VENLAFAXINE TEVA SANTE L.P. 75 mg, gélule à libération prolongée

Kraj: Francja

Język: francuski

Źródło: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

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03-05-2024

Składnik aktywny:

venlafaxine 75 mg sous forme de : chlorhydrate de venlafaxine 84

Dostępny od:

TEVA SANTE

Kod ATC:

N06AX16

INN (International Nazwa):

venlafaxine 75 mg sous forme de : chlorhydrate de venlafaxine 84

Dawkowanie:

75 mg

Forma farmaceutyczna:

Gélule

Skład:

pour une gélule > venlafaxine 75 mg sous forme de : chlorhydrate de venlafaxine 84,85 mg

Sztuk w opakowaniu:

plaquette(s) aluminium PVC PVDC de 30 gélule(s)

Typ recepty:

liste I

Dziedzina terapeutyczna:

Autres antidépresseurs

Wskazania:

Classe pharmacothérapeutique - code ATC : N06AX16VENLAFAXINE TEVA SANTE L.P. contient la substance active venlafaxine.VENLAFAXINE TEVA SANTE L.P. est un antidépresseur appartenant à un groupe de médicaments appelés inhibiteurs de recapture de la sérotonine et de la noradrénaline (IRSN). Ce groupe de médicaments est utilisé pour traiter la dépression et d'autres maladies, comme les troubles anxieux. Il est admis que les personnes déprimées et/ou anxieuses ont des taux plus faibles de sérotonine et de norépinéphrine dans le cerveau. Le mode d'action des antidépresseurs n'est pas entièrement compris, mais ils contribueraient à l'augmentation des taux de sérotonine et de norépinéphrine dans le cerveau.VENLAFAXINE TEVA SANTE L.P. est un traitement destiné aux adultes présentant une dépression. Il est également destiné au traitement des adultes présentant les troubles anxieux suivants : trouble d’anxiété généralisée, trouble d’anxiété sociale (peur ou évitement des situations sociales) et trouble panique (attaques de panique). Un traitement adapté d'une dépression ou de troubles anxieux est important pour vous aider à aller mieux. Sans traitement, votre maladie risque de s'installer, voire de s'aggraver et de devenir plus difficile à traiter.

Podsumowanie produktu:

VENLAFAXINE (CHLORHYDRATE DE) équivalant à VENLAFAXINE 75 mg - EFFEXOR L.P. 75 mg, gélule à libération prolongée.

Status autoryzacji:

Valide

Data autoryzacji:

2011-03-04

Ulotka dla pacjenta

                                NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 03/05/2024
Dénomination du médicament
VENLAFAXINE TEVA SANTE L.P. 75 mg, gélule à libération prolongée
Venlafaxine
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce
médicament car elle contient des informations
importantes pour vous.
·
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre
pharmacien.
·
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
à d’autres personnes. Il pourrait leur
être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques aux
vôtres.
·
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin ou votre pharmacien. Ceci
s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas
mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.
Que contient cette notice ?
1. Qu'est-ce que VENLAFAXINE TEVA SANTE L.P. 75 mg, gélule à
libération prolongée et dans quels
cas est-il utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre
VENLAFAXINE TEVA SANTE L.P. 75
mg, gélule à libération prolongée ?
3. Comment prendre VENLAFAXINE TEVA SANTE L.P. 75 mg, gélule à
libération prolongée ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver VENLAFAXINE TEVA SANTE L.P. 75 mg, gélule à
libération prolongée ?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
1. QU’EST-CE QUE VENLAFAXINE TEVA SANTE L.P. 75 mg, gélule à
libération prolongée ET DANS
QUELS CAS EST-IL UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique - code ATC : N06AX16
VENLAFAXINE TEVA SANTE L.P. contient la substance active venlafaxine.
VENLAFAXINE TEVA SANTE L.P. est un antidépresseur appartenant à un
groupe de médicaments appelés
inhibiteurs de recapture de la sérotonine et de la noradrénaline
(IRSN). Ce groupe de médicaments est utilisé
pour traiter la dépression et d'autres maladies, comme les troubles
anxieux. Il est admis que les personnes
déprimées et/ou anxieuses ont des taux plus faibles
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 03/05/2024
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
VENLAFAXINE TEVA SANTE L.P. 75 mg, gélule à libération prolongée
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Venlafaxine............................................................................................................................
75 mg
Equivalant à 84,85 mg de chlorhydrate de venlafaxine.
Pour une gélule à libération prolongée.
Excipient à effet notoire
Chaque gélule à libération prolongée de VENLAFAXINE TEVA SANTE
L.P. 75 mg contient 60 mg de
saccharose.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Gélule à libération prolongée.
Gélules de gélatine dure de taille 1, avec un corps et une coiffe
opaque rose clair, contenant 174,76 mg de
granulés à libération prolongée blancs à presque blancs.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
Traitement des épisodes dépressifs majeurs.
Pour la prévention des récidives d’épisodes dépressifs majeurs.
Traitement du trouble d’anxiété généralisée.
Traitement du trouble d’anxiété sociale (phobie sociale).
Traitement du trouble panique, accompagné ou non d’agoraphobie.
4.2. Posologie et mode d'administration
Posologie
Episodes dépressifs majeurs
La posologie initiale recommandée de venlafaxine à libération
prolongée est de 75 mg par jour en une prise.
Les patients ne répondant pas à la posologie initiale de 75 mg/jour
peuvent bénéficier d'une augmentation de
posologie jusqu'à une posologie maximale de 375 mg/jour. Les
augmentations posologiques peuvent être
effectuées par palier de 2 semaines ou plus. Si cela se justifie sur
le plan clinique en raison de la sévérité des
symptômes, la posologie peut être augmentée à intervalles de temps
plus rapprochés, en respectant un
minimum de 4 jours.
En raison du risque d'effets indésirables dose-dépendants, la
posologie ne devra être augmentée qu'après une
évaluation clinique (voir rubrique 4.4). La p
                                
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