Kraj: Belgia
Język: niemiecki
Źródło: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)
Valsartan; Hydrochlorothiazide
Krka, D.D. Novo Mesto
C09DA03
Valsartan; Hydrochlorothiazide
160 mg - 12,5 mg
Filmtablette
Valsartan 160 mg; Hydrochlorothiazide 12.5 mg
zum Einnehmen
Valsartan and Diuretics
CTI-code: 397485-08 - Packmaß: 98 - Vermarktung status: YES - FMD-code: 03838989684891 - CNK-code: 3315470 - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 397485-07 - Packmaß: 90 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 397485-09 - Packmaß: 280 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 397485-04 - Packmaß: 56 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 397485-03 - Packmaß: 30 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 397485-06 - Packmaß: 84 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 397485-05 - Packmaß: 60 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 397485-11 - Packmaß: 98 (98 x 1) - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 397485-10 - Packmaß: 56 (56 x 1) - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 397485-02 - Packmaß: 28 - Vermarktung status: YES - FMD-code: 03838989684884 - CNK-code: 3315462 - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 397485-01 - Packmaß: 14 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 397485-12 - Packmaß: 280 (280 x 1) - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept
Kommerzialisiert
1.3.1 Valsartan/Hydrochlorothiazide SPC, Labeling and Package Leaflet BE-Belgium PI_Text056005 _1 - Updated: Page 1 of 11 GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR ANWENDER VALSARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE KRKA 80 MG/12,5 MG FILMTABLETTEN VALSARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE KRKA 160 MG/12,5 MG FILMTABLETTEN VALSARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE KRKA 160 MG/25 MG FILMTABLETTEN VALSARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE KRKA 320 MG/12,5 MG FILMTABLETTEN VALSARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE KRKA 320 MG/25 MG FILMTABLETTEN Valsartan/Hydrochlorothiazid LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT DER EINNAHME DIESES ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN. - Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen. - Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. - Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es nicht an Dritte weiter. Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen Beschwerden haben wie Sie. - Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4. WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT: 1. Was ist Valsartan/hydrochlorothiazide Krka und wofür wird es angewendet? 2. Was sollten Sie vor der Einnahme von Valsartan/hydrochlorothiazide Krka beachten? 3. Wie ist Valsartan/hydrochlorothiazide Krka einzunehmen? 4. Welche Nebenwirkungen sind möglich? 5. Wie ist Valsartan/hydrochlorothiazide Krka aufzubewahren? 6. Inhalt der Packung und weitere Informationen 1. WAS IST VALSARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE KRKA UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? Valsartan/hydrochlorothiazide Krka-Filmtabletten enthalten zwei Wirkstoffe, die Valsartan und Hydrochlorothiazid genannt werden. Beide Wirkstoffe unterstützen die Kontrolle eines zu hohen Blutdrucks (Hypertonie). - VALSARTAN gehört zur Arzneimittelgruppe der sogenannten „Angiotensin-II-Rezeptor- Antagonisten“, die bei der Kontrolle des hoh Przeczytaj cały dokument