UPTRAVI 1400 mcg TABLETA RECUBIERTA

Kraj: Peru

Język: hiszpański

Źródło: DIGEMID (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas)

Dostępny od:

JOHNSON & JOHNSON DEL PERU S.A.

Kod ATC:

B01AC27

Forma farmaceutyczna:

TABLETA RECUBIERTA

Skład:

POR TABLETA

Droga podania:

ORAL

Typ recepty:

Con receta médica

Wyprodukowano przez:

EXCELLA GMBH & CO. KG; ALEMANIA

Grupa terapeutyczna:

SELEXIPAG

Podsumowanie produktu:

Presentación: caja de cartón por 60 tabletas recubiertas, en envase blíster aluminio-poliamida/aluminio/polietileno de alta densidad/polietileno con un agente desecante integrado/polietileno de alta densidad (Alu-Alu)

Status autoryzacji:

VIGENTE

Data autoryzacji:

2023-10-19

Charakterystyka produktu

1
FICHA TÉCNICA DEL MEDICAMENTO
UPTRAVI
®
Selexipag
Tableta recubierta
Vía oral
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
UPTRAVI
®
200 MCG TABLETA RECUBIERTA
Cada tableta recubierta contiene
Selexipag
200 mcg
Excipientes c.s.p.
UPTRAVI
®
400 MCG TABLETA RECUBIERTA
Cada tableta recubierta contiene
Selexipag
400 mcg
Excipientes c.s.p.
UPTRAVI
®
600 MCG TABLETA RECUBIERTA
Cada tableta recubierta contiene
Selexipag
600 mcg
Excipientes c.s.p.
UPTRAVI
®
800 MCG TABLETA RECUBIERTA
Cada tableta recubierta contiene
Selexipag
800 mcg
Excipientes c.s.p.
UPTRAVI
®
1000 MCG TABLETA RECUBIERTA
Cada tableta recubierta contiene
Selexipag
1000 mcg
Excipientes c.s.p.
UPTRAVI
®
1200 MCG TABLETA RECUBIERTA
Cada tableta recubierta contiene
Selexipag
1200 mcg
Excipientes c.s.p.
UPTRAVI
®
1400 MCG TABLETA RECUBIERTA
Cada tableta recubierta contiene
Selexipag
1400 mcg
Excipientes c.s.p.
UPTRAVI
®
1600 MCG TABLETA RECUBIERTA
Cada tableta recubierta contiene
Selexipag
1600 mcg
Excipientes c.s.p.
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección _Lista
de excipientes._
2
INDICACIONES Y USO
HIPERTENSIÓN ARTERIAL PULMONAR
UPTRAVI
®
está indicado para el tratamiento de la hipertensión arterial
pulmonar (PAH, WHO
Grupo 1, por sus siglas en inglés) para demorar la progresión de la
enfermedad y reducir el riesgo
de hospitalización por PAH.
Se estableció la eficacia en un estudio a largo plazo en pacientes
con PAH con síntomas de la
clase funcional II-III de la Organización Mundial de la Salud (WHO,
por sus siglas en inglés).
Los pacientes tenían PAH idiopática o hereditaria (58%), PAH
asociada con enfermedades del
tejido conectivo (29%), PAH asociada con enfermedades cardíacas
congénitas con derivaciones
reparadas (10%) _[ver sección Estudios clínicos (Hipertension
arterial pulmonar)] _
DOSIFICACIÓN Y ADMINISTRACIÓN
DOSIFICACIÓN RECOMENDADA
La dosis inicial recomendada es 200 microgramos (mcg) de UPTRAVI
®
administrada dos veces
al día.
La tolerancia puede mejorarse cuando se ingiere con los alimentos