Venoruton forte 500 mg Tabletki

Kraj: Polska

Język: polski

Źródło: URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

Kup teraz

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta (PIL)
12-01-2021

Składnik aktywny:

Beta Hydroxyethylrutosidum

Dostępny od:

STADA Arzneimittel AG

Kod ATC:

C05CA04

INN (International Nazwa):

o-(beta-Hydroxyethyl)-rutosidea

Dawkowanie:

500 mg

Forma farmaceutyczna:

Tabletki

Podsumowanie produktu:

Opakowania: Zawartość opakowania: 60 tabl. Kategoria dostępności: OTC Numer GTIN: 05909990872350; Zawartość opakowania: 30 tabl. Kategoria dostępności: OTC Numer GTIN: 05909990763214

Status autoryzacji:

Bezterminowe

Ulotka dla pacjenta

                                1
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA
VENORUTON FORTE
500 MG, TABLETKI
_O-(beta-hydroxyethyl)-rutosidea (Oxerutins)_
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
Lek ten należy zawsze stosować dokładnie tak jak to opisano w
ulotce dla pacjenta lub według zaleceń
lekarza lub farmaceuty.
- Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją
ponownie przeczytać.
- Jeśli potrzebna jest rada lub dodatkowa informacja, należy
zwrócić się do farmaceuty,
- Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w
tym wszelkie możliwe objawy
niepożądane niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub farmaceucie. Patrz
punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Venoruton forte i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Venoruton forte
3.
Jak stosować lek Venoruton forte
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Venoruton forte
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1. CO TO JEST LEK VENORUTON FORTE I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Venoruton forte zawiera o-(beta -hydroksyetylo)-rutozydy należące do
grupy leków chroniących
naczynia żylne (zwanych systemowymi protektorami żylnymi).
Venoruton forte stabilizuje ścianę żylną, co prowadzi do
zmniejszenia przepuszczalności naczyń i w
konsekwencji do zmniejszenia obrzęku.
U pacjentów z żylakami i innymi schorzeniami naczyń kończyn
dolnych, naczynia włosowate
charakteryzują się nadmiernym wysiękiem, który powoduje obrzęk
nóg.
Venoruton forte zmniejsza przepuszczalność najmniejszych naczyń
krwionośnych (kapilar) poprzez
zmniejszenie przepuszczalności ściany kapilar dla płynów i
morfotycznych elementów krwi.
Stosowany jest w leczeniu objawowym przewlekłej niewydolności
żylnej (żylaków podudzi).
Lek powoduje zmniejszenie obrzęków oraz złagodzenie objawów
podmiotowych takich jak:
zaburzenia czucia (uczucie pieczenia i mrowienia), b
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
1. NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Venoruton forte, 500 mg, tabletki
2. SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Jedna tabletka zawiera 500 mg o-(ß-hydroksyetylo)-rutozydów_
(o-(beta-hydroxyethyl)-rutosidea _
_(Oxerutins))._
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1
3. POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletka
4. SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1. WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Leczenie objawowe przewlekłej niewydolności żylnej (żylaków
podudzi).
Zmniejsza obrzęki oraz łagodzi objawy podmiotowe takie jak:
zaburzenia czucia, mrowienie, bóle i
skurcze mięśni, uczucie ciężkich, spuchniętych i bolących nóg.
Produkt może być stosowany jako środek wspomagający
kompresoterapię (np. rajstopy uciskowe) w
leczeniu przewlekłej niewydolności żylnej.
Produkt jest stosowany również w leczeniu objawowym hemoroidów oraz
może być stosowany
pomocniczo w mikroangiopatiach w przebiegu cukrzycy.
4.2. DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Przewlekła niewydolność żylna i jej objawy
Szereg badań prowadzonych w celu określenia skutecznej dawki, gdzie
testowano dawki od 500 mg do
2000 mg o-(ß-hydroksyetylo)-rutozydów na dobę, przez okres od 1 do
3 miesięcy wykazało, że optymalną
stosowaną dawką w dawkowaniu początkowym jest 1 tabletka 2 razy na
dobę.
Dawkowanie to powinno być podtrzymane do całkowitego ustąpienia
objawów i obrzęku, które na ogół
następuje po 2 tygodniach.
Leczenie może być kontynuowane jako terapia podtrzymująca i należy
stosować takie samo dawkowanie
lub dawkowanie podtrzymujące, stosując dawkę minimalną 500-600 mg
o-(ß-hydroksyetylo)-rutozydów
na dobę, co odpowiada 1 tabletce jeden raz na dobę.
Leczenie może zostać przerwane po całkowitym ustąpieniu objawów i
obrzęku. W przypadku ponownego
pojawienia się objawów, leczenie może zostać powtórzone przy
zastosowaniu takiego samego
dawkowania (1 tabletka 2 razy na dobę) lub dawkowania
podtrzymującego (1 tabletka jeden raz na dobę).
Leczenie dolegliwości hemoroidalnych
W badaniach kl
                                
                                Przeczytaj cały dokument