Tobi Podhaler

Kraj: Unia Europejska

Język: francuski

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

La tobramycine

Dostępny od:

Viatris Healthcare Limited

Kod ATC:

J01GB01

INN (International Nazwa):

tobramycin

Grupa terapeutyczna:

Les antibactériens à usage systémique,

Dziedzina terapeutyczna:

Cystic Fibrosis; Respiratory Tract Infections

Wskazania:

Tobi Podhaler est indiqué pour le traitement suppressif de l’infection pulmonaire chronique due à Pseudomonas aeruginosa chez les adultes et les enfants âgés de 6 ans et plus atteints de mucoviscidose. Voir les sections 4. 4 et 5. 1 concernant les données dans différents groupes d'âge. La considération devrait être donnée à des recommandations officielles concernant l'utilisation appropriée des antibactériens.

Podsumowanie produktu:

Revision: 21

Status autoryzacji:

Autorisé

Data autoryzacji:

2011-07-20

Ulotka dla pacjenta

                                35
B. NOTICE
36
NOTICE : INFORMATION DE L’UTILISATEUR
TOBI PODHALER 28 MG, POUDRE POUR INHALATION EN GÉLULES
tobramycine
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT DE PRENDRE CE
MÉDICAMENT CAR ELLE CONTIENT DES
INFORMATIONS IMPORTANTES POUR VOUS.
•
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
•
Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre
pharmacien.
•
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
à d’autres personnes. Il
pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont
identiques aux vôtres.
•
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin ou votre
pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne
serait pas mentionné dans cette
notice. Voir rubrique 4.
QUE CONTIENT
CETTE NOTICE ?
1.
Qu'est-ce que TOBI Podhaler et dans quels cas est-il utilisé
2.
Quelles sont les informations à connaître avant de prendre TOBI
Podhaler
3.
Comment prendre TOBI Podhaler
4.
Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5.
Comment conserver TOBI Podhaler
6.
Contenu de l’emballage et autres informations
Instructions d'utilisation de l'inhalateur Podhaler (
_au verso_
)
1.
QU’EST-CE QUE TOBI PODHALER
ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISÉ
QU'EST-CE QUE TOBI PODHALER
TOBI Podhaler contient un médicament appelé tobramycine qui est un
antibiotique. Cet antibiotique
appartient à une famille appelée aminosides.
DANS QUEL CAS TOBI PODHALER EST-IL UTILISÉ
TOBI Podhaler est utilisé chez les patients âgés de 6 ans et plus
atteints de mucoviscidose pour traiter
les infections respiratoires dues à une bactérie appelée
_Pseudomonas aeruginosa._
Pour obtenir les meilleurs résultats de ce traitement, utilisez ce
médicament comme cela vous est
expliqué dans cette notice.
COMMENT FONCTIONNE TOBI PODHALER
TOBI Podhaler est une poudre pour inhalation contenue dans des
gélules. Lorsque vous inhalez TOBI
Podhaler, l’antibiotique arrive directement dans vos poumons pour
lutter 
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
ANNEXE
I
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
2
1.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT
TOBI Podhaler 28 mg poudre pour inhalation en gélules
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Chaque gélule contient 28 mg de tobramycine.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Poudre pour inhalation en gélule.
Gélules incolores transparentes contenant une poudre blanche à
pratiquement blanche, avec « MYL
TPH » imprimé en bleu sur une partie de la gélule et le logo de
Mylan imprimé en bleu sur l'autre
partie de la gélule.
4.
INFORMATIONS CLINIQUES
4.1
INDICATIONS THÉRAPEUTIQUES
TOBI Podhaler est indiqué pour le traitement des infections
pulmonaires chroniques dues à
_Pseudomonas aeruginosa_
chez les adultes et les enfants âgés de 6 ans et plus, atteints de
mucoviscidose.
Voir rubriques 4.4 et 5.1 pour les données concernant les différents
groupes d'âge.
Il convient de tenir compte des recommandations officielles concernant
l’utilisation appropriée des
antibactériens.
4.2
POSOLOGIE ET MODE D'ADMINISTRATION
Posologie
La posologie de TOBI Podhaler est identique pour tous les patients
dans la tranche d’âge approuvée,
quel que soit leur âge ou leur poids. La posologie recommandée est
de 112 mg de tobramycine
(4 gélules de 28 mg), administrées deux fois par jour pendant 28
jours. TOBI Podhaler est pris en
cycles alternés de 28 jours de traitement suivis de 28 jours sans
traitement. Les deux doses (de
4 gélules chacune) doivent être inhalées à un intervalle le plus
proche possible de 12 heures et cet
intervalle ne doit pas être inférieur à 6 heures.
_Doses oubliées _
Si le patient oublie de prendre une dose et qu'il doit prendre la dose
suivante dans 6 heures ou plus, il
doit la prendre dès que possible. Sinon, le patient doit attendre la
prochaine dose et ne pas inhaler plus
de gélules pour compenser la dose qu'il a oublié de prendre.
_Durée de traitement _
Le traitement par TOBI Podhaler doit être poursuivi de manière
cyclique aussi longtem
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 16-08-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 16-08-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 22-03-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 16-08-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 16-08-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 22-03-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 16-08-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 16-08-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 16-08-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 16-08-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 16-08-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 16-08-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 22-03-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 16-08-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 16-08-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 22-03-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 16-08-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 16-08-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 16-08-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 16-08-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 22-03-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 16-08-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 16-08-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 16-08-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 16-08-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 22-03-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 16-08-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 16-08-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 22-03-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 16-08-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 16-08-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 22-03-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 16-08-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 16-08-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 22-03-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 16-08-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 16-08-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 22-03-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 16-08-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 16-08-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 16-08-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 16-08-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 22-03-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 16-08-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 16-08-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 22-03-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 16-08-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 16-08-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 22-03-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 16-08-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 16-08-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 22-03-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 16-08-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 16-08-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 16-08-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 16-08-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 22-03-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 16-08-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 16-08-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 16-08-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 16-08-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 16-08-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 16-08-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 22-03-2016

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów