Vial Light 0,5 mg/ml picături oftalmice, soluţie

Kraj: Mołdawia

Język: rumuński

Źródło: AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

Składnik aktywny:

Tetryzolini hydrochloridum

Dostępny od:

Farmak SAP

Kod ATC:

S01GA02

INN (International Nazwa):

Tetryzolini hydrochloridum

Dawkowanie:

0,5 mg/ml

Forma farmaceutyczna:

picături oftalmice, soluţie

Sztuk w opakowaniu:

N1

Typ recepty:

fără prescripție

Wyprodukowano przez:

Farmak SAP, Ucraina

Data autoryzacji:

2014-10-30

Ulotka dla pacjenta

Certificat de înregistrare al medicamentului -
nr. 21172 din 31.10.2014
Anexa 1
Ministerul Sănătăţii al Republicii Moldova
INSTRUCŢIUNE PENTRU ADMINISTRARE
VIAL
® LIGHT
PICĂTURI OFTALMICE, SOLUŢIE
DENUMIREA COMERCIALĂ
Vial
®
Light
DCI-UL SUBSTANŢEI ACTIVE
Tetryzolinum
COMPOZIŢIA
1 ml soluţie conţine:
_substanţă activă: _clorhidrat de tetrizolină, în recalcul la
substanţa 100% - 0,5 mg;
_excipienţi: _ clorură de benzalconiu, acid boric, tetraborat de
sodiu, clorură de sodiu,
edeteat disodic, apă pentru injecţii.
FORMA FARMACEUTICĂ
Picături oftalmice, soluţie.
DESCRIEREA MEDICAMENTULUI
Soluţie transparentă, incoloră.
GRUPA FARMACOTERAPEUTICĂ ŞI CODUL АТС
Decongestionante şi antialergice de uz oftalmologic, simpatomimetice,
S01GA02
PROPRIETĂŢI FARMACOLOGICE
_PROPRIETĂŢI FARMACODINAMICE _
La administrarea externă tetrizolina stimulează receptorii
alfa-adrenergici ai sistemului
nervos simpatic, ce produce constricţia vaselor sanguine şi
reducerea edemului tisular;
reduce senzaţia de arsură, iritaţia, pruritul, durerea şi
lăcrimarea.
_PROPRIETĂŢI FARMACOCINETICE _
Acţiunea vasoconstrictoare a tetrahidrozolinei se instalează după
câteva minute de la
instilarea în sacul conjunctival şi durează până la 4 ore.
Tetrizolina practic nu se absoarbe în circuitul sistemic după
administrarea locală în doze
terapeutice.
INDICAŢII TERAPEUTICE
Tratament simptomatic al edemului şi hiperemiei secundare cauzate de
acţiunea iritantă
moderată
asupra
conjunctivei
a
fumului,
prafului,
apei
clorurate,
reacţiei
alergice,
conjunctivitei nespecifice sau catarale.
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Până la îninţierea tratamentului capacul nu trebuie înşurubat
ermetic.
Înainte de prima administrare a medicamentul, înşurubaţi capacul
maximal.
Astfel, acul care se află pe partea internă a capacului perforează
flaconul.
Imediat înainte de administrare flaconul trebuie încălzit în palme
până la
temperatura corpului.
Se scoate capacul şi soluţia se instilează în