TEVA-PRAVASTATIN Comprimé

Kraj: Kanada

Język: francuski

Źródło: Health Canada

Składnik aktywny:

Pravastatine sodique

Dostępny od:

TEVA CANADA LIMITED

Kod ATC:

C10AA03

INN (International Nazwa):

PRAVASTATIN

Dawkowanie:

20MG

Forma farmaceutyczna:

Comprimé

Skład:

Pravastatine sodique 20MG

Droga podania:

Orale

Sztuk w opakowaniu:

30/100

Typ recepty:

Prescription

Dziedzina terapeutyczna:

HMG-COA REDUCTASE INHIBITORS

Podsumowanie produktu:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0122563002; AHFS:

Status autoryzacji:

APPROUVÉ

Data autoryzacji:

2003-01-08

Charakterystyka produktu

MONOGRAPHIE DE PRODUIT
COMPRENANT LES RENSEIGNEMENTS SUR LE MÉDICAMENT
DESTINÉS AUX PATIENTS
PR
TEVA-PRAVASTATIN
(pravastatine sodique)
Comprimés à 10 mg, 20 mg et 40 mg
Régulateur du métabolisme des lipides
Teva Canada Limitée
30 Novopharm Court
Date de révision :
Toronto (Ontario)
Le 14 juillet 2020
Canada M1B 2K9
NUMÉRO DE CONTRÔLE DE LA PRÉSENTATION : 240026
_Page 2_
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
.............. 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
........................................................ 3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
........................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
...........................................................................................................
5
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
...................................................................................
5
EFFETS INDÉSIRABLES
........................................................................................................
11
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
..............................................................................
17
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
....................................................................................
19
SURDOSAGE
............................................................................................................................
20
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
...................................................... 20
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
............................................................................................
23
FORMES PHARMACEUTIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
................ 23
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
........................................................... 24
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
........................................................................
24
ESSAIS CLINIQUES
.........................................................................................