TETRAVET L.A 200 mg/ml Injekční roztok

Kraj: Czechy

Język: czeski

Źródło: USKVBL (Ústav Pro Státní Kontrolu Veterinárních Biopreparátů A Léčiv)

Składnik aktywny:

Oxytetracyklin

Dostępny od:

Ceva Animal Health Slovakia s.r.o. (2)

Kod ATC:

QJ01AA

INN (International Nazwa):

Oxytetracycline (Oxytetracyclinum dihydricum)

Dawkowanie:

200mg/ml

Forma farmaceutyczna:

Injekční roztok

Grupa terapeutyczna:

ovce, prasata, skot

Dziedzina terapeutyczna:

Tetracykliny

Podsumowanie produktu:

Kódy balení: 9968724 - 1 x 100 ml - injekční lahvička

Data autoryzacji:

1994-01-17

Ulotka dla pacjenta

PŘÍBALOVÁ INFORMACE
1.
NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
TETRAVET L.A. 200 mg/ml injekční roztok
2.
SLOŽENÍ
1 ml obsahuje:
LÉČIVÁ LÁTKA:
Oxytetracyclinum 200,0 mg
odpovídá oxytetracyclinum dihydricum 215,6 mg
POMOCNÉ LÁTKY:
Natrium-hydroxymethansulfinát 1,5 mg
Čirý, žlutý až hnědooranžový injekční roztok.
3.
CÍLOVÉ DRUHY ZVÍŘAT
Skot, prasata, ovce
4.
INDIKACE PRO POUŽITÍ
Léčba bakteriálních infekcí vyvolaných bakteriemi citlivými k
oxytetracyklinu:
_Skot:_ pasteurelózy, aktinobacilózy, difterie telat,
pododermatitidy, abscesy, anaplasmózy, pooperační
a poporodní infekce, keratokonjuktivitidy, pneumonie, pleuritidy.
_Ovce:_
enzootické aborty, pneumonie, peritonitidy, panaricia, mastitidy,
metritidy, artritidy,
pooperační a poporodní infekce.
_Prasata:_
pasteurelózy,
pneumonie,
pleuritidy,
MMA
syndrom,
artritidy,
atrofická rinitida,
erysipelózy, abscesy, pooperační a poporodní infekce.
5.
KONTRAINDIKACE
Nepoužívat v případě přecitlivělosti na léčivou látku, nebo
na některou z pomocných látek.
Nepodávat zvířatům s renální insuficiencí. Nepodávat psům,
kočkám a koním.
6.
ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ
Zvláštní opatření pro bezpečné použití u cílových druhů
zvířat:
Použití přípravku by mělo být založeno na kultivaci a
stanovení citlivosti mikroorganizmů
pocházejících z výskytů případů onemocnění na farmě. Pokud
to není možné, je nutné založit terapii
na místních (regionální, na úrovni farmy) epizootologických
informacích o citlivosti cílové bakterie.
Použití přípravku, které je odlišné od pokynů uvedených v
této příbalové informaci, může zvýšit
prevalenci bakterií rezistentních k oxytetracyklinu a snížit
účinnost terapie ostatními tetracykliny
z důvodu možné zkřížené rezistence.
1
Zvláštní opatření pro osobu, která podává veterinární
léčivý přípravek zvířatům:
Tento přípravek může vyvolat podráždění kůže, očí a
sliznic. Zabra

Charakterystyka produktu

SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
1.
NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
TETRAVET L.A. 200 mg/ml injekční roztok
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
1 ml obsahuje:
LÉČIVÁ LÁTKA:
Oxytetracyclinum 200,0 mg
odpovídá oxytetracyclinum dihydricum 215,6 mg
POMOCNÉ LÁTKY:
KVALITATIVNÍ SLOŽENÍ POMOCNÝCH LÁTEK A DALŠÍCH
SLOŽEK
KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ, POKUD JE TATO INFORMACE
NEZBYTNÁ PRO ŘÁDNÉ PODÁNÍ
VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Natrium-hydroxymethansulfinát
1,5 mg
Dimethylacetamid
Těžký oxid hořečnatý
Olamin
Voda pro injekci
Čirý, žlutý až hnědooranžový roztok.
3.
KLINICKÉ INFORMACE
3.1
CÍLOVÉ DRUHY ZVÍŘAT
Skot, prasata, ovce.
3.2
INDIKACE PRO POUŽITÍ PRO KAŽDÝ CÍLOVÝ DRUH ZVÍŘAT
Léčba bakteriálních infekcí vyvolaných bakteriemi citlivými k
oxytetracyklinu:
_Skot:_ pasteurelózy, aktinobacilózy, difterie telat,
pododermatitidy, abscesy, anaplasmózy, pooperační
a poporodní infekce, keratokonjuktivitidy, pneumonie, pleuritidy.
_Ovce:_
enzootické aborty, pneumonie, peritonitidy, panaricia, mastitidy,
metritidy, artritidy,
pooperační a poporodní infekce.
_Prasata:_
pasteurelózy,
pneumonie,
pleuritidy,
MMA
syndrom,
artritidy,
atrofická rinitida,
erysipelózy, abscesy, pooperační a poporodní infekce.
3.3
KONTRAINDIKACE
Nepoužívat v případě přecitlivělosti na léčivou látku, nebo
na některou z pomocných látek.
Nepodávat zvířatům s renální insuficiencí. Nepodávat psům,
kočkám a koním.
3.4
ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ
Nejsou.
1
3.5
ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO POUŽITÍ
Zvláštní opatření pro bezpečné použití u cílových druhů
zvířat:
Použití přípravku by mělo být založeno na kultivaci a
stanovení citlivosti mikroorganizmů
pocházejících z výskytů případů onemocnění na farmě. Pokud
to není možné, je nutné založit terapii
na místních (regionální, na úrovni farmy) epizootologických
informacích o citlivosti cílové bakterie.
Použití přípravku, které je odlišné od pokyn