Гемцитабин-АМЕДАРТ

País: Rússia

Língua: russo

Origem: Государственный реестр лекарственных средств

Ingredientes ativos:

Гемцитабин

Disponível em:

ООО "АМЕДАРТ" (Россия)

Código ATC:

L01BC05

DCI (Denominação Comum Internacional):

Gemcitabine

Dosagem:

10 мг/мл

Forma farmacêutica:

концентрат для приготовления раствора для инфузий

Grupo terapêutico:

Гемцитабин

Área terapêutica:

противоопухолевые средства; антиметаболиты; аналоги пиримидина

Resumo do produto:

концентрат для приготовления раствора для инфузий 10 мг/мл Срок годности: 3 года; восстановленный раствор - не более 24 ч Условия хранения: В защищенном от света месте, при температуре 2-8 град.

Status de autorização:

5 лет

Data de autorização:

2023-11-02

Características técnicas

1
ЛИСТОК-ВКЛАДЫШ – ИНФОРМАЦИЯ ДЛЯ
ПАЦИЕНТА
ГЕМЦИТАБИН-АМЕДАРТ, 10 МГ/МЛ,
КОНЦЕНТРАТ ДЛЯ ПРИГОТОВЛЕНИЯ
РАСТВОРА
ДЛЯ ИНФУЗИЙ
Действующее вещество: гемцитабин
ПЕРЕД ПРИМЕНЕНИЕМ ПРЕПАРАТА
ПОЛНОСТЬЮ ПРОЧИТАЙТЕ ЛИСТОК-ВКЛАДЫШ,
ПОСКОЛЬКУ В
НЕМ СОДЕРЖАТСЯ ВАЖНЫЕ ДЛЯ ВАС
СВЕДЕНИЯ.
• Сохраните листок-вкладыш. Возможно,
Вам потребуется прочитать его еще раз.
• Если у Вас возникли дополнительные
вопросы, обратитесь к лечащему врачу
или
медицинской сестре.
• Препарат назначен именно Вам. Не
передавайте его другим людям. Он может
навредить
им, даже если симптомы их заболевания
совпадают с Вашими.
• Если у Вас возникли какие-либо
нежелательные реакции, обратитесь к
лечащему врачу
или медицинской сестре. Данная
рекомендация распространяется на
любые возможные
нежелательные реакции, в том числе на
не перечисленные в разделе 4
листка-вкладыша.
СОДЕРЖАНИЕ ЛИСТКА-ВКЛАДЫША
1.
Что
из
себя
представляет
препарат
Гемцитабин-АМЕДАРТ,
и
для
чего
его
применяют.
2.
О чем следует знать перед применением
препарата Гемцитабин-АМЕДАРТ.
3.
Применение препарата
Гемцитабин-АМЕДАРТ.
4.
Возможные нежелательные реакции.
5.
Хранение препар�