Valtricom 10 mg + 160 mg + 25 mg Tabletki powlekane

Kraj: Polska

Język: polski

Źródło: URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

Kup teraz

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta (PIL)
28-08-2022
RMP RMP (RMP)
16-07-2021

Składnik aktywny:

Amlodipinum + Valsartanum + Hydrochlorothiazidum

Dostępny od:

Krka, d.d., Novo mesto

Kod ATC:

C09DX01

INN (International Nazwa):

Amlodipinum + Valsartanum + Hydrochlorothiazidum

Dawkowanie:

10 mg + 160 mg + 25 mg

Forma farmaceutyczna:

Tabletki powlekane

Podsumowanie produktu:

Opakowania: Zawartość opakowania: 28 tabl. Kategoria dostępności: Rp Numer GTIN: 03838989708634

Status autoryzacji:

Bezterminowe

Ulotka dla pacjenta

                                1
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA
VALTRICOM, 5 MG + 160 MG + 12,5 MG, TABLETKI POWLEKANE
VALTRICOM, 5 MG + 160 MG + 25 MG, TABLETKI POWLEKANE
VALTRICOM, 10 MG + 160 MG + 12,5 MG, TABLETKI POWLEKANE
VALTRICOM, 10 MG + 160 MG + 25 MG, TABLETKI POWLEKANE
VALTRICOM, 10 MG + 320 MG + 25 MG, TABLETKI POWLEKANE
_amlodipinum + valsartanum + hydrochlorothiazidum _
_ _
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub farmaceuty.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub farmaceucie.
Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Valtricom i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Valtricom
3.
Jak stosować lek Valtricom
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Valtricom
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK VALTRICOM I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Tabletki leku Valtricom zawierają trzy substancje: amlodypinę,
walsartan oraz hydrochlorotiazyd.
Wszystkie te substancje pomagają kontrolować podwyższone ciśnienie
tętnicze.
-
Amlodypina należy do grupy substancji nazywanych antagonistami
wapnia. Amlodypina
zapobiega przenikaniu wapnia do ścian naczyń krwionośnych, co
hamuje skurcz naczyń
krwionośnych.
-
Walsartan należy do grupy substancji nazywanych antagonistami
receptora angiotensyny II.
Angiotensyna II jest wytwarzana w organizmie człowieka i powoduje
skurcz naczyń
krwionośnych, podwyższając ciśnienie krwi. Walsartan działa
poprzez zablokowanie działania
angiotens
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Valtricom, 5 mg + 160 mg + 12,5 mg, tabletki powlekane
Valtricom, 5 mg + 160 mg + 25 mg, tabletki powlekane
Valtricom, 10 mg + 160 mg + 12,5 mg, tabletki powlekane
Valtricom, 10 mg + 160 mg + 25 mg, tabletki powlekane
Valtricom, 10 mg + 320 mg + 25 mg, tabletki powlekane
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
_5 mg + 160 mg + 12,5 mg: _
Każda tabletka powlekana zawiera 5 mg amlodypiny (w postaci
amlodypiny bezylanu), 160 mg
walsartanu i 12,5 mg hydrochlorotiazydu.
_5 mg + 160 mg + 25 mg: _
Każda tabletka powlekana zawiera 5 mg amlodypiny (w postaci
amlodypiny bezylanu), 160 mg
walsartanu i 25 mg hydrochlorotiazydu.
_10 mg + 160 mg + 12,5 mg: _
Każda tabletka powlekana zawiera 10 mg amlodypiny (w postaci
amlodypiny bezylanu), 160 mg
walsartanu i 12,5 mg hydrochlorotiazydu.
_10 mg + 160 mg + 25 mg: _
Każda tabletka powlekana zawiera 10 mg amlodypiny (w postaci
amlodypiny bezylanu), 160 mg
walsartanu i 25 mg hydrochlorotiazydu.
_10 mg + 320 mg + 25 mg: _
Każda tabletka powlekana zawiera 10 mg amlodypiny (w postaci
amlodypiny bezylanu), 320 mg
walsartanu i 25 mg hydrochlorotiazydu.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletka powlekana (tabletka)
_5 mg + 160 mg + 12,5 mg: _
Białe lub prawie białe, owalne, obustronnie wypukłe tabletki
powlekane z wytłoczonym oznaczeniem
„
K1
”
po jednej stronie tabletki. Wymiary: około 13 x 8 mm.
_5 mg + 160 mg + 25 mg: _
Jasnożółte, owalne, obustronnie wypukłe tabletki powlekane z
wytłoczonym oznaczeniem
„
K3
”
po
jednej stronie tabletki. Wymiary: około 13 x 8 mm.
_10 mg + 160 mg + 12,5 mg: _
Różowe, owalne, obustronnie wypukłe tabletki powlekane z
wytłoczonym oznaczeniem
„
K2
”
po
jednej stronie tabletki. Wymiary: około 13 x 8 mm.
2
_10 mg + 160 mg + 25 mg: _
Brązowożółte, owalne, obustronnie wypukłe tabletki powlekane z
wytłoczonym oznaczeniem
„
K4
”
po
jednej stronie tabletki. Wymiary: około 13 x 8 mm.
_10 mg + 320 mg + 25 mg: _

                                
                                Przeczytaj cały dokument