Tramadol/Paracetamol Krka 37,5 mg - 325 mg Filmtablette

Kraj: Belgia

Język: niemiecki

Źródło: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

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Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta (PIL)
27-09-2023

Składnik aktywny:

Tramadol-Hydrochlorid; Paracetamol

Dostępny od:

Krka, D.D. Novo Mesto

Kod ATC:

N02AX52

INN (International Nazwa):

Tramadol Hydrochloride; Paracetamol

Dawkowanie:

37,5 mg - 325 mg

Forma farmaceutyczna:

Filmtablette

Skład:

Tramadol-Hydrochlorid 37.5 mg; Paracetamol 325 mg

Droga podania:

zum Einnehmen

Dziedzina terapeutyczna:

Tramadol, Combinations

Podsumowanie produktu:

CTI-code: 471733-05 - Packmaß: 40 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 471733-04 - Packmaß: 30 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 471733-07 - Packmaß: 60 - Vermarktung status: YES - FMD-code: 03838989667092 - CNK-code: 3477809 - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 471733-06 - Packmaß: 50 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 471733-09 - Packmaß: 80 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 471733-08 - Packmaß: 70 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 471733-10 - Packmaß: 90 - Vermarktung status: YES - FMD-code: 03838989667108 - CNK-code: 3484078 - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 471733-01 - Packmaß: 2 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 471733-11 - Packmaß: 100 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 471733-03 - Packmaß: 20 - Vermarktung status: NO - FMD-code: 03838989667085 - CNK-code: 3477791 - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 471733-02 - Packmaß: 10 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept

Status autoryzacji:

Kommerzialisiert

Ulotka dla pacjenta

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Tramadol/Paracetamol
SPC, Labeling and Package Leaflet
BE-Belgium
PI_Text049679
_2
- Updated:
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PACKUNGSBEILAGE
1.3.1
Tramadol/Paracetamol
SPC, Labeling and Package Leaflet
BE-Belgium
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GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR PATIENTEN
TRAMADOL/PARACETAMOL KRKA 37,5 MG/325 MG FILMTABLETTEN
Tramadolhydrochlorid/Paracetamol
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER EINNAHME DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.
-
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
-
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker.
-
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte weiter.
Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen
Beschwerden haben wie Sie.
-
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker oder das
medizinische Fachpersonal. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die
nicht in dieser
Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1.
Was ist Tramadol/Paracetamol Krka und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Einnahme von Tramadol/Paracetamol Krka
beachten?
3.
Wie ist Tramadol/Paracetamol Krka einzunehmen?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Tramadol/Paracetamol Krka aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST TRAMADOL/PARACETAMOL KRKA UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
Tramadol/Paracetamol Krka ist ein Kombinationspräparat von zwei
Analgetika (Schmerzmittel),
Tramadol und Paracetamol, die sich in ihrer schmerzlindernden Wirkung
ergänzen.
Tramadol/Paracetamol Krka ist für die Behandlung von mäßig starken
bis starken Schmerzen
angezeigt, wenn Ihr Arzt/Ihre Ärztin empfiehlt, dass eine Behandlung
mit einer Kombination von
Tramadol und Paracetamol erforderlich ist.
Tramadol/Paracetamol Krka sollte nur von Erwachsenen und Jugendlichen
ab 12 Jahren einge
                                
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