Voriconazole Accord

Kraj: Unia Europejska

Język: hiszpański

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

voriconazol

Dostępny od:

Accord Healthcare S.L.U.

Kod ATC:

J02AC03

INN (International Nazwa):

voriconazole

Grupa terapeutyczna:

Antimicóticos para uso sistémico, derivados de Triazol

Dziedzina terapeutyczna:

Aspergillosis; Candidiasis; Mycoses

Wskazania:

El voriconazol es un amplio espectro, triazol agente antifúngico y está indicado en adultos y niños mayores de dos años y por encima de la siguiente manera:el tratamiento de la aspergilosis invasiva;el tratamiento de candidaemia no neutropénicos pacientes;el tratamiento de fluconazol resistente invasiva grave las infecciones por Candida (incluyendo C. krusei);el Tratamiento de graves de las infecciones fúngicas causadas por Scedosporium spp. y Fusarium spp. Voriconazol Acuerdo debe ser administrado principalmente a pacientes con progresiva, posiblemente infecciones peligrosas para la vida.

Podsumowanie produktu:

Revision: 17

Status autoryzacji:

Autorizado

Data autoryzacji:

2013-05-16

Ulotka dla pacjenta

                                49
B. PROSPECTO
50 PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO
VORICONAZOL ACCORD 50 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELÍCULA
VORICONAZOL ACCORD 200 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELÍCULA
voriconazol
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, PORQUE
CONTIENE INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.
-
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
-
Si tiene alguna duda, consulte a su médico,farmacéutico o enfermero.
-
Este medicamento se le ha recetado solamente a usted y no debe
dárselo a otras personas,
aunque tengan los mismos síntomas, ya que puede perjudicarles.
-
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico, farmacéutico
o enfermero, incluso si se
trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver
sección 4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO
1.
Qué es Voriconazol Accord
y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de empezar a tomar Voriconazol Accord
3.
Cómo tomar Voriconazol Accord
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de Voriconazol Accord
6.
Contenido del envase e información adicional
1.
QUÉ ES VORICONAZOL ACCORD Y PARA QUÉ SE UTILIZA
Voriconazol Accord
contiene el principio activo voriconazol. Voriconazol Accord
es un medicamento
antifúngico. Actúa eliminando o impidiendo el crecimiento de los
hongos que producen infecciones.
Se utiliza para el tratamiento de pacientes (adultos y niños de 2
años de edad o mayores) con:
•
aspergilosis invasiva (un tipo de infección fúngica producida por
_Aspergillus sp_
),
_ _
•
candidemia (otro tipo de infección fúngica producida por
_Candida sp_
) en pacientes no
neutropénicos (pacientes que no tienen un recuento anormalmente bajo
de glóbulos blancos),
•
infecciones graves invasivas producidas por
_Candida sp_
, cuando el hongo es resistente a
fluconazol (otro medicamento antifúngico),
•
infecciones fúngicas graves producidas por
_Scedosporium sp _
o por
_Fusarium sp _
(dos especies
diferentes de hongos).
Voriconazol Accord
se utiliza en pacientes con infeccione
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Voriconazol Accord 50 mg comprimidos recubiertos con película
Voriconazol Accord 200 mg comprimidos recubiertos con película
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Voriconazol Accord 50 mg comprimidos recubiertos con película
Cada comprimido contiene 50 mg de voriconazol.
Excipiente con efecto conocido
Cada comprimido contiene 63 mg de lactosa (como monohidrato).
Voriconazol Accord
200 mg comprimidos recubiertos con película
Cada comprimido contiene 200 mg voriconazol.
Excipiente con efecto conocido
Cada comprimido contiene 251 mg de lactosa (como monohidrato).
Para consultar la lista completa de excipientes ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Voriconazol Accord
50 mg comprimidos recubiertos con película
Comprimidos recubiertos con película de color blanco a blanquecino,
redondeados, de
aproximadamente 7,0 mm de diámetro, con la palabra “V50” grabada
en una cara y liso en la otra.
Voriconazol Accord
200 mg comprimidos recubiertos con película
Comprimidos recubiertos con película de color blanco a blanquecino,
ovalado, de aproximadamente
15,6 mm de longitud y 7,8 mm de anchura, con “V200” grabada en una
cara y lisa en la otra.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Voriconazol Accord es un fármaco antifúngico triazólico de amplio
espectro indicado en adultos y
niños de 2 años de edad o mayores, para:
Tratamiento de aspergilosis invasiva.
Tratamiento de candidemia en pacientes no neutropénicos.
Tratamiento de infecciones invasivas graves por
_Candida_
(incluyendo
_C. krusei_
) resistentes a
fluconazol.
Tratamiento de infecciones fúngicas graves por
_Scedosporium_
spp. y
_Fusarium_
spp.
Voriconazol Accord se debe administrar principalmente a pacientes con
infecciones progresivas que
impliquen una posible amenaza para la vida.
Profilaxis de infecciones fúngicas invasivas en los receptores de
trasplantes alogénicos de células
madre hematopoyéticas (TCMH) de alto riesgo.
3

                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 14-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 14-06-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 15-03-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 14-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 14-06-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 14-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 14-06-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 14-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 14-06-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 15-03-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 14-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 14-06-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 15-03-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 14-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 14-06-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 14-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 14-06-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 15-03-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 14-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 14-06-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 15-03-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 14-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 14-06-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 14-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 14-06-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 15-03-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 14-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 14-06-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 15-03-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 14-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 14-06-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 15-03-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 14-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 14-06-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 15-03-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 14-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 14-06-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 15-03-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 14-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 14-06-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 14-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 14-06-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 15-03-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 14-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 14-06-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 15-03-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 14-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 14-06-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 15-03-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 14-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 14-06-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 15-03-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 14-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 14-06-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 14-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 14-06-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 15-03-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 14-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 14-06-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 14-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 14-06-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 14-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 14-06-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 15-03-2016

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów