Kraj: Czechy
Język: czeski
Źródło: SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)
16812 VÁPENATÁ SŮL ROSUVASTATINU
Adamed Pharma S.A., Czosnów POLSKO
C10AA07
16812 VÁPENATÁ SŮL ROSUVASTATINU
40MG
Potahovaná tableta
Perorální podání
Rx na lékařský předpis (Rx)
ROSUVASTATIN
Kód SÚKL: 0157167 Velikost balení: 30 Druh obalu: Blistr Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0157169 Velikost balení: 98 Druh obalu: Blistr Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0157168 Velikost balení: 56 Druh obalu: Blistr Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0157166 Velikost balení: 28 Druh obalu: Blistr Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0157165 Velikost balení: 14 Druh obalu: Blistr Stav registr.: N; Kód SÚKL: 0157164 Velikost balení: 7 Druh obalu: Blistr Stav registr.: N
R - registrovaný léčivý přípravek
2010-08-04
1/10 SP. ZN. SUKLS88600/2023 P ŘÍBALOVÁ INFORMACE : INFORMACE PRO UŽIVATELE ZAHRON 10 MG POTAHOVANÉ TABLETY ZAHRON 20 MG POTAHOVANÉ TABLETY ZAHRON 40 MG POTAHOVANÉ TABLETY rosuvastatinum PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ ZAČN ETE TENTO PŘÍPRAVEK UŽÍVAT , PROTOŽ E OBSAH UJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE. - Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete potřebovat přečíst znovu. - Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka. - Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej žádné další osobě. Mohl by jí ublížit, a to i tehdy, má-li stejné příznaky onemocnění jako Vy. - Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři, nebo lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Viz bod 4. CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI : 1. Co je přípravek Zahron a k čemu se používá 2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Zahron užívat 3. Jak se přípravek Zahron užívá 4. Možné nežádoucí účinky 5. Jak přípravek Zahron uchovávat 6. Obsah balení a další informace 1. C O JE PŘÍPRAVEK ZAHRON A K ČEMU SE POUŽÍVÁ Přípravek Zahron patří do skupiny léků, které se nazývají statiny. LÉKAŘ VÁM PŘEDEPSAL ZAHRON, PROTOŽE : máte vysokou hladinu cholesterolu v krvi. Máte tedy zvýšené riziko srdeční příhody nebo mozkové mrtvice. Přípravek Zahron se používá u dospělých, dospívajících a dětí od 6 let k léčbě vysokého cholesterolu. Lékař Vám předepsal k užívání statin, neboť změna dietních návyků a zvýšená fyzická aktivita nevedly k normalizaci hladiny cholesterolu v krvi. V nastavené dietě a fyzické aktivitě budete pokračovat i v průběhu léčby přípravkem Zahron. nebo máte jiné přidružené ukazatele, které zvyšují riziko srdeční příhody, mozkové m Przeczytaj cały dokument
1/15 SP. ZN. SUKLS88600/2023 SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU 1. NÁZEV PŘÍPRAVKU ZAHRON 40 mg potahované tablety 2. KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ Jedna potahovaná tableta obsahuje rosuvastatinum 40 mg ve formě rosuvastatinum calcicum. Pomocné látky se známým účinkem Jedna potahovaná tableta obsahuje 234,445 mg monohydrátu laktózy, 0,96 mg oranžové žluti (E110) a 0,744 mg hlinitého laku ponceau 4R (E124). Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1. 3. LÉKOVÁ FORMA Potahovaná tableta. Červené kulaté bikonvexní potahované tablety, s vyraženým "40" na jedné straně. 4. KLINICKÉ ÚDAJE 4.1. TERAPEUTICKÉ INDIKACE LÉČBA HYPERCHOLESTEROLEMIE Dospělí, dospívající a děti od 6 let s primární hypercholesterolemií (typ IIa včetně heterozygotní familiární hypercholesterolemie) nebo smíšenou dyslipidemií (typ IIb) jako doplněk k dietním opatřením v případech, kdy odpověď na samotnou dietu a nefarmakologickou léčbu (např. cvičení, redukce tělesné hmotnosti) není uspokojivá. Dospělí, dospívající a děti do 6 let s homozygotní familiární hypercholesterolemií jako doplněk diety nebo jiné hypolipidemické léčby (např. LDL aferézy), nebo samostatně, pokud se tyto nedoporučují. PREVENCE KARDIOVASKULÁRNÍCH PŘÍHOD Prevence závažných kardiovaskulárních příhod u pacientů, kteří mají vysoké odhadované riziko první kardiovaskulární příhody (viz bod 5.1), jako doplněk ke korekci jiných rizikových faktorů. 4.2. DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ Před zahájením léčby je třeba pacienta nastavit na standardní hypolipidemickou dietu, která má pokračovat i v průběhu farmakologické léčby. Dávkování přípravku je individuální v závislosti na cíli léčby a odpovědi pacienta na léčbu v souladu s platnými směrnicemi pro léčbu. Přípravek Zahron lze podávat kdykoliv v průběhu dne, s jídlem nebo mezi jídly. LÉČBA HYPERCHOLESTEROLEMIE Doporučená počáteční dávka je 5 nebo 10 mg perorálně jedno Przeczytaj cały dokument