VENEGIS XR 75 MG UZATILMIS SALINIMLI SERT KAPSUL, 28 ADET

Kraj: Turcja

Język: turecki

Źródło: TİTCK (Türkİye İlaç Ve Tibbİ Cİhaz Kurumu)

Składnik aktywny:

venlafaksin hcl

Dostępny od:

FARMA-TEK İLAÇ SAN. VE TİC. A.Ş.

Kod ATC:

N06AX16

INN (International Nazwa):

venlafaxine hcl

Typ recepty:

Normal

Dziedzina terapeutyczna:

Celexa

Status autoryzacji:

Aktif

Data autoryzacji:

2018-08-08

Ulotka dla pacjenta

1/14
KULLANMA TALİMATI
VENEGIS XR 75 MG UZATILMIŞ SALIMLI SERT KAPSÜL
AĞIZDAN ALINIR.

_ETKIN MADDE: _Her kapsül 75 mg venlafaksine eşdeğer 84,84 mg
venlafaksin hidroklorür
içerir.

_YARDIMCI MADDELER: _Mikrokristalin selüloz, sodyum klorür,
etilselüloz, talk, dimetikon,
potasyum klorür, kopovidon, susuz koloidal silika, ksantan zamkı,
sarı demir oksit,
kırmızı demir oksit, titanyum dioksit, jelatin (sığır jelatini).
_BU _
_ILACI _
_KULLANMAYA _
_BAŞLAMADAN _
_ÖNCE _
_BU _
_KULLANMA _
_TALİMATINI _
_DIKKATLICE _
_OKUYUNUZ, ÇÜNKÜ SIZIN IÇIN ÖNEMLI BILGILER IÇERMEKTEDIR._

_Bu kullanma talimatını saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya
ihtiyaç duyabilirsiniz._

_Eğer ilave sorularınız olursa, lütfen doktorunuza veya
eczacınıza danışınız._

_Bu ilaç kişisel olarak sizin için reçete edilmiştir,
başkalarına vermeyiniz._

_Bu ilacın kullanımı sırasında, doktora veya hastaneye
gittiğinizde doktorunuza bu ilacı _
_kullandığınızı söyleyiniz._

_Bu talimatta yazılanlara aynen uyunuz. İlaç hakkında size
önerilen dozun dışında _
_YÜKSEK VEYA DÜŞÜK doz kullanmayınız._
BU KULLANMA TALIMATINDA:
_1. _
_VENEGIS XR NEDIR VE NE IÇIN KULLANILIR?_
_2. _
_VENEGIS XR’I KULLANMADAN ÖNCE DIKKAT EDILMESI GEREKENLER_
_3. _
_VENEGIS XR NASIL KULLANILIR?_
_4. _
_OLASI YAN ETKILER NELERDIR?_
_5. _
_VENEGIS XR'IN SAKLANMASI_
BAŞLIKLARI YER ALMAKTADIR.
1.
VENEGIS XR NEDIR VE NE IÇIN KULLANILIR?

VENEGİS XR venlafaksin etkin maddesini içerir.

Uzatılmış salımlı mikropellet kapsül formundadır. Serotonin ve
noradrenalin geri alım
inhibitörleri (SNRI’lar) olarak isimlendirilen ilaç grubuna ait
bir antidepresandır.

CONI SNAP-2 kendinden kapatmalı sert jelatin kapsül, kırmızı
kapak, renksiz, şeffaf
gövde. Kapsül üzerinde bir işaret yoktur. Kapsül yüzeyi
bozulmamıştır. Yüzeyinde toz
bulunmaz. Kapsül, koyu sarı ve beyaz renkte pellet ile doldurulur.
Kutuda, koyu sarı ve
beyaz renkte 28 mikropellet kapsül i

Charakterystyka produktu

1 / 24
KISA ÜRÜN BİLGİSİ
1.
BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI
VENEGIS XR 75 mg Uzatılmış Salımlı Sert Kapsül
2.
KALİTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİM
ETKIN MADDE:
Her kapsül 75 mg venlafaksine eşdeğer 84,84 mg venlafaksin HCl
(hidroklorür tuzu) içerir.
YARDIMCI MADDE(LER):
Yardımcı maddeler için 6.1’e bakınız.
3.
FARMASÖTİK FORM
Uzatılmış Salımlı Kapsül.
Kapsül dolgu maddesi olarak koyu sarı ve beyaz kaplı pelletler
bulunan, kırmızı renkli başlık
ve renksiz şeffaf gövdesi olan CONI SNAP-2 numara
büyüklüğündeki sert jelatin kapsül.
4.
KLİNİK ÖZELLİKLER
4.1.
TERAPÖTIK ENDIKASYONLAR
VENEGIS XR,
-
Majör depresyonun tedavisinde,
-
Majör depresyonun nüksünün ve yeni episodların engellenmesinde,
-
Yaygın anksiyete bozukluğu (YAB) tedavisinde,
-
Sosyal fobi tedavisinde,
-
Agorafobi ile birlikte veya agorafobi olmaksızın görülen panik
bozukluğu tedavisinde
endikedir.
4.2.
POZOLOJI VE UYGULAMA ŞEKLI
POZOLOJI/UYGULAMA SIKLIĞI VE SÜRESI:
Majör depresyonda tavsiye edilen başlangıç dozu günlük 75 mg
VENEGIS XR’dır. 75 mg’lık
günlük başlangıç dozuna cevap vermeyen hastalar, günde en fazla
375 mg’lık dozdan yarar
görebilirler. Yaygın anksiyete bozukluğunda tavsiye edilen
başlangıç dozu günlük 75 mg
VENEGIS XR’dır. 75 mg’lık günlük başlangıç dozuna cevap
vermeyen hastalar, günde en
fazla 225 mg’lık dozdan yarar görebilirler. Sosyal fobide tavsiye
edilen doz günlük 75 mg
VENEGIS
XR’dır.
Daha
yüksek
dozların
ilave
yarar
sağladığına
dair
bir
kanıt
bulunmamaktadır. Bununla birlikte, 75 mg’lık günlük başlangıç
dozuna cevap vermeyen
hastalarda dozun günde en fazla 225 mg’a çıkarılması
düşünülebilir. Panik bozukluğunda
tavsiye edilen doz 7 gün, günde 1 kez 37,5 mg VENEGIS XR’dır.
Daha sonra doz günde 75
mg’a yükseltilmelidir. Günde 75 mg’lık doza cevap vermeyen
hastalar, günde en fazla 225
mg’lık dozdan yarar görebilirler.
Doz artışları yaklaşık 2 haftalık veya daha fazla