Kraj: Szwajcaria
Język: włoski
Źródło: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)
fesoterodinum
Pfizer AG
G04BD11
fesoterodinum
Compresse a rilascio prolungato da 4 mg
fesoterodini fumaras 4.0 mg corresp. fesoterodinum 3.1 mg, xylitolum, lactosum monohydricum 91.1 mg, cellulosum microcristallinum, hypromellosum, glyceroli dibehenas, talcum, poly(alcohol vinylicus), macrogolum 3350, talcum, lecithinum ex soja, E 171, E 132, pro compresso.
B
Synthetika
Behandlung der hyperaktiven Blase bei Erwachsenen und Behandlung der neurogenen Detrusorhyperaktivität bei Kindern ab 6 Jahren und mit einem Körpergewicht >25 kg.
zugelassen
1970-01-01
• Ricerca • Cerca SAI • Nuove omologazioni • Testi modificati • Scaricare • Aiuto • Accedi IT DE FR EN AIPS - RICERCA INDIVIDUALE Piattaforma di notifica elettronica per la vigilanza (ElViS) INFORMAZIONE DESTINATA AI PAZIENTI IT EN Indice dei contenuti Informazioni strutturate Indice dei contenuti Informazione destinata ai pazienti Toviaz® Che cos'è Toviaz e quando si usa? Quando non si può assumere Toviaz? Quando è richiesta prudenza nella somministrazione di Toviaz? Si può assumere Toviaz durante la gravidanza o l'allattamento? Come usare Toviaz? Quali effetti collaterali può avere Toviaz? Di che altro occorre tener conto? Cosa contiene Toviaz? Numero dell'omologazione Dove è ottenibile Toviaz? Quali confezioni sono disponibili? Titolare dell'omologazione Questo foglietto illustrativo è stato controllato l'ultima volta nel dicembre 2023 dall'autorità competente in materia di medicamenti (Swissmedic). Informazione destinata ai pazienti Legga attentamente il foglietto illustrativo prima di assumere o fare uso del medicamento. Questo medicamento le è stato prescritto personalmente e quindi non deve essere consegnato ad altre persone, anche se i sintomi sono gli stessi. Il medicamento potrebbe nuocere alla loro salute. Conservi il foglietto illustrativo per poterlo rileggere all'occorrenza. Toviaz® Pfizer AG Che cos'è Toviaz e quando si usa? DE FR Toviaz è un cosiddetto antagonista dei recettori muscarinici che si usa negli adulti per il trattamento della vescica iperattiva e dei sintomi ad essa associati, come urinazione frequente, urgenza urinaria improvvisa e incontrollabile o perdita involontaria di urina. Nei bambini di età pari o superiore a 6 anni e con un peso corporeo superiore a 25 kg, Toviaz è utilizzato per il trattamento della vescica iperattiva dovuta a una malattia neurologica, ad esempio alla spina bifida o al meningomielocele (malformazioni congenite del midollo spinale). Toviaz agisce rilassando la muscolatura iperattiva della vescica. Ciò aumenta la capacità della v Przeczytaj cały dokument
• Ricerca • Cerca SAI • Nuove omologazioni • Testi modificati • Scaricare • Aiuto • Accedi IT DE FR EN AIPS - RICERCA INDIVIDUALE Piattaforma di notifica elettronica per la vigilanza (ElViS) INFORMAZIONE PROFESSIONALE IT EN Indice dei contenuti Informazioni strutturate Indice dei contenuti Toviaz® Composizione Forma farmaceutica e quantità di principio attivo per unità Indicazioni/Possibilità d'impiego Posologia/Impiego Controindicazioni Avvertenze e misure precauzionali Interazioni Gravidanza, allattamento Effetti sulla capacità di condurre veicoli e sull'impiego di macchine Effetti indesiderati Posologia eccessiva Proprietà/Effetti Farmacocinetica Dati preclinici Altre indicazioni Numero dell'omologazione Confezioni Titolare dell’omologazione Stato dell'informazione Toviaz® Pfizer AG Composizione DE FR Principi attivi Fesoterodini fumaras. Sostanze ausiliarie Compresse a rilascio prolungato da 4 mg: xylitolum, lactosum monohydricum 91.1 mg, cellulosum microcristallinum, hypromellosum, glyceroli dibehenas, poly(alcohol vinylicus), macrogolum 3350, talcum, lecithinum e soja, titanii dioxidum (E 171), indigotinum (E 132). Compresse a rilascio prolungato da 8 mg: xylitolum, lactosum monohydricum 58.1 mg, cellulosum microcristallinum, hypromellosum, glyceroli dibehenas, poly(alcohol vinylicus), macrogolum 3350, talcum, lecithinum e soja, titanii dioxidum (E 171), indigotinum (E 132). Forma farmaceutica e quantità di principio attivo per unità Compresse a rilascio prolungato da 4 mg: 1 compressa a rilascio prolungato contiene 4 mg di fesoterodina fumarato, equivalente a 3.1 mg di fesoterodina. Compressa a rilascio prolungato di colore azzurro, di forma ovale, con impresse su un lato le lettere «FS». Compresse a rilascio prolungato da 8 mg: 1 compressa a rilascio prolungato contiene 8 mg di fesoterodina fumarato, equivalente a 6.2 mg di fesoterodina. Compressa a rilascio prolungato di colore blu, di forma ovale, con impresse su un lato le lettere «FT». Indicazioni/Possibilità d'impiego Ad Przeczytaj cały dokument