Vaniqa

Kraj: Unia Europejska

Język: polski

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

Эфлорнитин

Dostępny od:

Almirall, S.A.

Kod ATC:

D11AX

INN (International Nazwa):

eflornithine

Grupa terapeutyczna:

Inne preparaty dermatologiczne

Dziedzina terapeutyczna:

Hirsutyzm

Wskazania:

Leczenie hirsutyzmu twarzy u kobiet.

Podsumowanie produktu:

Revision: 23

Status autoryzacji:

Upoważniony

Data autoryzacji:

2001-03-19

Ulotka dla pacjenta

                                16
B. ULOTKA DLA PACJENTA
17
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
VANIQA 11,5% KREM
EFLORNITYNA
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub farmaceuty.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub farmaceucie.
Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI:
1. Co to jest lek Vaniqa i w jakim celu się go stosuje
2. Informacje ważne przed zastosowaniem leku Vaniqa
3. Jak stosować lek Vaniqa
4. Możliwe działania niepożądane
5. Jak przechowywać lek Vaniqa
6. Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK VANIQA I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Vaniqa zawiera eflornitynę jako substancję czynną. Eflornityna
zmniejsza porost włosów, hamując
działanie charakterystycznego enzymu (pewnego białka w organizmie,
biorącego udział w
wytwarzaniu włosów).
Lek Vaniqa stosuje się w leczeniu nadmiernego owłosienia twarzy
(hirsutyzm) u kobiet w wieku
powyżej 18 lat.
2.
INFORMACJE WAŻNE PRZED ZASTOSOWANIEM LEKU VANIQA
KIEDY NIE STOSOWAĆ LEKU VANIQA
•
Jeśli pacjent ma uczulenie na eflornitynę lub którykolwiek z
pozostałych składników tego leku
(wymienionych w punkcie 6).
OSTRZEŻENIA I ŚRODKI OSTROŻNOŚCI
Przed rozpoczęciem stosowania leku Vaniqa należy omówić to z
lekarzem lub farmaceutą.
•
Należy poinformować lekarza o wszelkich innych problemach
zdrowotnych mogących
występować u pacjentki (szczególnie związanych ze schorzeniami
nerek lub wątroby).
•
W razie wątpliwości dotyczących stosowania (lub nie stosowania)
tego leku na
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Vaniqa 11,5% krem
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY SUBSTANCJI CZYNNYCH
Jeden gram kremu zawiera 115 mg eflornityny w postaci chlorowodorku
jednowodnego.
Substancje pomocnicze o znanym działaniu:
Jeden gram kremu zawiera 47,2 mg alkoholu cetostearylowego, 14,2 mg
alkoholu stearylowego,
0,8 mg metylu parahydroksybenzoesanu i 0,32 mg propylu
parahydroksybenzoesanu.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Krem.
Krem w kolorze białym do złamanej bieli
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Leczenie nadmiernego owłosienia twarzy u kobiet (hirsutyzm).
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Dawkowanie
Krem Vaniqa należy nałożyć na skórę twarzy w miejscu pokrytym
nadmiernym owłosieniem dwa
razy na dobę, w odstępie co najmniej ośmiogodzinnym. Skuteczność
produktu leczniczego wykazano
wyłącznie w odniesieniu do owłosienia na twarzy i podbródku.
Stosowanie produktu leczniczego
należy ograniczyć do tych miejsc. W badaniach klinicznych wykazano
bezpieczeństwo stosowania
dawki maksymalnej do 30 gramów na miesiąc.
Poprawę można zauważyć w przeciągu ośmiu tygodni po rozpoczęciu
leczenia.
Kontynuacja leczenia może przynieść dalszą poprawę i jest
niezbędna dla utrzymania korzystnych
wyników. Po przerwaniu leczenia owłosienie może powrócić w ciągu
ośmiu tygodni do stanu, jaki
występował przed leczeniem.
Jeżeli w ciągu czterech miesięcy od rozpoczęcia leczenia nie
zaobserwuje się korzystnych wyników,
leczenie należy przerwać.
Jednocześnie z leczeniem kremem Vaniqa można stosować inne metody
usuwania owłosienia (np.
golenie lub wyrywanie). W takich wypadkach kremu nie należy
nakładać przed upływem pięciu minut
po zgoleniu włosów skóry lub zastosowaniu innej metody
depilacyjnej, gdyż wcześniejsza aplikacja
może spowodować nasilone pieczenie lub palenie skóry.
Szczególne grupy
_Osoby w podeszłym wieku:_
(> 65 lat) nie ma potrze
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 26-09-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 26-09-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 15-04-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 26-09-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 26-09-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 15-04-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 26-09-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 26-09-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 26-09-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 26-09-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 26-09-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 26-09-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 15-04-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 26-09-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 26-09-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 15-04-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 26-09-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 26-09-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 26-09-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 26-09-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 15-04-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 26-09-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 26-09-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 15-04-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 26-09-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 26-09-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 26-09-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 26-09-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 15-04-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 26-09-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 26-09-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 15-04-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 26-09-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 26-09-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 15-04-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 26-09-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 26-09-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 15-04-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 26-09-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 26-09-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 15-04-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 26-09-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 26-09-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 15-04-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 26-09-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 26-09-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 15-04-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 26-09-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 26-09-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 15-04-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 26-09-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 26-09-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 15-04-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 26-09-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 26-09-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 26-09-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 26-09-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 15-04-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 26-09-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 26-09-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 26-09-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 26-09-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 26-09-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 26-09-2022

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów