Vitaminum PP 50 mg Polfarmex 50 mg Tabletki

Kraj: Polska

Język: polski

Źródło: URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

Składnik aktywny:

Nicotynamidum

Dostępny od:

Polfarmex S.A.

Kod ATC:

A11HA01

INN (International Nazwa):

Nicotinamidum

Dawkowanie:

50 mg

Forma farmaceutyczna:

Tabletki

Podsumowanie produktu:

Opakowania: Zawartość opakowania: 20 tabl. w blistrach Kategoria dostępności: Rp Numer GTIN: 05909991118518; Zawartość opakowania: 20 tabl. w pojemniku Kategoria dostępności: Rp Numer GTIN: 05909991118525

Status autoryzacji:

Bezterminowe

Ulotka dla pacjenta

ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
VITAMINUM PP 50 POLFARMEX, 50 MG, TABLETKI
VITAMINUM PP 200 POLFARMEX, 200 MG, TABLETKI
_Nicotinamidum _
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
- Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją
ponownie przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub farmaceuty.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy niepożądane
niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub
farmaceucie.
SPIS TREŚCI ULOTKI:
1. Co to jest lek Vitaminum PP 50 Polfarmex/ Vitaminum PP 200
Polfarmex i w jakim celu się go
stosuje
2. Informacje ważne przed zastosowaniem leku Vitaminum PP 50
Polfarmex/ Vitaminum PP 200
Polfarmex
3. Jak stosować Vitaminum PP 50 Polfarmex/ Vitaminum PP 200 Polfarmex
4. Możliwe działania niepożądane
5. Jak przechowywać Vitaminum PP 50 Polfarmex/ Vitaminum PP 200
Polfarmex
6. Zawartość opakowania i inne informacje
1. CO TO JEST LEK VITAMINUM PP 50 POLFARMEX/ VITAMINUM PP 200
POLFARMEX I W JAKIM CELU SIĘ
GO STOSUJE
Witamina PP należy do grupy witamin B. Uczestniczy w przenoszeniu
wodoru i elektronów
w procesach oddychania komórkowego, glikolizy i biosyntezy lipidów.
Witamina PP odgrywa ważną rolę w przemianie węglowodanów,
tłuszczów, białek, zasad
purynowych i pirymidynowych oraz porfiryn, a także uczestniczy w
syntezie związków
wysokoenergetycznych. Łącznie z witaminą C i metioniną przyspiesza
regenerację purpury
wzrokowej. Pobudza czynności wątroby i trzustki, zwiększa
wydzielanie soku żołądkowego, wzmaga
perystaltykę jelit, pełni ważną rolę w metabolizmie skóry,
mięśni, obwodowego i ośrodkowego układu
nerwowego. Po podaniu doustnym wit

Charakterystyka produktu

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
1. NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
VITAMINUM PP 50 POLFARMEX, 50 mg, tabletki
2. SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Jedna tabletka zawiera 50 mg nikotynamidu
_ _
(
_Nicotinamidum_
).
Substancja pomocnicza o znanym działaniu: laktoza jednowodna 36 mg w
jednej tabletce.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3. POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletki
4. SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1 WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Zapobieganie i leczenie stanów niedoboru witaminy PP.
Z powodu częstego współwystępowania niedoborów wielu witamin z
grupy B oraz białek,
równocześnie wskazane jest podawanie innych witamin z grupy B w
dawkach leczniczych oraz
stosowanie diety wysokobiałkowej.
4.2 DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Jeżeli objawy kliniczne wskazują na nieznaczny niedobór witaminy PP
lub jeśli z różnych powodów
dieta pacjenta jest uboga w tę witaminę, zapobiegawczo podaje się
zwykle 1 do 2 razy na dobę po
1 tabletce.
4.3 PRZECIWWSKAZANIA
−
Nadwrażliwość na substancję czynną lub na którąkolwiek
substancję pomocniczą wymienioną
w punkcie 6.1
−
Ostra niewydolność wątroby
−
Czynna choroba wrzodowa żołądka i (lub) dwunastnicy
−
Dna moczanowa
4.4 SPECJALNE OSTRZEŻENIA I ŚRODKI OSTROŻNOŚCI DOTYCZĄCE
STOSOWANIA
Produkt leczniczy należy stosować ostrożnie, jeśli kiedykolwiek w
przeszłości wystąpiła żółtaczka,
choroby wątroby lub dróg żółciowych, choroba wrzodowa przewodu
pokarmowego, dna moczanowa,
a także u chorych na cukrzycę.
W przypadku długotrwałego stosowania dużych dawek zalecana jest
okresowa kontrola czynności
wątroby, stężenia kwasu moczowego, oraz stężenia glukozy we krwi
u pacjentów z cukrzycą.
Specjalne ostrzeżenia dotyczące substancji pomocniczych
LAKTOZA
Produkt leczniczy nie powinien być stosowany u pacjentów z rzadko
występującą dziedziczną
nietolerancją galaktozy, niedoborem laktazy lub zespołem złego
wchłaniania glukozy-galaktozy.
_ _
4.5 INTERAKCJE Z INNYMI PRODUKTAMI LECZNICZYMI I INNE RODZAJE