Kraj: Polska
Język: polski
Źródło: URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)
Trilostanu
Dechra Regulatory B.V.
QH02CA01
Trilostanum
5 mg
Kapsułka, twarda
pies
Okresy karencji: pies - Wszystkie właściwe tkanki - 999 lat; Zawartość opakowania: 3 blistry 10 kaps. Kategoria dostępności: Rp Numer GTIN: 5701170431933
Bezterminowe
B. ULOTKA INFORMACYJNA ULOTKA INFORMACYJNA Vetoryl 5 mg k Trilostan 1. Podmiot odpowiedzialny: Dechra Regulatory B.V. Handelsweg 25 5531 AE Bladel Holandia : Genera Inc. Svetonedeljska cesta 2 Kalinovica 10436 Rakov Potok Chorwacja 2. NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO Vetoryl 5 Trilostan 3. Substancja czynna: Trilostan 5 mg . 4. WSKAZANIA LECZNICZE 5. PRZECIWWSKAZANIA (lub) 6. nadnerczy za pom , apetytu. endogennych. - - ), - - - W razie zaobse jowy system raportowania (www.urpl.gov.pl). 7. Psy. 8. DAWKOWANIE , DROGA I Podanie doustne. mg/kg Monitorowanie: badaniem i leczenia, a dniach, 4 tygodniach, 12 tygodniach i co 3 przeprowadzone 4 6 godzin od podania dawki leku. Podawanie dawki rano jest korzystniejsze, 6 godzin po podaniu dawki. W rozwoju choroby. W przypadku, gdy w ie stymulacji ACTH przeprowadzonym w dalszym wy 9. 10. OKRES KARENCJI Nie dotyczy. 11. Przechow 12. zastosowaniem leku Vetoryl. Zasadnicze znaczenie ma zapa : w kierunku produkt jest przeciwskazany. zesna : esteronowe. W razie przypadk tri produktem. : Interakcje z innymi produktami leczniczymi i inne rodzaje interakcji: Przedawkowanie (objawy, : kory nadnerczy (letarg, anoreksja, wymioty, biegunka, objawy sercowo- , po wielokrotnym podawaniu dawki - w owanego. kory nadnerczy jest zwykle szybko odwracalna po zaprzestaniu podawania jednotygodniowej przerwie 13. Wszelkie niewykorzysta 14. DATA ZATWIERDZENIA LUB OSTATNIEJ ZMIANY TEKSTU ULOTKI. 15. INNE INFORMACJE hipokortyzolemii. Przeczytaj cały dokument
ANEKS I CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO 1. NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO Vetoryl 5 mg 2. 1 ra: Substancja czynna: Trilostan 5 mg Substancje pomocnicze: Tytanu dwutlenek (E171) 0,942 mg 0,035 mg czarny (E172) 0,532 mg 3. A nadrukiem VETORYL 4. NICZNE 4.1 Psy 4.2 Wskazania docelow 4.3 Przeciwwskazania (lub) nerek. 4.4 z docelowych gatunk zwier koni trilostanem. 4.5 wieku od 10 do 15 lat, jest badanie w kierunku , elektrolity, mo kory nadnerczy towarzyszy cukrzyca, specjalnie monitorowani. trilostanu. y weterynaryjny produktu powinn i . 4.6 U lecz (patrz punkt 4.9). O zwykle r nadnerczowy nadnerczy, leczonych trilostanem, . powodowa st endogennych. - - - niezbyt c - - 4.7 4.8 Interakcje z innymi produktami leczniczymi i inne rodzaje interakcji produktami leczniczymi. N zwykle ocen przez lekarza 4.9 Dawkowanie i droga(i) podawania Podanie doustne. ennie z jedzeniem. ie ani dawki znacznie ponad 10 mg mg/kg m.c./dz. W takich przypadkach Monitorowanie badaniem testu stymulacji hormonem adrenokortykotropowym (ACTH) przed dniach, 4 tygodniach, 12 tygodniach i co 3 adzone 4 6 godzin od podania dawki leku. 6 godzin po podaniu dawki. y rozwoju choroby. W przypadku, gdy w ramach monitoringu nie wynik w Psy 4.10 Przedawkowanie (objawy, a przy udzielaniu natychmiastowej pomocy konieczne (letarg, anoreksja, wymioty, biegunka, objawy sercowo- Nie stwierdzono po wielokrotnym podawaniu dawki 36 mg/kg, aczkolwiek istnieje prawd a na podawaniu owanego. kory nadnerczy jest zwykle szybko odwracalna po zaprzestaniu leczenie od zmniejszonej dawki. 4.11 Okres(-y) karencji Nie dotyczy. 5. OGICZNE Grupa farmakoterapeutyczna: Produkty Kod ATCvet: QH02CA01. 5.1 du enzymatycznego izomerazy 3- beta- glikokortyko i w korze na e -naczyniowy. 5.2 W badaniu farmakokinetycznym na psach od 52 do 281 mikrogra 6 do 175 maksymalny po 0,5-2,5 godziny po podaniu, a 6-12 godzinach po podaniu dawki. . Ponadto brak lepiej 6. DANE FARMACEUTYCZNE 6.1 Wykaz substancji pomocniczych Skrobia kukurydziana Laktoza jednowodna Magnezu Przeczytaj cały dokument