VAN-DORZOLAMIDE-TIMOLOL Solution

Kraj: Kanada

Język: francuski

Źródło: Health Canada

Składnik aktywny:

Dorzolamide (Chlorhydrate de dorzolamide); Timolol (Maléate de timolol)

Dostępny od:

VANC PHARMACEUTICALS INC

Kod ATC:

S01ED51

INN (International Nazwa):

TIMOLOL, COMBINATIONS

Dawkowanie:

20MG; 5MG

Forma farmaceutyczna:

Solution

Skład:

Dorzolamide (Chlorhydrate de dorzolamide) 20MG; Timolol (Maléate de timolol) 5MG

Droga podania:

Ophtalmique

Sztuk w opakowaniu:

10ML

Typ recepty:

Prescription

Dziedzina terapeutyczna:

BETA-ADRENERGIC AGENTS

Podsumowanie produktu:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0237301001; AHFS:

Status autoryzacji:

ANNULÉ APRÈS COMMERCIALISATION

Data autoryzacji:

2019-08-07

Charakterystyka produktu

MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
VAN-DORZOLAMIDE-TIMOLOL
Collyre de dorzolamide et timolol
BP
20 mg/ml, 5 mg/ml
(sous forme de chlorhydrate dorzolamide et de maléate de timolol)
Traitement d’une pression intraoculaire élevée
(inhibiteur topique de l’anhydrase carbonique et bêtabloquant
topique)
FABRICANT ET DISTRIBUTEUR :
Vanc Pharmaceuticals Inc.
Unit-210, 2639 Viking Way,
Richmond, BC V6V 3B7
www.vancpharm.com
DATE DE PRÉPARATION :
LE 27 JANVIER 2016
NUMÉRO DE LA DEMANDE : 190791
_VAN-Dorzolamide-Timolol _
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
.......................... 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
............................................................. 3
INDICATIONS ET USAGE CLINIQUE
........................................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
...............................................................................................................
3
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
.......................................................................................
4
EFFETS INDÉSIRABLES
...............................................................................................................
7
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
.....................................................................................
8
DOSAGE AND ADMINISTRATION
...........................................................................................
10
SURDOSAGE
................................................................................................................................
11
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
........................................................... 12
STABILITÉ ET ENTREPOSAGE
.................................................................................................
14
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
.............................. 14
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
...................................................