Verapamil HCl Teva 120 mg, omhulde tabletten

Kraj: Holandia

Język: niderlandzki

Źródło: CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

Kup teraz

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta (PIL)
22-12-2021

Składnik aktywny:

VERAPAMILHYDROCHLORIDE

Dostępny od:

Teva B.V. Swensweg 5 2031 GA HAARLEM

Kod ATC:

C08DA01

INN (International Nazwa):

VERAPAMILHYDROCHLORIDE

Forma farmaceutyczna:

Omhulde tablet

Skład:

AARDAPPELZETMEEL, GEOXIDEERD EN GEACETYLEERD ; CALCIUMCARBONAAT (E 170) ; CARNAUBAWAS (E 903) ; CELLULOSE, MICROKRISTALLIJN (E 460) ; CHINOLINEGEEL (E 104) ; LACTOSE 1-WATER ; MAGNESIUMSTEARAAT (E 470b) ; NATRIUMLAURILSULFAAT (E 487) ; NATRIUMZETMEELGLYCOLAAT ; POLYETHYLEENGLYCOL (E 1521) ; POLYSORBAAT 80 (E 433) ; POVIDON (E 1201) ; SACCHAROSE ; SILICIUMDIOXIDE (E 551) ; TALK (E 553 B) ; TITAANDIOXIDE (E 171) ; ZETMEEL, GEPREGELATINEERD, AARDAPPELZETMEEL, GEOXIDEERD EN GEACETYLEERD ; CALCIUMCARBONAAT (E 170) ; CARNAUBAWAS (E 903) ; CELLULOSE, MICROKRISTALLIJN (E 460) ; CHINOLINEGEEL (E 104) ; LACTOSE 1-WATER ; MAGNESIUMSTEARAAT (E 470b) ; NATRIUMLAURILSULFAAT (E 487) ; NATRIUMZETMEELGLYCOLAAT (E468) ; POLYETHYLEENGLYCOL (E 1521) ; POLYSORBAAT 80 (E 433) ; POVIDON (E 1201) ; SACCHAROSE ; SILICIUMDIOXIDE (E 551) ; TALK (E 553 B) ; TITAANDIOXIDE (E 171) ; ZETMEEL, GEPREGELATINEERD,

Droga podania:

Oraal gebruik

Dziedzina terapeutyczna:

Verapamil

Podsumowanie produktu:

Hulpstoffen: AARDAPPELZETMEEL, GEOXIDEERD EN GEACETYLEERD; CALCIUMCARBONAAT (E 170); CARNAUBAWAS (E 903); CELLULOSE, MICROKRISTALLIJN (E 460); CHINOLINEGEEL (E 104); LACTOSE 1-WATER; MAGNESIUMSTEARAAT (E 470b); NATRIUMLAURILSULFAAT (E 487); NATRIUMZETMEELGLYCOLAAT (E468); POLYETHYLEENGLYCOL (E 1521); POLYSORBAAT 80 (E 433); POVIDON (E 1201); SACCHAROSE; SILICIUMDIOXIDE (E 551); TALK (E 553 B); TITAANDIOXIDE (E 171); ZETMEEL, GEPREGELATINEERD;

Data autoryzacji:

1990-08-28

Ulotka dla pacjenta

                                _GERENVOOIEERDE VERSIE _
VERAPAMIL HCL TEVA 40 MG
VERAPAMIL HCL TEVA 80 MG
VERAPAMIL HCL TEVA 120 MG
OMHULDE TABLETTEN
MODULE I : ALGEMENE GEGEVENS
DATUM
: 17 DECEMBER 2020
1.3.1
: BIJSLUITER
BLADZIJDE
: 1
rvg 56552_3+14495 PIL 1220.21v.LDren
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR GEBRUIKERS
VERAPAMIL HCL TEVA 40 MG, OMHULDE TABLETTEN
VERAPAMIL HCL TEVA 80 MG, OMHULDE TABLETTEN
VERAPAMIL HCL TEVA 120 MG, OMHULDE TABLETTEN
verapamilhydrochloride
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT GEBRUIKEN
WANT ER STAAT BELANGRIJKE
INFORMATIE IN VOOR U.
-
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
-
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.
-
Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u
voorgeschreven. Het kan
schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als
u.
-
Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of
krijgt u een bijwerking die niet in
deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
1. Wat is Verapamil HCl Teva en waarvoor wordt dit middel gebruikt?
2. Wanneer mag u dit middel niet gebruiken of moet u er extra
voorzichtig mee zijn?
3. Hoe gebruikt u dit middel?
4. Mogelijke bijwerkingen
5. Hoe bewaart u dit middel?
6. Inhoud van de verpakking en overige informatie
1. WAT IS VERAPAMIL HCL TEVA EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT?
GENEESMIDDELENGROEP
Verapamil behoort tot de groep van de calciumantagonisten. Deze
middelen hebben een vaatverwijdende
werking en een effect op het ritme van het hart. Hierdoor kan er meer
zuurstof bij het hart komen en treedt
er tevens een bloeddrukdaling op.
GEBRUIKEN BIJ
-
pijn op de borst (angina pectoris), vooral bij patiënten die geen
bèta-blokkers mogen gebruiken. Bèta-
blokkers zijn bepaalde middelen tegen hartaandoeningen en hoge
bloeddruk, bijv. propranolol,
atenolol, metoprolol;
-
een lichte tot matige verhoogde bloeddruk;
-
bepaalde hartritmestoornissen;
-
bepaalde ziekte van de hartspier, die onder andere 
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                _GERENVOOIEERDE VERSIE _
VERAPAMIL HCL TEVA 40 MG
VERAPAMIL HCL TEVA 80 MG
VERAPAMIL HCL TEVA 120 MG
OMHULDE TABLETTEN
MODULE I : ALGEMENE GEGEVENS
DATUM
: 17 DECEMBER 2020
1.3.1
: PRODUCTINFORMATIE
BLADZIJDE
: 1
rvg 56552_3+14495 SPC 1220.15v.LDren
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
Verapamil HCl Teva 40 mg, omhulde tabletten
Verapamil HCl Teva 80 mg, omhulde tabletten
Verapamil HCl Teva 120 mg, omhulde tabletten
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Verapamil HCl Teva 40 mg bevat 40 mg verapamilhydrochloride per
omhulde tablet.
Verapamil HCl Teva 80 mg bevat 80 mg verapamilhydrochloride per
omhulde tablet.
Verapamil HCl Teva 120 mg bevat 120 mg verapamilhydrochloride per
omhulde tablet.
Hulpstoffen met bekend effect:
Elke omhulde tablet Verapamil HCl Teva 40 mg bevat 45 mg lactose en 25
mg sucrose.
Elke omhulde tablet Verapamil HCl Teva 80 mg bevat 89 mg lactose en 50
mg sucrose.
Elke omhulde tablet Verapamil HCl Teva 120 mg bevat 134 mg lactose en
75 mg sucrose.
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Omhulde tablet.
Verapamil HCl Teva 40 mg: de omhulde tabletten zijn geel, tweezijdig
bol met een diameter van 7 mm.
Verapamil HCl Teva 80 mg: de omhulde tabletten zijn geel, tweezijdig
bol met een diameter van 9 mm.
Verapamil HCl Teva 120 mg: de omhulde tabletten zijn geel, tweezijdig
bol met een diameter van 10
mm.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
THERAPEUTISCHE INDICATIES
VOLWASSENEN
-
angina pectoris, inclusief Prinzmetal-angina (profylactisch), in het
bijzonder bij patiënten bij wie
bètablokkerende middelen gecontra-indiceerd zijn
-
lichte tot matige hypertensie
-
aritmieën: paroxysmale supraventriculaire tachycardie (profylactisch
en therapeutisch) en
verhoogde kamerfrequentie bij boezemfibrilleren en –fladderen
-
hypertrofe obstructieve cardiomyopathie
_GERENVOOIEERDE VERSIE _
VERAPAMIL HCL TEVA 40 MG
VERAPAMIL HCL TEVA 80 MG
VERAPAMIL HCL TEVA 120 MG
OMHULDE TABLETTEN
MODULE I : ALGEMENE GEGEVENS
DATUM
: 17 DECEMBER 2020
1.3.1
: PRODUCTINFORMATIE
BLADZIJDE
: 2
rvg 
                                
                                Przeczytaj cały dokument