Vetoryl 5 mg Kapsułka, twarda

Kraj: Polska

Język: polski

Źródło: URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

Kup teraz

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta (PIL)
16-07-2021

Składnik aktywny:

Trilostanu

Dostępny od:

Dechra Regulatory B.V.

Kod ATC:

QH02CA01

INN (International Nazwa):

Trilostanum

Dawkowanie:

5 mg

Forma farmaceutyczna:

Kapsułka, twarda

Grupa terapeutyczna:

pies

Podsumowanie produktu:

Okresy karencji: pies - Wszystkie właściwe tkanki - 999 lat; Zawartość opakowania: 3 blistry 10 kaps. Kategoria dostępności: Rp Numer GTIN: 5701170431933

Status autoryzacji:

Bezterminowe

Ulotka dla pacjenta

                                B. ULOTKA INFORMACYJNA
ULOTKA INFORMACYJNA
Vetoryl 5 mg k
Trilostan
1.
Podmiot odpowiedzialny:
Dechra Regulatory B.V.
Handelsweg 25
5531 AE Bladel
Holandia
:
Genera Inc.
Svetonedeljska cesta 2
Kalinovica
10436 Rakov Potok
Chorwacja
2.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
Vetoryl 5
Trilostan
3.
Substancja czynna: Trilostan 5 mg
.
4.
WSKAZANIA LECZNICZE
5.
PRZECIWWSKAZANIA
(lub)
6.
nadnerczy za pom
,
apetytu.
endogennych.
-
-
),
-
-
-
W razie zaobse
jowy system
raportowania (www.urpl.gov.pl).
7.
Psy.
8.
DAWKOWANIE
, DROGA I
Podanie doustne.
mg/kg
Monitorowanie:
badaniem
i
leczenia, a
dniach, 4 tygodniach, 12 tygodniach i co 3
przeprowadzone 4 6 godzin od podania dawki leku. Podawanie dawki rano
jest korzystniejsze,
6 godzin po podaniu dawki. W
rozwoju choroby.
W przypadku, gdy w
ie stymulacji ACTH przeprowadzonym w
dalszym
wy
9.
10.
OKRES KARENCJI
Nie dotyczy.
11.
Przechow
12.
zastosowaniem leku Vetoryl.
Zasadnicze znaczenie ma
zapa
:
w
kierunku
produkt jest przeciwskazany.
zesna
:
esteronowe.
W razie przypadk
tri
produktem.
:
Interakcje z innymi produktami leczniczymi i inne rodzaje interakcji:
Przedawkowanie (objawy,
:
kory nadnerczy (letarg,
anoreksja, wymioty, biegunka, objawy sercowo-
, po wielokrotnym podawaniu dawki
- w
owanego.
kory nadnerczy jest zwykle szybko odwracalna po zaprzestaniu podawania
jednotygodniowej przerwie
13.
Wszelkie niewykorzysta
14.
DATA ZATWIERDZENIA LUB OSTATNIEJ ZMIANY TEKSTU ULOTKI.
15.
INNE INFORMACJE
hipokortyzolemii.
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
Vetoryl 5 mg
2.
1
ra:
Substancja czynna: Trilostan
5 mg
Substancje pomocnicze:
Tytanu dwutlenek (E171)
0,942 mg
0,035 mg
czarny (E172)
0,532 mg
3.
A
nadrukiem VETORYL
4.
NICZNE
4.1
Psy
4.2
Wskazania
docelow
4.3
Przeciwwskazania
(lub)
nerek.
4.4
z docelowych gatunk
zwier
koni
trilostanem.
4.5
wieku od 10 do 15 lat,
jest badanie w kierunku
, elektrolity, mo
kory nadnerczy towarzyszy cukrzyca,
specjalnie monitorowani.
trilostanu.
y weterynaryjny
produktu powinn
i
.
4.6
U lecz
(patrz punkt 4.9). O
zwykle
r
nadnerczowy
nadnerczy, leczonych trilostanem,
.
powodowa
st
endogennych.
-
-
- niezbyt c
-
-
4.7
4.8
Interakcje z innymi produktami leczniczymi i inne rodzaje interakcji
produktami leczniczymi.
N
zwykle
ocen
przez lekarza
4.9
Dawkowanie i droga(i) podawania
Podanie doustne.
ennie z jedzeniem.
ie
ani
dawki znacznie ponad 10 mg
mg/kg m.c./dz. W takich przypadkach
Monitorowanie
badaniem
testu stymulacji hormonem adrenokortykotropowym (ACTH) przed
dniach, 4 tygodniach, 12 tygodniach i co 3
adzone 4 6 godzin od podania dawki
leku.
6 godzin po podaniu dawki.
y rozwoju choroby.
W przypadku, gdy w
ramach monitoringu nie
wynik w
Psy
4.10
Przedawkowanie (objawy,
a przy udzielaniu natychmiastowej
pomocy
konieczne
(letarg, anoreksja, wymioty, biegunka, objawy sercowo-
Nie stwierdzono
po wielokrotnym podawaniu dawki 36
mg/kg, aczkolwiek istnieje prawd
a na podawaniu
owanego.
kory nadnerczy jest zwykle szybko odwracalna po zaprzestaniu
leczenie od zmniejszonej dawki.
4.11
Okres(-y) karencji
Nie dotyczy.
5.
OGICZNE
Grupa farmakoterapeutyczna: Produkty
Kod ATCvet: QH02CA01.
5.1
du enzymatycznego izomerazy 3-
beta-
glikokortyko
i
w korze na
e
-naczyniowy.
5.2
W
badaniu farmakokinetycznym na psach
od 52 do 281 mikrogra
6 do 175
maksymalny po 0,5-2,5 godziny po podaniu, a
6-12 godzinach po podaniu dawki.
. Ponadto brak
lepiej
6.
DANE FARMACEUTYCZNE
6.1
Wykaz substancji pomocniczych
Skrobia kukurydziana
Laktoza jednowodna
Magnezu
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem