Kraj: Estonia
Język: estoński
Źródło: Ravimiamet
valsartaan+hüdroklorotiasiid
Laboratorios Liconsa S.A.
C09DA82
valsartan+hydrochlorothiazide
80mg+12,5mg 280TK; 80mg+12,5mg 98TK; 80mg+12,5mg 28TK; 80mg+12,5mg 14TK; 80mg+12,5mg 56TK
õhukese polümeerikattega tablett
R
Pakendi infoleht: teave kasutajale Valsartan hydrochlorothiazide Liconsa 80 mg/12,5 mg, õhukese polümeerikattega tabletid valsartaan, hüdroklorotiasiid Enne ravimi võtmist lugege hoolikalt infolehte, sest siin on teile vajalikku teavet. Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda. Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga. Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi teisele. Ravim võib olla neile kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased. Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti või apteekriga. Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt lõik 4. Infolehe sisukord 1. Mis ravim on Valsartan hydrochlorothiazide Liconsa ja milleks seda kasutatakse 2. Mida on vaja teada enne Valsartan hydrochlorothiazide Liconsa võtmist 3. Kuidas Valsartan hydrochlorothiazide Liconsa’t võtta 4. Võimalikud kõrvaltoimed 5. Kuidas Valsartan hydrochlorothiazide Liconsa’t säilitada 6. Pakendi sisu ja muu teave 1. Mis ravim on Valsartan hydrochlorothiazide Liconsa ja milleks seda kasutatakse Valsartan hydrochlorothiazide Liconsa õhukese polümeerikattega tabletid sisaldavad kahte toimeainet, valsartaani ja hüdroklorotiasiidi. Mõlemad toimeained aitavad langetada kõrget vererõhku (hüpertensioon). Valsartaan kuulub ravimite rühma, mida nimetatakse “angiotensiin II retseptorite antagonistideks” ning mis aitavad kõrget vererõhku kontrolli all hoida. Angiotensiin II on aine organismis, mis põhjustab veresoonte kokkutõmbumist, mille tagajärjel tõuseb vererõhk. Valsartaani toime seisneb angiotensiin II blokeerimises. Selle tulemusena veresooned lõdvenevad ja vererõhk langeb. Hüdroklorotiasiid kuulub ravimite rühma, mida nimetatakse tiasiiddiureetikumideks (nimetatakse ka “vett väljaviivateks tablettideks“). Hüdroklorotiasiid suurendab uriini eritust, mille tulemusena alaneb samuti vererõhk. Valsartan hydrochlorothiazide Liconsa’t kasutatakse kõrgvererõh Przeczytaj cały dokument
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE 1. RAVIMPREPARAADI NIMETUS Valsartan hydrochlorothiazide Liconsa 80 mg/12,5 mg, õhukese polümeerikattega tabletid 2. KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS Iga tablett sisaldab 80 mg valsartaani ja 12,5 mg hüdroklorotiasiidi. INN. Valsartanum, hydrochlorothiazidum Teadaolevat toimet omavad abiained: Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 1,15 mg laktoosmonohüdraati, 9,25 mg sorbitooli ja 0,31 mg (0,01mmol) naatriumi. Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1. 3. RAVIMVORM Õhukese polümeerikattega tablett. Silindriline, kaksikkumer, kaetud roosa tablett. 4. KLIINILISED ANDMED 4.1 Näidustused Essentsiaalne hüpertensioon täiskasvanutel. Fikseeritud annusega kombinatsioonpreparaat on näidustatud patsientidele, kellel valsartaani või hüdroklorotiasiidi monoteraapia ei taga piisavat vererõhu alanemist. 4.2 Annustamine ja manustamisviis Annustamine Valsartan hydrochlorothiazide Liconsa soovitatav annus on üks õhukese polümeerikattega tablett üks kord ööpäevas. Soovitatav on üksikkomponentide annuse tiitrimine. Kõikidel juhtudel tuleb üksikkomponentide annust suurendada järk-järgult järgmise annuseni, et vähendada hüpotensiooni ja teiste kõrvaltoimete riski. Kui see on kliiniliselt näidustatud, võib kaaluda otsest üleminekut monoteraapialt fikseeritud kombinatsioonile patsientidel, kellel ei saavutata vererõhu piisavat langust valsartaani või hüdroklorotiasiidi monoteraapiaga, tingimusel, et järgitakse soovitatavat üksikkomponentide annuse tiitrimise järjekorda. Valsartan hydrochlorothiazide Liconsa toimel saavutatud kliinilist ravivastust tuleb hinnata pärast ravi alustamist ja kui ei saavutata vererõhu langust, võib annust suurendada ükskõik kumma komponendi annuse suurendamise teel maksimaalse valsartaan/hüdroklorotiasiidi annuseni 320 mg/25 mg. Antihüpertensiivne toime avaldub põhiliselt 2 nädala jooksul. Enamikel patsientidel saabub maksimaalne toime 4 nädala jooksul. Kuid mõned patsiendid võivad selleks vajada 4...8 nädalat kestv Przeczytaj cały dokument