VERSIGUARD RABIES >=10^8.8 TCID50 MINIMUM 2IU ΕΝΕΣΙΜΟ ΕΝΑΙΩΡΗΜΑ

Kraj: Grecja

Język: grecki

Źródło: Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

Składnik aktywny:

ΕΜΒΌΛΙΟ ΤΗΣ ΛΎΣΣΑΣ

Dostępny od:

ZOETIS HELLAS S.A. (0000010752) Φραγκοκκλησιάς 7,151 25,Μαρούσι Αττικής,GR

Kod ATC:

QI07AA02

INN (International Nazwa):

RABIES VACCINE

Dawkowanie:

>=10^8.8 TCID50 MINIMUM 2IU

Forma farmaceutyczna:

ΕΝΕΣΙΜΟ ΕΝΑΙΩΡΗΜΑ

Skład:

RABIES VACCINE 0,00 INJ.SUSP >=10^8.8 TCID50 MINIMUM 2IU

Droga podania:

Υποδόρια χρήση; Ενδομυική χρήση

Klasa:

ΕΜΒΟΛΙΑ

Typ recepty:

Με Ιατρική Συνταγή

Grupa terapeutyczna:

Σκύλοι; Γάτες; Βοοειδή; Πρόβατα; Χοίροι; Αίγες; Άλογα; Νυφίτσες

Dziedzina terapeutyczna:

rabies virus

Wskazania:

Χρόνοι αναμονής: Σκύλοι; Γάτες; Νυφίτσες; Βοοειδή 0 Ημέρες Κρέας και εδώδιμοι ιστοί; Πρόβατα 0 Ημέρες Κρέας και εδώδιμοι ιστοί; Χοίροι 0 Ημέρες Κρέας και εδώδιμοι ιστοί; Αίγες 0 Ημέρες Κρέας και εδώδιμοι ιστοί; Άλογα 0 Ημέρες Κρέας και εδώδιμοι ιστοί

Podsumowanie produktu:

Συσκευασίες: 2810215301162 BT 5 VIALS x 20 ML x 100 doses ; 2810215301155 BT 10 VIALS x 10 ML x 100 doses ; 2810215301179 BT 10 VIALS x 20 ML x 200 doses ; 2810215301131 BT 5 VIALS x 10 ML x 10 doses ; 2810215301148 BT 5 VIALS x 10 ML x 50 doses ; 2810215301025 BT 1 VIAL x 20 ML x 20 doses ; 2810215301056 BT 10 VIALS x 1 ML x 10 doses ; 2810215301070 BT 25 VIALS x 1 ML x 25 doses ; 2810215301087 BT 50 VIALS x 1 ML x 50 doses ; 2810215301094 BT 100 VIALS x 1 ML x 100 doses ; 2810215301100 BT 1 VIAL x 5 ML x 5 doses ; 2810215301117 BT 5 VIALS x 5 ML x 25 doses ; 2810215301124 BT 10 VIALS x 5 ML x 50 doses ; 2810215301063 BT 20 VIALS x 1 ML x 20 doses ; 2810215301018 BT 1 VIAL x 10 ML x 10 doses ; 2810215301186 BT x 1 VIAL x 1 ML x 1 dose

Status autoryzacji:

Έγκυρη

Ulotka dla pacjenta

1 / 6
Π
ΑΡΑΡΤΗΜΑ
1:
Π
ΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ
Χ
ΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
Π
ΡΟΪΟΝΤΟΣ
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΙΟΝΤΟΣ
Versiguard Rabies ενέσιμο εναιώρημα.
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Μία δόση (1 ml) περιέχει:
ΔΡΑΣΤΙΚΌ ΣΥΣΤΑΤΙΚΌ:
Αδρανοποιημένος ιός λύσσας, στέλεχος
SAD Vnukovo-32
min. 2.0 IU*
* IU – διεθνείς μονάδες
ΑΝΟΣΟΕΝΙΣΧΥΤΙΚΌ:
Aluminium hydroxide
2.0 mg
ΈΚΔΟΧΑ:
Thiomersal
0.1 mg
Βλ. πλήρη κατάλογο εκδόχων στο
κεφάλαιο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Ενέσιμο εναιώρημα.
Διάλυμα με ελαφρώς ροζέ χρώμα, που
μπορεί να περιέχει λεπτόκοκκα
ιζήματα.
4.
ΦΑΡΜΑΚΟΛΟΓΙΚΕΣ ΙΔΙΟΤΗΤΕΣ
4.1 ΕΊΔΗ ΖΏΩΝ
Σκύλοι, γάτες, βοοειδή, χοίροι,
πρόβατα, αίγες, άλογα και νυφίτσες.
4.2 ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ ΓΙΑ ΤΗ ΧΡΉΣΗ
ΠΡΟΣΔΙΟΡΊΖΟΝΤΑΣ ΤΑ ΕΊΔΗ ΖΏΩΝ
Για την ενεργητική ανοσοποίηση σε
σκύλους, γάτες, βοοειδή, χοίρους,
πρόβατα,
αίγες, άλογα και νυφίτσες (ηλικίας 12
εβδομάδων και μεγαλύτερα ) για την
πρόληψη
της λοίμωξης και της θνησιμότητας που
προκαλούνται από τον ιό της λύσσας.
Έναρξη της ανοσοποίησης: 14-21 ημέρες
μετά τον αρχικό εμβολιασμό.
ΔΙΆΡΚΕΙΑ ΑΝΟΣΟΠΟΊΗΣΗΣ:
ΣΚΎΛΟΙ: Τουλάχιστον τρία χρόνια μετά
τον αρχικό εμβολιασμό.
ΓΆΤΕΣ, ΒΟΟΕΙΔΉ, ΧΟΊΡΟΙ, ΠΡΌΒΑΤΑ, ΑΊΓΕΣ,
ΆΛΟΓΑ ΚΑΙ ΝΥΦΊΤΣΕΣ: Τουλάχιστον ένα
χρόνο μετά τον αρχι�