伝達物質であるドパミンおよびセロトニンの受容体を遮断し、不安や緊張をやわらげ、気分を安定さ
せます。
通常、統合失調症、躁病、神経症による不安・緊張・抑うつ、悪心・嘔吐、しゃっくり、破傷風に伴う痙
攣の治療や、麻酔前、催眠・鎮静・鎮痛剤の効力増強に用いられます。
次のような方は注意が必要な場合があります。必ず担当の医師や薬剤師に伝えてください。
・以前に薬や食べ物で、発疹やかゆみなどのアレルギー症状が出たことがある。脳障害（脳炎、脳腫瘍、
頭部外傷後遺症など）がある。
・妊娠または授乳中
・他に薬などを使っている（お互いに作用を強めたり、弱めたりする可能性もありますので、他に使用中
の一般用医薬品や食品も含めて注意してください）。
用法・用量（この薬の使い方）
・あなたの用法・用量は((　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　:
医療担当者記入
))
・通常、ゆっくり筋肉内に注射します。
・症状をみながら注射の期間を決めていきます。
生活上の注意
・眠気、注意力・集中力・反射運動能力などの低下が起こることがありますので、車の運転など危険を伴
う機械の操作は避けてください。
・アルコール（飲酒）は薬の作用を強める�

Características técnicas

1
2. 禁忌（次の患者には投与しないこと）
2.1
昏睡状態、循環虚脱状態の患者［これらの状態を悪
化させるおそれがある。］
2.2 バルビツール酸誘導体・麻酔剤等の中枢神経抑制
剤の強い影響下にある患者［中枢神経抑制剤の作用を
延長し増強させる。］
2.3
アドレナリンを投与中の患者（アドレナリンをアナ
フィラキシーの救急治療、又は歯科領域における浸
潤麻酔もしくは伝達麻酔に使用する場合を除く）
［10.1参照］
2.4 フェノチアジン系化合物及びその類似化合物に対
し過敏症の患者
3. 組成・性状
3.1 組成
販売名
コントミン
筋注10MG
コントミン
筋注25MG
コントミン
筋注50MG
1管中の容量（含量）
2ML（0.5%） 5ML（0.5%）
5ML（1%）
有効成分（1管中）
日局 クロルプロマジン塩酸塩
10.0MG
25.0MG
50.0MG
添加剤
（1管中）
ブドウ糖
硫酸マグネシウム
ピロ亜硫酸ナトリウム
乾燥亜硫酸ナトリウム
アスコルビン酸
60.0MG
3.00MG
1.00MG
1.00MG
1.50MG
150.0MG
7.50MG
2.50MG
2.50MG
3.75MG
150.0MG
7.50MG
2.50MG
5.00MG
3.75MG
3.2 製剤の性状
販売名
コントミン
筋注10MG
コントミン
筋注25MG
コントミン
筋注50MG
性状・剤形
無色～微黄色澄明の注射液
PH
4.0～6.5
4.0～6.5
4.0～6.5
浸透圧比
（生理食塩液に対する比）
約0.9
約0.9
約0.9
4. 効能又は効果
○統合失調症
○躁病
○神経症における不安・緊張・抑うつ
○悪心・嘔吐
○吃逆
○破傷風に伴う痙攣
○麻酔前投薬
○人工冬眠
○催眠・鎮静・鎮痛剤の効力増強
5. 効能又は効果に関連する注意
5.1
経口投与が困難な場合や緊急の場合、また、経口投与
が不十分と考えられる場合にのみ使用すること。なお、
経口投与が可能で効果が十分と判断された場合には、速
やかに経口投与にきりかえること。
6. 用法及び用量
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