TRICINOL 50mg/5mL SUSPENSION INYECTABLE

Kraj: Peru

Język: hiszpański

Źródło: DIGEMID (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas)

Składnik aktywny:

ACETONIDO DE TRIAMCINOLONA;

Dostępny od:

DISTRIBUIDORA DROGUERIA SAGITARIO S.R.L.

Kod ATC:

A01AC01

INN (International Nazwa):

ACETONIDO DE TRIAMCINOLONA;

Forma farmaceutyczna:

SUSPENSION INYECTABLE

Skład:

POR VIAL 5.00

Droga podania:

INTRAARTICULAR INTRALESIONAL

Sztuk w opakowaniu:

Caja de cartón x 1, 2, 5, 10, 20, 30, 40, 50, 100, 500 y 1000 viales de vidrio tipo I ámbar x 5mL

Typ recepty:

Con receta médica

Wyprodukowano przez:

LABORATORIOS AC FARMA S.A.; PERU

Grupa terapeutyczna:

Triamcinolona

Podsumowanie produktu:

Presentación: Caja de cartón x 1, 2, 5, 10, 20, 30, 40, 50, 100, 500 y 1000 viales de vidrio tipo I ámbar x 5mL

Status autoryzacji:

VIGENTE

Data autoryzacji:

2026-03-30

Charakterystyka produktu

FICHA TÉCNICA
[NOMBRE]
TRICINOL 50MG/5ML
ACETONIDO DE TRIAMCINOLONA
SUSPENSION INYECTABLE
_GLUCOCORTICOIDE _
[INFORMACION CLÍNICA]
1.
INDICACIONES TERAPÉUTICAS:
LA ADMINISTRACIÓN INTRAARTICULAR O DE TEJIDOS BLANDOS de
Triamcinolona está indicada como
terapia complementaria para la administración a corto plazo (para
ayudar al paciente a superar
un episodio agudo o exacerbación) en la artritis gotosa aguda, aguda
y bursitis subaguda,
tenosinovitis aguda inespecífica, epicondilitis, artritis reumatoide,
sinovitis de la osteoartritis.
LA ADMINISTRACIÓN INTRALESIONAL de Triamcinolona está indicada para
la alopecia areata; lupus
eritematoso discoide; queloides; lesiones inflamatorias, infiltradas e
hipertróficas localizadas de
granuloma anular, liquen plano, liquen simple crónico
(neurodermatitis) y placas psoriásicas;
necrobiosis lipoidica diabeticorum. La inyección de Triamcinolona o
también puede ser útil en
tumores quísticos de una aponeurosis o tendón (ganglios).
2.
DOSIS Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN:
➢
Esta formulación está disponible sólo para su utilización por vía
intraarticular y por vía
intralesional, por lo que no debe utilizarse para su uso intravenoso,
intramuscular,
intraocular, epidural o intratecal.
GENERAL
NOTA: CONTIENE ALCOHOL BENCÍLICO (VER PRECAUCIONES DE EMPLEO
ADECUADO).
SE DEBE HACER ENFATIZAR QUE LOS REQUISITOS DE DOSIS SON VARIABLES Y
DEBEN
INDIVIDUALIZARSE EN FUNCIÓN DE LA ENFERMEDAD QUE SE TRATA Y LA
RESPUESTA DEL
PACIENTE. Una vez que se observa una respuesta favorable, se debe
determinar la dosis de
mantenimiento adecuada disminuyendo la dosis inicial del fármaco en
pequeñas reducciones a
intervalos de tiempo apropiados hasta alcanzar la dosis más baja que
mantendrá una respuesta
clínica adecuada. Las situaciones que pueden hacer necesarios ajustes
de dosis son cambios en
el estado clínico secundarios a remisiones o exacerbaciones en el
proceso de la enfermedad, la
respuesta individual al fármaco del paciente y el efecto de la
exposición del paciente a
si