Kraj: Wenezuela
Język: hiszpański
Źródło: Instituto Nacional de Higiene
AZITROMICINA
PFIZER VENEZUELA, S.A.
AZITROMICINA
200 mg - 5 mL
POLVO PARA SUSPENSION ORAL
ORAL
CON PRESCRIPCION FACULTATIVA Y RECIPE ARCHIVADO
PFIZER VENEZUELA, S.A.
VIGENTE
2026-01-24
1. NOMBRE DEL PRINCIPIO ACTIVO AZITROMICINA 2. VIA DE ADMINISTRACION VIA ORAL E INTRAVENOSA 3. PROPIEDADES FARMACOLOGICAS GRUPO FARMACOTERAPÉUTICO: Macrólidos, lincosamidas y estreptograminas CÓDIGO ATC: J01FA.10 3.1. FARMACODINAMIA La azitromicina es un antibiótico macrólido semi-sintético con actividad bacteriostática, aunque en concentraciones elevadas resulta bactericida frente a algunas especies. En patógenos sensibles se une a la sub-unidad ribosomal 50S, impidiendo la translocación del aminoacil ARN de transferencia y, con ello, la síntesis de proteínas. La azitromicina ha demostrado actividad in vitro y en infecciones clínicas frente a bacterias Gram (+) y Gram (-) como: _Gram (+):_ Staphylococcus aureus, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes y Streptococcus agalactiae. _Gram (-)_: Haemophilus influenzae, Haemophilus ducreyi, Moraxella catarrhalis, Neisseria gonorrhoeae y Legionella pneumophila. Otros microorganismos: Chlamydia trachomatis, Mycobacterium avium complex, Chlamydophila pneumoniae, Mycoplasma hominis y Mycoplasma pneumoniae. 3.2. FARMACOCINÉTICA Tras su administración por vía oral como tabletas o suspensión oral la azitromicina se absorbe parcialmente (38-52%) en el tracto gastrointestinal y la presencia de alimentos no afecta su biodisponibilidad. Sin embargo, cuando se administra como gránulos de liberación prolongada (dosis única de 2 g) la biodisponibilidad es de un 83% y los alimentos incrementan su concentración sérica y exposición sistémica (en comparación con las formas de liberación convencional) en un 115 y 23%, respectivamente. Su unión a proteínas plasmáticas es variable e inversamente proporcional a la concentración sérica, ubicándose entre 7 y 51%. Se distribuye ampliamente a los tejidos y fluidos corporales generando concentraciones elevadas (hasta 50 veces superiores a las plasmáticas y persistentes hasta por 7 ó más días después de la última administración). Se postula que a ello podría contribuir la fácil penetración de la Przeczytaj cały dokument