Tobi Podhaler

Kraj: Unia Europejska

Język: estoński

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

Tobramycin

Dostępny od:

Viatris Healthcare Limited

Kod ATC:

J01GB01

INN (International Nazwa):

tobramycin

Grupa terapeutyczna:

Antibacterials süsteemseks kasutamiseks,

Dziedzina terapeutyczna:

Cystic Fibrosis; Respiratory Tract Infections

Wskazania:

TOBI Podhaler on näidustatud kroonilise pulmonaalse infektsiooni tõttu fibroosiga täiskasvanutel ja 6-aastastel lastel pärssivat ravi tsüstilise fibroosiga. Vt lõigud 4. 4 ja 5. 1 andmete kohta erinevates vanuserühmades. Tuleks arvesse võtta ametlikke juhiseid sobiva kasutada antibakteriaalseid aineid.

Podsumowanie produktu:

Revision: 21

Status autoryzacji:

Volitatud

Data autoryzacji:

2011-07-20

Ulotka dla pacjenta

                                33
B. PAKENDI INFOLEHT
34
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
TOBI PODHALER 28 MG INHALATSIOONIPULBER KÕVAKAPSLITES
tobramütsiin (
_tobramycinum_
)
ENNE RAVIMI VÕTMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
•
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
•
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
•
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigussümptomid on sarnased.
•
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on TOBI Podhaler ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne TOBI Podhaler’i võtmist
3.
Kuidas TOBI Podhaler’it võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas TOBI Podhaler’it säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
Podhaler’i inhalaatori kasutamisjuhised (
_järgmisel leheküljel_
)
1.
MIS RAVIM ON TOBI PODHALER JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
MIS RAVIM ON TOBI PODHALER
TOBI Podhaler sisaldab ühte antibiootikumi nimega tobramütsiin. See
antibiootikum kuulub
aminoglükosiidide klassi.
MILLEKS TOBI PODHALER’IT VÕETAKSE
TOBI Podhaler’it kasutatakse tsüstilise fibroosiga 6-aastastel ja
vanematel patsientidel, et ravida
kopsuinfektsioone, mida põhjustab bakter nimega
_Pseudomonas aeruginosa_
.
Saavutamaks selle ravimiga parimaid tulemusi, kasutage seda palun nii,
nagu käesolevas infolehes
juhendatud.
KUIDAS TOBI PODHALER TOIMIB
TOBI Podhaler on inhaleeritav pulber kapslites. Kui te hingate TOBI
Podhaler’i sisse, saab
antibiootikum tungida otse teie kopsudesse, seal infektsiooni
põhjustavate bakteritega võidelda ja teie
hingamist parandada.
MIS ON _PSEUDOMONAS AERUGINOSA_
Tegemist on ühe väga tavalise bakteriga, mis nakatab peaaegu kõigi
tsüstilise fibroosiga inimeste
kopse mingil ajal nende elu jooksul. Mõnel ei teki seda infektsiooni
enne kõrgemat iga, teised aga
saa
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
TOBI Podhaler 28 mg inhalatsioonipulber kõvakapslites
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Üks kõvakapsel sisaldab 28 mg tobramütsiini (
_tobramycinum_
).
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Inhalatsioonipulber kõvakapslis
Valget kuni valkjat pulbrit sisaldavad läbipaistvad värvitud
kapslid, mille ühele osale on sinisega
trükitud “MYL TPH” ja teisele osale on sinisega trükitud
Mylan’i logo.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
TOBI Podhaler on näidustatud
_Pseudomonas aeruginosa_
põhjustatud kroonilise kopsuinfektsiooni
supressiivseks raviks tsüstilise fibroosiga täiskasvanutel ja
6-aastastel ja vanematel lastel.
Andmed erinevate vanuserühmade kohta vt lõigud 4.4 ja 5.1.
Arvestada tuleb ametlikke juhiseid antibiootikumide sobiva kasutamise
kohta.
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Annustamine
TOBI Podhaler’i annus on samasugune kõikidel patsientidel
määratud vanuse vahemikus, sõltumata
vanusest või kehakaalust. Soovitatav annus on 112 mg tobramütsiini
(4 x 28 mg kapsel), manustatuna
kaks korda päevas 28 päeva jooksul. TOBI Podhaler’it võetakse
28-st ravipäevast ja sellele järgnevast
28-st ravivabast päevast koosnevate vahelduvate tsüklitena. Kaks
annust (kummaski 4 kapslit) tuleb
sisse hingata võimalikult 12 tunni lähedase intervalliga ning mitte
väiksema intervalliga kui 6 tundi.
_Vahele jäänud annused _
Kui annus on vahele jäänud ning järgmise annuseni on vähemalt 6
tundi, peab patsient annuse võtma
nii ruttu kui võimalik. Vastasel juhul peab patsient ootama järgmist
annust ning mitte võtma
kahekordset annust, hingates sisse rohkem kapsleid.
_Ravi kestus _
Ravi TOBI Podhaler’iga peab jätkuma tsükliliselt kuni arsti
arvamusel patsient ravist TOBI
Podhaler’iga kliinilist kasu saab. Kui ilmneb kopsude seisundi
kliiniline halvenemine, tuleb kaaluda
täiendavat või alternatiivset
_Pseudomonas_
’e-vastast ravi. Vt ka teavet kliinilise kasu ja talutavuse
kohta lõikudes
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 16-08-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 16-08-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 22-03-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 16-08-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 16-08-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 22-03-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 16-08-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 16-08-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 16-08-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 16-08-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 16-08-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 16-08-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 22-03-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 16-08-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 16-08-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 16-08-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 16-08-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 22-03-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 16-08-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 16-08-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 22-03-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 16-08-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 16-08-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 16-08-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 16-08-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 22-03-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 16-08-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 16-08-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 22-03-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 16-08-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 16-08-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 22-03-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 16-08-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 16-08-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 22-03-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 16-08-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 16-08-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 22-03-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 16-08-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 16-08-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 16-08-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 16-08-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 22-03-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 16-08-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 16-08-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 22-03-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 16-08-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 16-08-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 22-03-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 16-08-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 16-08-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 22-03-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 16-08-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 16-08-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 16-08-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 16-08-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 22-03-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 16-08-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 16-08-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 16-08-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 16-08-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 16-08-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 16-08-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 22-03-2016

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów