Vitofyllin 100 mg filmomh. tabl.

Kraj: Belgia

Język: niderlandzki

Źródło: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

Kup teraz

Pobierz Ulotka dla pacjenta (PIL)
14-10-2022

Składnik aktywny:

Propentofylline 100 mg

Dostępny od:

WDT - Wirtschaftsgenossenschaft Deutscher Tierartzte

Kod ATC:

QC04AD90

INN (International Nazwa):

Propentofylline

Dawkowanie:

100 mg

Forma farmaceutyczna:

Filmomhulde tablet

Skład:

Propentofylline 100 mg

Droga podania:

Oraal gebruik

Grupa terapeutyczna:

hond

Dziedzina terapeutyczna:

Propentofylline

Podsumowanie produktu:

CTI-code: 418546-02 - De grootte van de verpakking: 140 (14 x 10) - Commercialisering status: YES - CNK-code: 2947786 - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 418546-01 - De grootte van de verpakking: 56 (14 x 4) - Commercialisering status: YES - CNK-code: 2947778 - Levering wijze: Medisch voorschrift

Status autoryzacji:

Gecommercialiseerd: Ja

Data autoryzacji:

2012-04-18

Ulotka dla pacjenta

                                Bijsluiter – NL Versie
VITOFYLLIN 100 MG
BIJSLUITER
1.
NAAM VAN HET DIERGENEESMIDDEL
Vitofyllin 100 mg filmomhulde tabletten voor honden
2.
SAMENSTELLING
WERKZAAM BESTANDDEEL:
Elk tablet bevat 100 mg propentofylline.
HULPSTOFFEN:
Ijzeroxide, geel (E 172)
0,150 mg/tablet
Titaandioxide, (E171)
0,430 mg/tablet
Filmomhulde tabletten.
Gele, ronde, convexe tabletten met een breuklijnkruis aan de ene zijde
en “100” op de andere zijde. De
tablet kan verdeeld worden in 2 of 4 gelijke delen.
3.
DOELDIERSOORT(EN)
Honden.
4.
INDICATIES VOOR GEBRUIK
Ter verbetering van de perifere en cerebrale bloedsomloop. Ter
verbetering bij sufheid, lethargie en
algemene gedragstoornissen bij honden.
5.
CONTRA-INDICATIES
Zie rubriek 6. Speciale waarschuwingen, Dracht en lactatie.
Niet gebruiken bij drachtige of lacterende teven of fokdieren.
Niet gebruiken bij honden van minder dan 5 kg.
Niet gebruiken bij overgevoeligheid voor het werkzame bestanddeel of
een van de hulpstoffen.
6.
SPECIALE WAARSCHUWINGEN
Speciale voorzorgsmaatregelen voor veilig gebruik bij de
doeldiersoort(en):
Specifieke aandoeningen (b.v. nierziekten) moeten op een aangepaste
manier worden behandeld.
Bij honden die reeds worden behandeld voor congestief hartfalen en
bronchiale aandoeningen dient
een vermindering van de medicatie te worden overwogen.
Bij nierfalen moet de dosis worden verlaagd.
Speciale voorzorgsmaatregelen te nemen door de persoon die het
diergeneesmiddel aan de dieren
toedient:
Neem de nodige voorzorgsmaatregelen om accidentele zelfopname te
vermijden.
In
het
geval
van
accidentele
inname
van
de
tabletten,
dient
onmiddellijk
een
arts
te
worden
geraadpleegd en de bijsluiter of het etiket te worden getoond.Handen
wassen na gebruik.
Dracht en lactatie:
De veiligheid van het diergeneesmiddel is niet bewezen tijdens dracht
en lactatie. Niet gebruiken bij
drachtige of lacterende teven of fokdieren.
Overdosering:
Exitatie, tachycardie, hypotensie, roodheid van de slijmvliezen en
braken.
Deze symptomen verdwijnen spontaan na stopzetten van de behandeling
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                SKP– NL Versie
VITOFYLLIN 100 MG
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
1.
NAAM VAN HET DIERGENEESMIDDEL
Vitofyllin 100 mg filmomhulde tabletten voor honden
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Elke filmomhulde tablet bevat:
WERKZAAM BESTANDDEEL:
Propentofylline
100 mg/tablet
HULPSTOFFEN:
KWALITATIEVE SAMENSTELLING VAN HULPSTOFFEN EN
ANDERE BESTANDDELEN
KWANTITATIEVE SAMENSTELLING ALS DIE
INFORMATIE ONMISBAAR IS VOOR EEN JUISTE
TOEDIENING VAN HET DIERGENEESMIDDEL
OMHULSEL:
Titaandioxide, (E171)
0,430 mg/tablet
Ijzeroxide, geel (E 172)
0,150 mg/tablet
Hypromellose
Macrogol 6000
Talk
KERN:
Lactosemonohydraat
Maismeel
Crospovidone
Talk
Anhydrisch, colloidaal silicium
Magnesiumstearaat
Filmomhulde tabletten.
Gele, ronde, convexe tabletten met een breuklijnkruis aan de ene zijde
en “100” op de andere zijde.
De tablet kan worden verdeeld in twee of vier gelijke delen.
3.
KLINISCHE GEGEVENS
3.1
DOELDIERSOORT(EN)
Honden.
3.2
INDICATIES VOOR GEBRUIK VOOR ELKE DOELDIERSOORT
Ter verbetering van de perifere en cerebrale bloedsomloop. Ter
verbetering bij sufheid, lethargie en
algemene gedragstoornissen bij honden.
3.3
CONTRA-INDICATIES
_Zie rubriek 3.7._
Niet gebruiken bij honden van minder dan 5 kg.
Niet gebruiken bij overgevoeligheid voor het werkzame bestanddeel of
één van de hulpstoffen.
SKP– NL Versie
VITOFYLLIN 100 MG
3.4
SPECIALE WAARSCHUWINGEN
Geen.
3.5
SPECIALE VOORZORGSMAATREGELEN BIJ GEBRUIK
Speciale voorzorgsmaatregelen voor veilig gebruik bij de
doeldiersoort(en):
Specifieke aandoeningen (b.v. nierziekten) moeten op een aangepaste
manier worden behandeld.
Bij honden die reeds worden behandeld voor congestief hartfalen en
bronchiale aandoeningen dient
een vermindering van de medicatie te worden overwogen.
Bij nierfalen moet de dosis worden verlaagd.
Speciale voorzorgsmaatregelen te nemen door de persoon die het
diergeneesmiddel aan de dieren
toedient:
Neem de nodige voorzorgsmaatregelen om accidentele zelfopname te
vermijden.
In
het
geval
van
accidentele
ingestie
van
de
tabletten,
dient
onmiddell
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 14-10-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 14-10-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 14-10-2022

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem