Unguentum Neomycini 5 mg/g Maść

Kraj: Polska

Język: polski

Źródło: URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

Składnik aktywny:

Neomycini sulfas

Dostępny od:

Chema-Elektromet Spółdzielnia Pracy

Kod ATC:

D06AX04

INN (International Nazwa):

Neomycini sulfas

Dawkowanie:

5 mg/g

Forma farmaceutyczna:

Maść

Podsumowanie produktu:

Opakowania: Zawartość opakowania: 1 op. 5 g Kategoria dostępności: OTC Numer GTIN: 05909990825912; Zawartość opakowania: 10 sasz. 1 g Kategoria dostępności: OTC Numer GTIN: 05909991135089; Zawartość opakowania: 1 op. 20 g Kategoria dostępności: OTC Numer GTIN: 05909990825929

Status autoryzacji:

Bezterminowe

Ulotka dla pacjenta

Strona 1 z 3
ULOTKA DOŁ
ą
CZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA
UNGUENTUM NEOMYCINI, 5 MG/G, MA
ść
_ _
_(Neomycini sulfas) _
_ _
NALE
ż
Y UWA
ż
NIE ZAPOZNA
ć SI
ę Z TRE
ś
CI
ą ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM LEKU, PONIEWA
ż ZAWIERA ONA
INFORMACJE WA
ż
NE DLA PACJENTA.
Lek ten nale
ż
y zawsze stosowa
ć
dokładnie tak, jak to opisano w ulotce dla pacjenta lub według
zalece
ń
lekarza lub farmaceuty.
-
Nale
ż
y zachowa
ć
t
ę
ulotk
ę
, aby w razie potrzeby móc j
ą
ponownie przeczyta
ć
.
-
Je
ś
li potrzebna jest rada lub dodatkowa informacja, nale
ż
y zwróci
ć
si
ę
do farmaceuty.
-
Je
ś
li u pacjenta wyst
ą
pi
ą
jakiekolwiek objawy niepo
żą
dane, w tym wszelkie mo
ż
liwe objawy
niepo
żą
dane niewymienione w ulotce, nale
ż
y powiedzie
ć
o tym lekarzowi lub farmaceucie. Patrz
punkt 4.
-
Je
ś
li po upływie 7 dni nie nast
ą
piła poprawa lub pacjent czuje si
ę
gorzej, nale
ż
y skontaktowa
ć
si
ę
z lekarzem.
SPIS TRE
ś
CI ULOTKI
1.
Co to jest lek Unguentum Neomycini i w jakim celu si
ę
go stosuje
2.
Informacje wa
ż
ne przed zastosowaniem Unguentum Neomycini
3.
Jak stosowa
ć
Unguentum Neomycini
4.
Mo
ż
liwe działania niepo
żą
dane
5.
Jak przechowywa
ć
Unguentum Neomycini
6.
Zawarto
ść
opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK UNGUENTUM NEOMYCINI I W JAKIM CELU SI
ę GO STOSUJE
Unguentum Neomycini to ma
ść
do stosowania na skór
ę
. Lek ten zawiera antybiotyk neomycyn
ę
,
nale
żą
cy do antybiotyków aminoglikozydowych.
Neomycyna działa bakteriobójczo na gronkowce i liczne bakterie Gram
- ujemne, w tym na
_Escherichia coli, Haemophilus influenza _i_ _bakterie z rodzaju_
Klebsiella, Proteus, Pseudomonas, _
_Salmonella i_ _Shigella _oraz na pr
ą
tki kwasooporne, w tym tak
ż
e oporne na streptomycyn
ę
szczepy
_Mycobacterium tuberculosis. _Neomycyna_ _nie działa na bakterie
_Pseudomonas aeruginosa _i bakterie z
rodzaju _Streptococcus _oraz_ _nie_ _działa na grzyby, dro
ż
d
ż
aki i wirusy.
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Unguentum Neomycini stosuje si
ę
w miejsc

Charakterystyka produktu

Strona 1 z 5
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
1.1. NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Unguentum Neomycini, 5 mg/g, ma
ść
2.
SKŁAD JAKO
Ś
CIOWY I ILO
Ś
CIOWY
1 g ma
ś
ci zawiera 5 mg neomycyny siarczanu _(Neomycini sulfas). _
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTA
Ć FARMACEUTYCZNA
Ma
ść
.
Jednorodna biała ma
ść
.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1 WSKAZANIA DO STOSOWANIA
W miejscowym leczeniu ropnych chorób skóry, zwłaszcza wywołanych
przez gronkowce (np.
czyraczno
ść
, liszajec gronkowcowy), ropnych powikłaniach alergicznych chorób
skóry, zaka
ż
onych
niewielkich oparzeniach i odmro
ż
eniach.
4.2 DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Wielko
ść
dawki zale
ż
y od rozległo
ś
ci i umiejscowienia chorobowo zmienionego miejsca.
Chorobowo zmienione miejsca na skórze pokrywa
ć
cienk
ą
warstw
ą
ma
ś
ci 2 do 4 razy na
dob
ę
.
Nie nale
ż
y stosowa
ć
dłu
ż
ej ni
ż
przez 7 dni.
_Dzieci i młodzie_
ż
_ _
Nie stosowa
ć
u dzieci w wieku poni
ż
ej 12 lat.
4.3 PRZECIWWSKAZANIA
Nie nale
ż
y stosowa
ć
produktu leczniczego:
- w nadwra
ż
liwo
ś
ci na neomycyn
ę
lub na któr
ą
kolwiek substancj
ę
pomocnicz
ą
wymienion
ą
w
punkcie 6.1;
- w przypadku uszkodzenia słuchu;
- w podeszłym wieku, niewydolno
ś
ci nerek, chorobach narz
ą
du słuchu, zaburzeniach słuchu lub
równowagi w wywiadzie, ze wzgl
ę
du na ryzyko działania ototoksycznego;
- u dzieci poni
ż
ej 12 lat, ze wzgl
ę
du na ryzyko ewentualnego działania nefrotoksycznego i
ototoksycznego;
- na du
ż
e powierzchnie uszkodzonej skóry, na s
ą
cz
ą
ce zmiany chorobowe i owrzodzenia
ż
ylakowe
czy długotrwale, ze wzgl
ę
du na ryzyko działania nefrotoksycznego i ototoksycznego;
- w okresie ci
ąż
y i karmienia piersi
ą
;
- jednocze
ś
nie z lekami ototoksycznymi, nefrotoksycznymi i neurotoksycznymi.
4.4 SPECJALNE OSTRZE
ż
ENIA I
ś
RODKI OSTRO
ż
NO
ś
CI DOTYCZ
ą
CE STOSOWANIA
Nie nale
ż
y stosowa
ć
długotrwale, ze wzgl
ę
du na rozwijaj
ą
c
ą
si
ę
oporno
ść
bakterii i mo
ż
liwo
ść
toksyczne