Vectra 3D

Kraj: Unia Europejska

Język: węgierski

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

dinotefuran, pyriproxyfen, permethrin

Dostępny od:

Ceva Sante Animale

Kod ATC:

QP53AC54

INN (International Nazwa):

dinotefuran, permethrin, and pyriproxyfen

Grupa terapeutyczna:

kutyák

Dziedzina terapeutyczna:

permetrin, kombinációk

Wskazania:

Kezelés, megelőzés a bolha fertőzés (Ctenocephalides felis, valamint Ctenocephalides canis). Kezelés, megelőzés a kullancs fertőzés (Rhipicephalus sanguineus, Dermacentor reticulatus, Ixodes ricinus). Megelőzés, a harapás a homok repül (Phlebotomus perniciosus), szúnyog (Culex pipiens, Aedes aegypti), valamint istállólégy (Stomoxys calcitrans). Kezelés a szúnyog (Aedes aegypti), stabil repülni (Stomoxys calcitrans) fertőzés.

Podsumowanie produktu:

Revision: 7

Status autoryzacji:

Felhatalmazott

Data autoryzacji:

2013-12-04

Ulotka dla pacjenta

                                19
B. HASZNÁLATI UTASÍTÁS
20
HASZNÁLATI UTASÍTÁS
VECTRA 3D RÁCSEPEGTETŐ OLDAT 1,5 - 4 KG-OS KUTYÁKNAK
VECTRA 3D RÁCSEPEGTETŐ OLDAT >4 - 10 KG-OS KUTYÁKNAK
VECTRA 3D RÁCSEPEGTETŐ OLDAT >10 - 25 KG-OS KUTYÁKNAK
VECTRA 3D RÁCSEPEGTETŐ OLDAT >25 - 40 KG-OS KUTYÁKNAK
VECTRA 3D RÁCSEPEGTETŐ OLDAT 40 KG-NÁL NAGYOBB KUTYÁKNAK
1.
A FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLY JOGOSULTJÁNAK, TOVÁBBÁ
AMENNYIBEN ETTŐL ELTÉR, A GYÁRTÁSI TÉTELEK FELSZABADÍTÁSÁÉRT
FELELŐS GYÁRTÓNAK A NEVE ÉS CÍME
A forgalomba hozatali engedély jogosultja:
Ceva Santé Animale - 10, av. de La Ballastière - 33500 Libourne –
Franciaország
A gyártási tételek felszabadításáért felelős gyártó:
Ceva Santé Animale - 10, av. de La Ballastière - 33500 Libourne –
Franciaország
AB7 SANTE - Chemin des Monges - 31450 Deyme - Franciaország
2.
AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNY NEVE
Vectra 3D rácsepegtető oldat 1,5 - 4 kg-os kutyáknak
Vectra 3D rácsepegtető oldat >4 - 10 kg-os kutyáknak
Vectra 3D rácsepegtető oldat >10 - 25 kg-os kutyáknak
Vectra 3D rácsepegtető oldat >25 - 40 kg-os kutyáknak
Vectra 3D rácsepegtető oldat 40 kg-nál nagyobb kutyáknak
dinotefurán / piriproxifen / permetrin
3.
HATÓANYAGOK ÉS EGYÉB ÖSSZETEVŐK MEGNEVEZÉSE
1 ml tartalma: 54 mg dinotefurán, 4,84 mg piriproxifen és 397 mg
permetrin.
Egy csepegtető adagolóeszköz tartalma:
A kutya testtömege (kg)
Kupak színe
Mennyiség
(ml)
Dinotefurán
(mg)
Piriproxifen
(mg)
Permetrin
(mg)
1,5–4 kg
Sárga
0,8
44
3,9
317
>4–10 kg
Kékeszöld
1,6
87
7,7
635
>10–25 kg
Kék
3,6
196
17,4
1429
>25–40 kg
Lila
4,7
256
22,7
1865
>40 kg
Vörös
8,0
436
38,7
3175
Halványsárga színű rácsepegtető oldat, egyadagos csepegtető
adagolóeszközökben kiszerelve.
4.
JAVALLAT(OK)
Bolhák:
Ez az állatgyógyászati készítmény elpusztítja az állaton levő
bolhákat és egy hónapig véd a bolhákkal
való újrafertőződés ellen. Hatékony a kutyákon megtelepedő
bolhák (
_Ctenocephalides canis_
és
_ _
_Ctenocephalides felis_

                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
I. SZ. MELLÉKLET
A KÉSZÍTMÉNY JELLEMZŐINEK ÖSSZEFOGLALÓJA
2
1.
AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNY NEVE
Vectra 3D rácsepegtető oldat 1,5 - 4 kg-os kutyáknak
Vectra 3D rácsepegtető oldat >4 - 10 kg-os kutyáknak
Vectra 3D rácsepegtető oldat >10 - 25 kg-os kutyáknak
Vectra 3D rácsepegtető oldat >25 - 40 kg-os kutyáknak
Vectra 3D rácsepegtető oldat 40 kg-nál nagyobb kutyáknak
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
HATÓANYAGOK:
1 ml tartalma: 54 mg dinotefurán, 4,84 mg piriproxifen és 397 mg
permetrin.
Egy csepegtető adagolóeszköz tartalma:
A kutya testtömege (kg)
Kupak színe
Mennyiség
(ml)
Dinotefurán
(mg)
Piriproxifen
(mg)
Permetrin
(mg)
1,5–4 kg
Sárga
0,8
44
3,9
317
>4–10 kg
Kékeszöld
1,6
87
7,7
635
>10–25 kg
Kék
3,6
196
17,4
1429
>25–40 kg
Lila
4,7
256
22,7
1865
>40 kg
Vörös
8,0
436
38,7
3175
A segédanyagok teljes felsorolását lásd: 6.1 szakasz.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Rácsepegtető oldat.
Halványsárga színű oldat.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
CÉLÁLLAT FAJOK
Kutya
4.2
TERÁPIÁS JAVALLATOK CÉLÁLLAT FAJONKÉNT
Bolhák:
Bolhásság (
_Ctenocephalides felis_
és
_ Ctenocephalides canis_
) kezelésére és megelőzésére. A kezelés
egy hónapig véd a bolhákkal való fertőződés ellen. A
készítmény az alkalmazást követő két hónapig
megakadályozza a bolhák szaporodását a peték kikelésének
(ovicid hatás) és a kifejlett alakok
kialakulásnak gátlása (larvicid hatás) révén.
Kullancsok:
Az állatgyógyászati készítmény perzisztens (
_Rhipicephalus sanguineus_
és
_Ixodes ricinus_
esetén egy
hónapig, és
_Dermacentor reticulatus_
esetén három hétig fennmaradó) akaricid és repellens hatással
rendelkezik
_. _
Előfordulhat, hogy az állatgyógyászati készítmény
alkalmazásának időpontjában már a kutyán levő
kullancsok közül nem mindegyik pusztul el a kezelést követő első
48 óra alatt, de várhatóan egy héten
3
belül valamennyi kullancs elpusztul. A kullancsok eltávolításához
javasolt egy megfelelő kullan
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 21-02-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 21-02-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 20-06-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 21-02-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 21-02-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 20-06-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 21-02-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 21-02-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 21-02-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 21-02-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 21-02-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 21-02-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 20-06-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 21-02-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 21-02-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 20-06-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 21-02-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 21-02-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 21-02-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 21-02-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 20-06-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 21-02-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 21-02-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 20-06-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 21-02-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 21-02-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 21-02-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 21-02-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 20-06-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 21-02-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 21-02-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 20-06-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 21-02-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 21-02-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 20-06-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 21-02-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 21-02-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 20-06-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 21-02-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 21-02-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 21-02-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 21-02-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 20-06-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 21-02-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 21-02-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 20-06-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 21-02-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 21-02-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 20-06-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 21-02-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 21-02-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 20-06-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 21-02-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 21-02-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 21-02-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 21-02-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 20-06-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 21-02-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 21-02-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 21-02-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 21-02-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 21-02-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 21-02-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 20-06-2019

Zobacz historię dokumentów