Vertigoheel Tablette

Kraj: Niemcy

Język: niemiecki

Źródło: BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

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Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta (PIL)
18-11-2019

Składnik aktywny:

Anamirta cocculus (Pot.-Angaben), Conium maculatum (Pot.-Angaben), Ambra grisea (Pot.-Angaben), Petroleum rectificatum (Pot.-Angaben)

Dostępny od:

Biologische Heilmittel Heel GmbH

INN (International Nazwa):

Anamirta cocculus (Pot.-Information), Conium maculatum (Pot.-Information), Ambra grisea (Pot.-Information), Petroleum rectificatum (Pot.-Information)

Forma farmaceutyczna:

Tablette

Skład:

Anamirta cocculus (Pot.-Angaben) 210.mg; Conium maculatum (Pot.-Angaben) 30.mg; Ambra grisea (Pot.-Angaben) 30.mg; Petroleum rectificatum (Pot.-Angaben) 30.mg

Podsumowanie produktu:

PZN :01088899 EAN : 4047642008731 Darreichung : Ampullen Menge : 10 St; PZN :01088907 EAN : 4047642008748 Darreichung : Ampullen Menge : 50 St; PZN :01088913 EAN : 4047642008755 Darreichung : Ampullen Menge : 100 St; PZN :01088942 EAN : 4047642008786 Darreichung : Tropfen Menge : 30 ml; PZN :01088959 EAN : 4047642008793 Darreichung : Tropfen Menge : 100 ml; PZN :01088971 EAN : 4047642008779 Darreichung : Tabletten Menge : 250 St

Status autoryzacji:

gültig

Ulotka dla pacjenta

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VERTIGOHEEL
TABLETTEN
WORTLAUT FÜR DIE PACKUNGSBEILAGE
GEBRAUCHSINFORMATION
Vertigoheel
Tabletten für Erwachsene und Kinder ab 4 Jahre
INDIKATIONSGRUPPE
Homöopathisches Arzneimittel bei Schwindel
ANWENDUNGSGEBIETE
Die Anwendungsgebiete leiten sich von den homöopathischen
Arzneimittelbildern ab.
Dazu gehören: Verschiedene Schwindelzustände.
GEGENANZEIGEN
Vertigoheel darf nicht eingenommen werden, wenn Sie allergisch gegen
einen der Wirkstoffe
oder einen der sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind.
VORSICHTSMASSNAHMEN FÜR DIE ANWENDUNG
Bei einer Verschlimmerung der Beschwerden sowie bei neu auftretenden,
unklaren oder
anhaltenden Beschwerden sollte ein Arzt aufgesucht werden, da es sich
um Erkrankungen
handeln kann, die einer ärztlichen Abklärung bedürfen.
Fragen Sie vor der Anwendung von allen Arzneimitteln in der
Schwangerschaft und Stillzeit
Ihren Arzt um Rat.
Zur Anwendung dieses Arzneimittels bei Kindern unter 4 Jahren liegen
keine ausreichend
dokumentierten Erfahrungen vor. Es soll deshalb bei Kindern unter 4
Jahren nicht
angewendet werden.
Auswirkungen auf die Verkehrstüchtigkeit und das Bedienen von
Maschinen sind bisher nicht
bekannt geworden. Bei Einhaltung der empfohlenen Dosierung ist kein
Einfluss auf die
Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen zu
erwarten.
WECHSELWIRKUNGEN
Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein
schädigende
Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel
ungünstig beeinflusst
werden.
Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere
Arzneimittel einnehmen,
kürzlich andere Arzneimittel eingenommen haben oder beabsichtigen
andere Arzneimittel
einzunehmen.
WARNHINWEISE
Dieses Arzneimittel enthält Lactose.
Bitte nehmen Sie dieses Arzneimittel daher erst nach Rücksprache mit
Ihrem Arzt ein, wenn
Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Unverträglichkeit gegenüber
bestimmten Zuckern
leiden.
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DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG
Soweit nicht anders verordnet: 3mal t
                                
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