TOLFEDINE 6 MG TABLETS

Kraj: Irlandia

Język: angielski

Źródło: HPRA (Health Products Regulatory Authority)

Składnik aktywny:

TOLFENAMIC ACID

Dostępny od:

Vetoquinol Ireland Limited

Kod ATC:

QM01AG02

INN (International Nazwa):

TOLFENAMIC ACID

Dawkowanie:

6 mg/tablet

Forma farmaceutyczna:

Tablets

Typ recepty:

POM

Grupa terapeutyczna:

Canine, Feline

Dziedzina terapeutyczna:

Tolfenamic acid

Wskazania:

N.S.A.I.D

Status autoryzacji:

Authorised

Data autoryzacji:

1993-08-12

Charakterystyka produktu

SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
1 NAME OF THE VETERINARY MEDICINAL PRODUCT
Tolfedine 6 mg tablets
2 QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
Each Tablet contains:
Active Substance:
Tolfenamic Acid
6 mg
For a full list of excipients see section 6.1.
3 PHARMACEUTICAL FORM
Tablet.
4 CLINICAL PARTICULARS
4.1 TARGET SPECIES
Dogs, Cats
4.2 INDICATIONS FOR USE, SPECIFYING THE TARGET SPECIES
Cat: Febrile syndromes (abscess, fever of unknown origin)
Dog: Acute flare ups of chronic locomotor disease
4.3 CONTRAINDICATIONS
Concurrent administration with other steroidal or non-steroidal anti-inflammatory drugs.
Do not use in animals with suspected gastro-duodenal ulceration.
Do not use in animals with impaired renal or hepatic function.
Do not use in pregnant animals.
4.4 SPECIAL WARNINGS FOR EACH TARGET SPECIES
None.
HEALTH PRODUCTS REGULATORY AUTHORITY
________________________________________________________________________________________________________________________
_Date Printed 14/08/2015_
_CRN 7021600_
_page number: 1_
4.5 SPECIAL PRECAUTIONS FOR USE
SPECIAL PRECAUTION(S) FOR USE IN ANIMALS
Do not exceed the stated dose or duration of treatment.
Use in any animal less than 6 weeks of age or in aged animals may involve additional risk. If such use cannot be avoided,
careful clinical management is essential. Reduced metabolism and excretion in these animals should be considered.
Avoid use in any dehydrated, hypovolaemic or hypotensive animal as there is a potential risk of increased renal toxicity.
It is preferable that TOLFEDINE is not administered to animals undergoing general anaesthesia until fully recovered.
Where there is appearance of bloody or black faeces, a veterinary surgeon should be contacted for advice and the
possibility of stopping treatment should be considered.
SPECIAL PRECAUTIONS TO BE TAK