TEVA-LOPERAMIDE Comprimé

Kraj: Kanada

Język: francuski

Źródło: Health Canada

Składnik aktywny:

Chlorhydrate de lopéramide

Dostępny od:

TEVA CANADA LIMITED

Kod ATC:

A07DA03

INN (International Nazwa):

LOPERAMIDE

Dawkowanie:

2MG

Forma farmaceutyczna:

Comprimé

Skład:

Chlorhydrate de lopéramide 2MG

Droga podania:

Orale

Sztuk w opakowaniu:

12/100/500

Typ recepty:

En vente libre

Dziedzina terapeutyczna:

ANTIDIARRHEA AGENTS

Podsumowanie produktu:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0111332001; AHFS:

Status autoryzacji:

APPROUVÉ

Data autoryzacji:

2013-09-17

Charakterystyka produktu

1
MONOGRAPHIE DE PRODUIT
TEVA-LOPERAMIDE
(Chlorhydrate de lopéramide)
Comprimés de 2 mg
USP
Antidiarrhéique oral
Teva Canada Limitée
30 Novopharm Court
Toronto (Ontario)
Canada M1B 2K9
www.tevacanada.com
Date de révision :
Le 11 mai 2017
N
o
de contrôle de la présentation : 202592
2
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
..............3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
....................................................... 3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
.......................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
.........................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
.................................................................................
4
EFFETS INDÉSIRABLES
.........................................................................................................
7
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
.............................................................................
10
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
...................................................................................
11
DURÉE DU TRAITEMENT
....................................................................................................
12
SURDOSAGE...........................................................................................................................
13
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
..................................................... 14
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
...........................................................................................
15
INSTRUCTIONS PARTICULIÈRES DE MANIPULATION
................................................ 15
FORMES PHARMACEUTIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT ...............
15
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
...........................................................16
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
......................................................................