Tirsan Premix 200 g/1 kg Premiks do sporządzania paszy leczniczej

Kraj: Polska

Język: polski

Źródło: URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

Składnik aktywny:

Tiamfenikol

Dostępny od:

Fatro S.p.A.

Kod ATC:

QJ01BA02

INN (International Nazwa):

Thiamphenicolum

Dawkowanie:

200 g/1 kg

Forma farmaceutyczna:

Premiks do sporządzania paszy leczniczej

Grupa terapeutyczna:

kura

Podsumowanie produktu:

Okresy karencji: kura - tkanki jadalne - 21 dni; Zawartość opakowania: 1 op. 25 kg Kategoria dostępności: Rp Numer GTIN: 5909997002927; Zawartość opakowania: 1 op. 10 kg Kategoria dostępności: Rp Numer GTIN: 5909997002910; Zawartość opakowania: 1 op. 1 kg Kategoria dostępności: Rp Numer GTIN: 5909997002903

Status autoryzacji:

Bezterminowe

Ulotka dla pacjenta

OZNAKOWANIE
OPAKOWAN
IULOTKA
INFORMACYJNA
ULOTKA
INFORMACYJNA
ULOTKA
INFORMACYVJNA
TIRSAN
Premix,
200
g/kg,
premiks
do
sporzadzania
paszy
leczniczej
dia
kur
ls
NAZWA
1
ADR
ES
PODMIOTU
ODPOWIEDZIALNEGO
ORAZ
WYTWORCY
ODPOWIEDZIALNEGO
ZA
ZWOLNIENIE
SERII,
JESLI
TEST
INNY
Podmiot
od
po
wi
cd
zi
aln
y
i
wytwêrca
odpowiedzialny
za
zwolnienie
serii'
FATRO
S.p.A.
Via
E
mili
a,
285-40064
Ozzano
Emilia
(BO)
—
W
i
oc
hy
.
d:
N
AZWA
PRODUKTU
LECZNICZEGO
WETERYNARYINEGO
TIRSAN
Premix,
200
g/kg,
premiks
do
sporzadzania
paszy
leczniczej
dia
kur
3.
ZAWARTOSC
SUBSTANCJI
CZYNNEJ
-CO)
LINNYCH
SUBSTANCJI
Tiamfenikol
200
g/kg
Skrobia
#elowana,
kukurydziana
d.
WSKAZANIA
LECZNICZE
TIRSAN
Premix
jest
przeznaczony
do
leczenia
choréb
uktadu
pokarmowego
i
oddechowego
wywolanych
przez
bakterie
wrazliwe
na
tiamfenikol:
gronkowce
(w
tym
Staphylococcus
aureu
s),
paciorkowce
(w
tym
Streptococcus
progenes),
Skigella
spp.,
Pasteurella
spp.,
E.
coli,
Proteus
Spp.,
Salmonella
spp.
(szezegélnie
Salmonella
t
yp
hi
i
Salmonella
paratyphi),
chlamydie
oraz
mykoplazmy.
s.
PRZECIWWSKAZANIA
Nie
stosowaé
w
przypadku
nadwrazliwo€ei
na
substa
ncje
c
zy
nna
,
6
DZIALANIA
NIEPOZADANE
Nie
znane.
O
wystapieniu
dziata
niepozadanych
po
podaniu
tego
produktu
lub
Zaobserwowaniu
jakichkolwiek
niepokojacych
objawéêw
nie
wymienionych
w
ulotce
(w
tym
réwniez
objawéw
u
czlowicka
na
skutek
kontaktu
z
lekiem),
naleZy
powiadomié
wia$ciwego
lekarza
weterynarii,
podmiot
odpowiedzialny
lub
Urzad
Rejestracji
Produktéw
Leczniczych,
Wyrobéw
Medycznych
i
Produktéw
Biobéjczych.
Formularz
zgloszeniowy
naleZy
pobraé
ze
strony
internetowej
http://www.urpl.gov.pl
(Pion
Produktéw
Leczniczych
Weterynaryjnych).
Ts
DOCELOWE
GATUNKIT
ZWIERZAT
Kura.
8.
DAWKOWANIE
DLA
KAZDEGO
GA
TU
NK
U,
DROGA
(-D
1
SPOSOB
PODANIA
Kurczeta,
kury:
4-5
g
preparatu
(co
odpowiada
0,8
—
1,0
g
tiamfenikolu)
na
1
kg
paszy
przez
2
—s5
dni.
Spozycie
paszy
leczniczej
jest
uzale#nione
od
wielu
czynn
ikéw,
m.in.
stanu
klinicznego
zwierzecia,
warunkéw
otoczenia.
W
celu
zapewnienia
prawidlowego
dawk