Vetminth, 24 g + 3 g/100 ml, pasta dla psów i kotów 24 g + 3 g Pasta doustna

Kraj: Polska

Język: polski

Źródło: URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

Składnik aktywny:

Niklozamid + Oksybendazol

Dostępny od:

Virbac S.A.

Kod ATC:

QP52AC57

INN (International Nazwa):

Niclosamidum + Oxybendazolum

Dawkowanie:

24 g + 3 g

Forma farmaceutyczna:

Pasta doustna

Grupa terapeutyczna:

kot; pies

Podsumowanie produktu:

Okresy karencji: kot - Wszystkie właściwe tkanki - 999 lat, pies - Wszystkie właściwe tkanki - 999 lat; Zawartość opakowania: 1 tubostrzykawka 10 ml Kategoria dostępności: Rp Numer GTIN: 3597133074093; Zawartość opakowania: 1 tubostrzykawka 5 ml Kategoria dostępności: Rp Numer GTIN: 5909997020327; Zawartość opakowania: 1 tubostrzykawka 25 ml Kategoria dostępności: Rp Numer GTIN: 5909997020341

Status autoryzacji:

Bezterminowe

Ulotka dla pacjenta

1
B. ULOTKA INFORMACYJNA
2
ULOTKA INFORMACYJNA
VETMINTH, (24 g + 3 g)/100 ml, pasta doustna dla psów i kotów
1.NAZWA
I
ADRES
PODMIOTU
ODPOWIEDZIALNEGO
ORAZ
WYTWÓRCY
ODPOWIEDZIALNEGO ZA ZWOLNIENIE SERII,
JEŻELI JEST INNY
VIRBAC S.A.
1 ere Avenue
2065 M L.I.D.
06516 Carros
Francja
2. NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
VETMINTH, (24 g + 3 g)/100 ml, pasta doustna dla psów i kotów
3. SKŁAD JAKOŚ
CIOWY I ILO
Ś
CIOWY SUBSTANCJI CZYNNEJ (-YCH)
Niklozamid 24g
Oksybendazol 3g
4. WSKAZANIA LECZNICZE
Zwalczanie
inwazji pasożytów
jelitowych
u psów i kotów wywołanych przez
_Toxocara canis, _
_Toxocara _
_cati, _
_Toxascaris _
_leonina, _
_Ancylostoma _
_caninum, _
_Uncinaria stenocephala_
oraz
tasiemce z rodzaju _Taenia spp., Dipilidium caninum_.
5.PRZECIWWSKAZANIA
Brak
6.
DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE
Sporadycznie mogą występować nudności, wymioty lub biegunka
.
W rzadkich przypadkach można zaobserwować letarg i objawy
neurologiczne (takie jak
drżenie, ataksja, chwiejny chód).
Częstość występowania działań niepożądanych określa się
zgodnie z następującą konwencją:
-
bardzo często (więcej niż 1 na 10 leczonych zwierząt wykazuje
działanie(
-
a) niepożądane)
-
często (więcej niż 1, ale mniej niż 10 zwierząt na 100 leczonych
zwierząt)
-
niezbyt często (więcej niż 1, ale mniej niż 10 zwierząt na 1000
leczonych zwierząt)
-
rzadko (więcej niż 1, ale mniej niż 10 zwierząt na 10 000
leczonych zwierząt)
-
bardzo rzadko (mniej niż 1 zwierzę na 10 000 leczonych zwierząt, w
tym pojedyncze
przypadki).
O
wystąpieniu
działań
niepożądanych
po
podaniu
tego
produktu
lub
zaobserwowaniu
jakichkolwiek niepokojących objawów nie wymienionych w ulotce ( w
tym również objawów
u człowieka na skutek kontaktu z lekiem), należy powiadomić
właściwego lekarza weterynarii,
podmiot
odpowiedzialny
lub
Urząd
Rejestracji
Produktów
Leczniczych,
Wyrobów
Medycznych i Produktów Biobójczych. Formularz zgłoszeniowy należy
pobrać ze strony
internetowej
HTTP://WWW.URPL.GOV.PL
(Wydz

Charakterystyka produktu

1
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
2
1. NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
VETMINTH, (24 G + 3 G)/100 ML, pasta doustna dla psów i kotów
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
SUBSTANCJI CZYNNEJ (-YCH)
100 ml preparatu zawiera:
Niklozamid
24 g
Oksybendazol
3 g
Wykaz wszystkich substancji pomocniczych patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Pasta doustna.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
DOCELOWE GATUNKI ZWIERZĄT
Pies, kot.
4.2
WSKAZANIA
LECZNICZE DLA POSZCZEGÓLNYCH DOCELOWYCH GATUNKÓW ZWIERZĄT
Zwalczanie
inwazji pasożytów
jelitowych
u psów i kotów wywołanych przez
_Toxocara canis, _
_Toxocara _
_cati, _
_Toxascaris _
_leonina, _
_Ancylostoma _
_caninum, _
_Uncinaria stenocephala_
oraz
tasiemce z rodzaju _Taenia spp., Dipilidium caninum_.
4.3
PRZECIWWSKAZANIA
Brak.
4.4
SPECJALNE OSTRZEŻENIA DOTYCZĄCE STOSOWANIA U KAŻDEGO Z DOCELOWYCH
GATUNKÓW
ZWIERZĄT
Brak.
4.5
SPECJALNE ŚRODKI OSTROŻNOŚCI PRZY STOSOWANIU, W TYM SPECJALNE
ŚRODKI OSTROŻNOŚCI
DLA OSÓB PODAJĄCYCH PRODU
KT LECZNICZY WETERYNARYJNY
Nie jeść, nie pić, nie palić podczas podawania produktu.
Po każdorazowym podaniu produktu należy dokładnie umyć ręce.
Należy unikać kontaktu produktu ze skórą lub błonami śluzowymi.
Po przypadkowym kontakcie produktu ze skórą lub błonami śluzowymi
należy niezwłocznie
p
rzemyć miejsce czystą wodą.
Po przypadkowym kontakcie p
roduktu z błonami śluzowymi należy niezwłocznie
zwrócić się o poradę lekarską.
4.6
DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE
Sporadycznie mogą występować nudności, wymioty lub b
iegunka.
3
W rzadkich przypadkach można zaobserwować letarg i objawy
neurologiczne
(takie jak
drżenie, ataksja
, chwiejny chód).
Częstość występowania działań niepożądanych określa się
zgodnie z następującą konwencją
:
-
bardzo często
(
więcej niż 1 na 10 leczonych zwierząt wyka
zuje
działani
e(-a)
niepożądane
)
-
często
(
więcej niż 1, ale mniej niż 10 zwierząt na 100 leczonych zwierząt
)
- niezbyt
często
(
więcej niż 1, ale