アメジニウムメチル硫酸塩錠10mg「サワイ」

País: Japão

Língua: japonês

Origem: すりの適正使用協議会 RAD-AR Council, Japan

Ingredientes ativos:

アメジニウムメチル硫酸塩

Disponível em:

沢井製薬株式会社

DCI (Denominação Comum Internacional):

Amezinium metilsulfate

Forma farmacêutica:

白色の錠剤、直径6.0mm、厚さ2.5mm

Via de administração:

内服剤

Indicações terapêuticas:

ノルアドレナリンの再取り込みや不活化を抑制することで、間接的に交感神経機能を亢進し血圧を上昇させます。
通常、本態性低血圧・起立性低血圧の治療、透析施行時の血圧低下の改善に用いられます。

Resumo do produto:

英語の製品名 AMEZINIUM METILSULFATE Tablets 10mg "SAWAI"; シート記載: アメジニウム メチル硫酸塩10mg「サワイ」、SW-207、Amezinium Metilsulfate 10mg「SAWAI」

Folheto informativo - Bula

くすりのしおり
内服剤
2015
年
06
月作成
薬には効果（ベネフィット）だけでなく副作用（リスク）があります。副作用をなるべく抑え、効果を最大
限に引き出すことが大切です。そのために、この薬を使用される患者さんの理解と協力が必要です。
製品名:アメジニウムメチル硫酸塩錠 10MG「サワイ」
主成分:
アメジニウムメチル硫酸塩
(Amezinium metilsulfate)
剤形:
白色の錠剤、直径
6.0mm
、厚さ
2.5mm
シート記載など:
アメジニウム メチル硫酸塩
10mg
「サワイ」、
SW-
207
、
Amezinium Metilsulfate 10mg
「
SAWAI
」
この薬の作用と効果について
ノルアドレナリンの再取り込みや不活化を抑制することで、間接的に交感神経機能を亢進し血圧を上昇さ
せます。
通常、本態性低血圧・起立性低血圧の治療、透析施行時の血圧低下の改善に用いられます。
次のような方は注意が必要な場合があります。必ず担当の医師や薬剤師に伝えてください。
・以前に薬や食べ物で、かゆみ、発疹などのアレルギー症状が出たことがある。高血圧症、甲状腺機能亢
進症、褐色細胞腫、狭隅角緑内障、残尿を伴う前立腺肥大
・妊娠または授乳中
・他に薬などを使っている（お互いに作用を強めたり、弱めたりする可能性もありますので、他に使用中
の一般用医薬品や食品も含めて注意してください）。
用法・用量（この薬の使い方）
・あなたの用法・用量は((　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　:
医療担当者記入
))
・本態性低血圧、起立性低血圧：通常、成人は
1
回
1
錠（主成分として
10mg
）を
1
日
2
回服用します。
透析施行時の血圧低下の改善：通常、成人は透析開始時に
1
錠（主成分として
10mg
）を服用します。
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Características técnicas

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2. 禁忌（次の患者には投与しないこと）
2.1 高血圧症の患者［高血圧症を悪化させる。］
2.2
甲状腺機能亢進症の患者［甲状腺機能亢進症を悪化させ
る。］
2.3
褐色細胞腫又はパラガングリオーマのある患者［急激な昇
圧発作を起こすおそれがある。］
2.4
閉塞隅角緑内障の患者［急激な眼圧上昇をきたすおそれが
ある。］
2.5
残尿を伴う前立腺肥大のある患者［尿閉をきたすおそれが
ある。］
3. 組成・性状
3.1 組成
有効成分
［1錠中］
アメジニウムメチル硫酸塩　10mg
添加剤
ケイ酸Al、軽質無水ケイ酸、結晶セルロース、ステアリン
酸Mg、乳糖、ヒドロキシプロピルスターチ
3.2 製剤の性状
外　形
剤　形
割線入り素錠
性　状
白色
直径（mm）
6.0
厚さ（mm）
2.5
重量（mg）
約90
識別コード
SW 207
4. 効能又は効果
本態性低血圧、起立性低血圧、透析施行時の血圧低下の改善
5. 効能又は効果に関連する注意
〈透析施行時の血圧低下の改善〉
透析中に血圧が低下したために透析の継続が困難となることが
確認されている慢性腎不全患者のみを対象とすること。
6. 用法及び用量
〈本態性低血圧、起立性低血圧〉
通常、成人にはアメジニウムメチル硫酸塩として、1日20mgを
1日2回に分割経口投与する。
なお、年齢、症状により適宜増減する。
〈透析施行時の血圧低下の改善〉
通常、成人にはアメジニウムメチル硫酸塩として、透析開始時
に1回10mgを経口投与する。
なお、年齢、症状により適宜増減する。
9. 特定の背景を有する患者に関する注意
9.1 合併症・既往歴等のある患者
9.1.1 重篤な心臓障害のある患者
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