Стиварга®

País: Rússia

Língua: russo

Origem: Государственный реестр лекарственных средств

Ingredientes ativos:

Регорафениб

Disponível em:

Байер АГ (Германия)

Código ATC:

L01XE21

DCI (Denominação Comum Internacional):

Regorafenib

Dosagem:

40 мг

Forma farmacêutica:

таблетки, покрытые пленочной оболочкой

Grupo terapêutico:

Регорафениб

Área terapêutica:

противоопухолевое средство - протеинкиназы ингибитор

Resumo do produto:

таблетки, покрытые пленочной оболочкой 40 мг Срок годности: 3 года Условия хранения: При температуре не выше 30 град., в оригинальной, герметичной упаковке

Status de autorização:

Бессрочный

Data de autorização:

2021-08-02

Características técnicas

1
ЛИСТОК-ВКЛАДЫШ - ИНФОРМАЦИЯ ДЛЯ
ПАЦИЕНТА
СТИВАРГА
®
, 40 МГ, ТАБЛЕТКИ, ПОКРЫТЫЕ ПЛЕНОЧНОЙ
ОБОЛОЧКОЙ
Действующее вещество: регорафениб
ПЕРЕД ПРИЕМОМ ПРЕПАРАТА ПОЛНОСТЬЮ
ПРОЧИТАЙТЕ ЛИСТОК-ВКЛАДЫШ, ПОСКОЛЬКУ
В
НЕМ СОДЕРЖАТСЯ ВАЖНЫЕ ДЛЯ ВАС
СВЕДЕНИЯ.
−
Сохраните этот листок-вкладыш.
Возможно, Вам потребуется прочитать
его еще
раз.
−
Если у Вас возникли дополнительные
вопросы, обратитесь к лечащему врачу.
−
Препарат назначен именно Вам. Не
передавайте его другим людям. Он может
навредить им, даже если симптомы их
заболевания совпадают с Вашими.
−
Если у Вас возникли какие-либо
нежелательные реакции, обратитесь к
лечащему
врачу. Данная рекомендация
распространяется на любые возможные
нежелатель-
ные реакции, в том числе на не
перечисленные в разделе 4
листка-вкладыша.
СОДЕРЖАНИЕ ЛИСТКА-ВКЛАДЫША
1.
Что из себя представляет препарат
Стиварга
®
, и для чего его применяют
2.
О чем следует знать перед приемом
препарата Стиварга
®
3.
Прием препарата Стиварга
®
4.
Возможные нежелательные реакции
5.
Хранение препарата Стиварга
®
6.
Содержимое упаковки и прочие сведения
1.
ЧТО ИЗ СЕБЯ ПРЕДСТАВЛЯЕТ ПРЕПАРАТ
СТИВАРГА
®
, И Д