Kraj: Holandia
Język: niderlandzki
Źródło: CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)
DINATRIUMSELENIET 0-WATER; TOCOFEROL, D-ALFA ACETAAT
Alfasan Nederland B.V.
QA11JB
DINATRIUMSELENIET 0-WATER; TOCOPHEROL, D-ALPHA ACETATE
Oplossing voor injectie
DINATRIUMSELENIET 0-WATER 0,5 mg/ml; TOCOFEROL, D-ALFA ACETAAT 50 mg/ml,
Subcutaan gebruik, Intramusculair gebruik
Uitsluitend verkrijgbaar bij een dierenarts of op recept van een dierenarts bij een apotheek of leverancier met een vergunning
Biggen; Kalveren; Lammeren; Varkens
Vitamins with minerals
Wachttermijn: Biggen Vlees 0 dagen; Kalveren Vlees 0 dagen; Lammeren Vlees 0 dagen; Varkens Vlees 0 dagen
Nationaal
1992-09-08
BD/2023/REG NL 4878/zaak 1030639 1 / 15 BIJLAGE I SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN BD/2023/REG NL 4878/zaak 1030639 2 / 15 1. NAAM VAN HET DIERGENEESMIDDEL VITAMINE E50 + SE PRO INJ., oplossing voor injectie 2. KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING Per ml: WERKZAME BESTANDDELEN: Alfa-tocoferolacetaat 50 mg Natriumseleniet 0,5 mg HULPSTOFFEN: Methyl-4-hydroxybenzoaat (E218) 0,065 mg Propyl-4-hydroxybenzoaat 0,035 mg Zie rubriek 6.1 voor de volledige lijst van hulpstoffen. 3. FARMACEUTISCHE VORM Oplossing voor injectie 4. KLINISCHE GEGEVENS 4.1 DOELDIERSOORTEN Schaap (lammeren), rund (kalveren), varken (varkens en biggen) 4.2 INDICATIES VOOR GEBRUIK MET SPECIFICATIE VAN DE DOELDIERSOORTEN Lam, kalf en varken : bij vitamine E deficiëntie . Big : voorkomen van ijzerintoxicatie na toediening van ijzer. 4.3 CONTRA-INDICATIES Geen. 4.4 SPECIALE WAARSCHUWINGEN VOOR ELKE DIERSOORT WAARVOOR HET DIERGENEESMIDDEL BESTEMD IS Geen. 4.5 SPECIALE VOORZORGSMAATREGELEN BIJ GEBRUIK Speciale voorzorgsmaatregelen voor gebruik bij dieren Voor de preventie van ijzerdextraan-intoxicatie (big) dient de injectie tenminste 24 uur voor de toediening van de ijzerinjectie te geschieden. BD/2023/REG NL 4878/zaak 1030639 3 / 15 Speciale voorzorgsmaatregelen te nemen door degene die het diergeneesmiddel aan de dieren toedient Niet van toepassing. 4.6 BIJWERKINGEN (FREQUENTIE EN ERNST) _ _ Geen bekend. 4.7 GEBRUIK TIJDENS DRACHT, LACTATIE OF LEG De veiligheid van het diergeneesmiddel is niet bewezen tijdens de dracht en de lactatie. 4.8 INTERACTIE MET ANDERE GENEESMIDDELEN EN ANDERE VORMEN VAN INTERACTIE Geen gegevens beschikbaar. 4.9 DOSERING EN TOEDIENINGSWEG Wijze van toediening: Subcutaan of intramusculair Dosering Lam en kalf: 2 ml per 10 kg lichaamsgewicht, na 2 - 3 weken injectie herhalen. Varken: 1 ml per 10 kg lichaamsgewicht, na 2 - 3 weken injectie herhalen. Big: éénmalig 2 ml per 10 kg lichaamsgewicht.. 4.10 OVERDOSERING (SYMPTOMEN, PROCEDURES IN NOODGEVALLEN, ANTIDOTA) Symptomen van het centrale zenuwstelsel (zwakheid, b Przeczytaj cały dokument