Voriconazole Accord

Kraj: Unia Europejska

Język: francuski

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

voriconazole

Dostępny od:

Accord Healthcare S.L.U.

Kod ATC:

J02AC03

INN (International Nazwa):

voriconazole

Grupa terapeutyczna:

Antimycotiques pour usage systémique, dérivés de Triazole

Dziedzina terapeutyczna:

Aspergillosis; Candidiasis; Mycoses

Wskazania:

Le Voriconazole est un large spectre, antifongique triazole de l'agent et est indiqué chez les adultes et les enfants âgés de deux ans et au-dessus, comme suit:le traitement de l'aspergillose invasive, le traitement de candidaemia non neutropéniques;traitement de fluconazole résistant à de graves envahissantes infections à Candida (y compris C. krusei);Traitement des infections fongiques graves causées par Scedosporium spp. et Fusarium spp. Le Voriconazole Accord doit être administré principalement à des patients progressif avec, éventuellement, des infections mortelles.

Podsumowanie produktu:

Revision: 17

Status autoryzacji:

Autorisé

Data autoryzacji:

2013-05-16

Ulotka dla pacjenta

                                B. NOTICE
NOTICE : INFORMATION DE L’UTILISATEUR
VORICONAZOLE ACCORD 50 MG COMPRIMÉS PELLICULÉS
VORICONAZOLE ACCORD 200 MG COMPRIMÉS PELLICULÉS
VORICONAZOLE
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT DE PRENDRE CE
MÉDICAMENT CAR ELLE CONTIENT DES
INFORMATIONS IMPORTANTES POUR VOUS.
•
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
•
Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin, votre
pharmacien ou votre
infirmier/ère.
•
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
à d’autres personnes. Il
pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont
identiques aux vôtres.
•
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin, votre pharmacien ou
votre infirmier/ère. Ceci s’applique aussi à tout effet
indésirable qui ne serait pas mentionné dans
cette notice. Voir rubrique 4.
QUE CONTIENT CETTE NOTICE ? :
1.
Qu'est-ce que Voriconazole Accord et dans quels cas est-il utilisé
2.
Quelles sont les informations à connaître avant de prendre
Voriconazole Accord
3.
Comment prendre Voriconazole Accord
4.
Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5.
Comment conserver Voriconazole Accord
6.
Contenu de l’emballage et autres informations
1.
QU’EST-CE QUE VORICONAZOLE ACCORD ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISÉ
Voriconazole Accord contient la substance active voriconazole.
Voriconazole Accord est un
médicament antifongique. Il agit en tuant ou en empêchant la
croissance des champignons qui
provoquent ces infections.
Il est utilisé pour traiter les patients (adultes et enfants âgés
de plus de 2 ans) ayant :
•
une aspergillose invasive (un type d’infection fongique due à
_Aspergillus sp),_
•
une candidémie (autre type d’infection fongique due à
_Candida sp_
) chez les patients non
neutropéniques (patients n’ayant pas de taux anormalement bas de
globules blancs dans le sang),
•
des infections invasives graves à
_Candida sp_
quand le champignon est résistant au fluconazole
(autre m
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                ANNEXE I
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
1.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT
Voriconazole Accord 50 mg comprimés pelliculés
Voriconazole Accord 200 mg comprimés pelliculés
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Voriconazole Accord 50 mg comprimés pelliculés
Chaque comprimé contient 50 mg mg de voriconazole.
Excipient à effet notoire
Chaque comprimé contient 63 mg de lactose (sous forme monohydratée).
Voriconazole Accord 200 mg comprimés pelliculés
Chaque comprimé contient 200 mg de voriconazole
Excipient à effet notoire
Chaque comprimé contient 251 mg de lactose (sous forme
monohydratée).
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Voriconazole Accord 50 mg comprimés pelliculés
Comprimés pelliculés blancs à blanc cassé, ronds,
d’approximativement 7,0 mm de diamètre, et
portant l’inscription « V50 » gravée sur une face et sans
inscription sur l’autre.
Voriconazole Accord 200 mg comprimés pelliculés
Comprimés pelliculés blancs à blanc cassé, ovales,
d’approximativement 15,6 mm de long et 7,8 mm
de large, et portant l’inscription « V200 » gravée sur une face
et sans inscription sur l’autre.
4.
DONNÉES CLINIQUES
4.1
INDICATIONS THÉRAPEUTIQUES
Voriconazole Accord est un antifongique triazolé à large spectre et
est indiqué chez les adultes et les
enfants âgés de 2 ans et plus dans les indications suivantes :
Traitement des aspergilloses invasives.
Traitement des candidémies chez les patients non neutropéniques.
Traitement des infections invasives graves à
_Candida_
(y compris
_C. krusei_
) résistant au fluconazole.
Traitement des infections fongiques graves à
_Scedosporium _
spp. ou
_Fusarium_
spp.
Voriconazole Accord doit être principalement administré aux
patients, atteints d'infections évolutives,
pouvant menacer le pronostic vital.
Prophylaxie des infections fongiques invasives chez les receveurs
d’une allogreffe de cellules souches
hématopoïétiques (GCSH) à haut risque.
4.2
POSOLOGIE ET MODE D’ADM
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 14-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 14-06-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 15-03-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 14-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 14-06-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 15-03-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 14-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 14-06-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 14-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 14-06-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 14-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 14-06-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 15-03-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 14-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 14-06-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 15-03-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 14-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 14-06-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 14-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 14-06-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 15-03-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 14-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 14-06-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 14-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 14-06-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 15-03-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 14-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 14-06-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 15-03-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 14-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 14-06-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 15-03-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 14-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 14-06-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 15-03-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 14-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 14-06-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 15-03-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 14-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 14-06-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 14-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 14-06-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 15-03-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 14-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 14-06-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 15-03-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 14-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 14-06-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 15-03-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 14-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 14-06-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 15-03-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 14-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 14-06-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 14-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 14-06-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 15-03-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 14-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 14-06-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 14-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 14-06-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 14-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 14-06-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 15-03-2016

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów