Vectra 3D

Kraj: Unia Europejska

Język: niemiecki

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

dinotefuran, pyriproxyfen, permethrin

Dostępny od:

Ceva Sante Animale

Kod ATC:

QP53AC54

INN (International Nazwa):

dinotefuran, permethrin, and pyriproxyfen

Grupa terapeutyczna:

Hunde

Dziedzina terapeutyczna:

permethrin, Kombinationen

Wskazania:

Behandlung und Vorbeugung von Flohbefall (Ctenocephalides felis und Ctenocephalides canis). Behandlung und Vorbeugung von Zecken-Befall (Rhipicephalus sanguineus, Dermacentor reticulatus, Ixodes ricinus). Prävention von Bisse von Sandmücken (Phlebotomus perniciosus), Stechmücken (Culex pipiens, Aedes aegypti) und stabil Fliegen (Stomoxys calcitrans). Behandlung von Mücke (Aedes aegypti) und stabil Fliegen (Stomoxys calcitrans) Befall.

Podsumowanie produktu:

Revision: 7

Status autoryzacji:

Autorisiert

Data autoryzacji:

2013-12-04

Ulotka dla pacjenta

                                19
B. PACKUNGSBEILAGE
20
GEBRAUCHSINFORMATION
VECTRA 3D LÖSUNG ZUM AUFTROPFEN AUF DIE HAUT FÜR HUNDE VON 1,5–4
KG
VECTRA 3D LÖSUNG ZUM AUFTROPFEN AUF DIE HAUT FÜR HUNDE > 4–10 KG
VECTRA 3D LÖSUNG ZUM AUFTROPFEN AUF DIE HAUT FÜR HUNDE > 10–25 KG
VECTRA 3D LÖSUNG ZUM AUFTROPFEN AUF DIE HAUT FÜR HUNDE > 25–40 KG
VECTRA 3D LÖSUNG ZUM AUFTROPFEN AUF DIE HAUT FÜR HUNDE > 40 KG
1.
NAME UND ANSCHRIFT DES ZULASSUNGSINHABERS UND, WENN
UNTERSCHIEDLICH, DES HERSTELLERS, DER FÜR DIE CHARGENFREIGABE
VERANTWORTLICH IST
Zulassungsinhaber:
Ceva Santé Animale, 10, av. de La Ballastière, 33500 Libourne,
Frankreich
Für die Chargenfreigabe verantwortlicher Hersteller:
Ceva Santé Animale, 10, av. de La Ballastière, 33500 Libourne,
Frankreich
AB7 SANTE, Chemin des Monges, 31450 Deyme, Frankreich
2.
BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS
Vectra 3D Lösung zum Auftropfen auf die Haut für Hunde von 1,5–4
kg
Vectra 3D Lösung zum Auftropfen auf die Haut für Hunde > 4–10 kg
Vectra 3D Lösung zum Auftropfen auf die Haut für Hunde > 10–25 kg
Vectra 3D Lösung zum Auftropfen auf die Haut für Hunde > 25–40 kg
Vectra 3D Lösung zum Auftropfen auf die Haut für Hunde > 40 kg
Dinotefuran / Pyriproxyfen / Permethrin
3.
WIRKSTOFF(E) UND SONSTIGE BESTANDTEILE
1 ml enthält 54 mg Dinotefuran, 4,84 mg Pyriproxyfen und 397 mg
Permethrin.
Ein Tropfapplikator enthält:
Gewicht des Hundes (kg)
Farbe der
Applikator-
Kappe
Volumen
(ml)
Dinotefuran
(mg)
Pyriproxyfen
(mg)
Permethrin
(mg)
Für Hunde von 1,5–4 kg
gelb
0,8
44
3,9
317
Für Hunde > 4–10 kg
blaugrün
1,6
87
7,7
635
Für Hunde > 10–25 kg
blau
3,6
196
17,4
1429
Für Hunde > 25–40 kg
lila
4,7
256
22,7
1865
Für Hunde über 40 kg
rot
8,0
436
38,7
3175
Das Tierarzneimittel ist eine blassgelbe Lösung zum Auftropfen auf
die Haut, die in Einzeldosis-
Tropfapplikatoren verpackt ist.
21
4.
ANWENDUNGSGEBIET(E)
Flöhe:
Dieses Tierarzneimittel tötet Flöhe auf befallenen Tieren und beugt
weiteren Flohbefall einen Monat
lang vor. Es wirkt gegen folgende auf Hunden gefunden
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES TIERARZNEIMITTELS
2
1.
BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS
Vectra 3D Lösung zum Auftropfen auf die Haut für Hunde von 1,5–4
kg
Vectra 3D Lösung zum Auftropfen auf die Haut für Hunde > 4–10 kg
Vectra 3D Lösung zum Auftropfen auf die Haut für Hunde > 10–25 kg
Vectra 3D Lösung zum Auftropfen auf die Haut für Hunde > 25–40 kg
Vectra 3D Lösung zum Auftropfen auf die Haut für Hunde > 40 kg
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
WIRKSTOFFE:
Jeder ml enthält 54 mg Dinotefuran, 4,84 mg Pyriproxyfen und 397 mg
Permethrin
Ein Tropfapplikator enthält:
Gewicht des Hundes (kg)
Farbe der
Applikator-
Kappe
Volumen
(ml)
Dinotefuran
(mg)
Pyriproxyfen
(mg)
Permethrin
(mg)
Für Hunde von 1,5–4 kg
gelb
0,8
44
3,9
317
Für Hunde > 4–10 kg
blaugrün
1,6
87
7,7
635
Für Hunde > 10–25 kg
blau
3,6
196
17,4
1429
Für Hunde > 25–40 kg
lila
4,7
256
22,7
1865
Für Hunde über 40 kg
rot
8,0
436
38,7
3175
Die vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile finden Sie
unter Abschnitt 6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Lösung zum Auftropfen auf die Haut.
Blassgelbe Lösung.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ZIELTIERART(EN)
Hund
4.2
ANWENDUNGSGEBIETE UNTER ANGABE DER ZIELTIERART(EN)
Flöhe:
Zur Behandlung und Vorbeugung von Flohbefall (
_Ctenocephalides felis _
und
_Ctenocephalides canis_
).
Die Behandlung schützt einen Monat lang vor Flohbefall und verhindert
über einen Zeitraum von zwei
Monaten nach der Anwendung die Vermehrung von Flöhen durch Hemmung
des Eischlupfes (ovizide
Wirkung) und durch Hemmung der Entwicklung erwachsener Flöhe aus
Eiern, die von erwachsenen
Flöhen gelegt werden (larvizide Wirkung).
Zecken:
Dieses Tierarzneimittel hat eine anhaltend abtötende (akarizide) und
abwehrende
(repellierende)Wirkung gegenüber Zecken (gegen
_Rhipicephalus sanguineus_
und
_Ixodes ricinus_
einen
Monat lang und gegen
_Dermacentor reticulatu_
s bis zu 3 Wochen).
3
Liegt bereits ein Befall mit Zecken vor, wenn das Tierarzneimittel
aufgetragen wird, werden
möglicherweise nicht al
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 21-02-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 21-02-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 20-06-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 21-02-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 21-02-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 20-06-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 21-02-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 21-02-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 21-02-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 21-02-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 21-02-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 21-02-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 20-06-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 21-02-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 21-02-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 21-02-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 21-02-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 20-06-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 21-02-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 21-02-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 20-06-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 21-02-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 21-02-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 21-02-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 21-02-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 20-06-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 21-02-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 21-02-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 20-06-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 21-02-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 21-02-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 20-06-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 21-02-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 21-02-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 20-06-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 21-02-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 21-02-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 20-06-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 21-02-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 21-02-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 21-02-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 21-02-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 20-06-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 21-02-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 21-02-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 20-06-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 21-02-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 21-02-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 20-06-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 21-02-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 21-02-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 20-06-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 21-02-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 21-02-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 21-02-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 21-02-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 20-06-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 21-02-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 21-02-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 21-02-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 21-02-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 21-02-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 21-02-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 20-06-2019

Zobacz historię dokumentów