TETRAN szemkenőcs

Kraj: Węgry

Język: węgierski

Źródło: OGYÉI (Országos Gyógyszerészeti és Élelmezés-egészségügyi Intézetről)

Kup teraz

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta (PIL)
18-12-2018

Składnik aktywny:

oxitetraciklin

Dostępny od:

Wagner-Pharma Kft.

Kod ATC:

S01AA04

INN (International Nazwa):

oxytetracycline

Sztuk w opakowaniu:

1x5g Al tubusban

Klasa:

TK

Typ recepty:

kizárólag orvosi rendelvényhez kötött gyógyszerek

Podsumowanie produktu:

Kiszerelések: 1 X 5 g Al tubusban - - OGYI-T-03140 / 01 - V - TK - igen

Status autoryzacji:

Önálló teljes

Data autoryzacji:

1960-01-01

Ulotka dla pacjenta

                                BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A BETEG SZÁMÁRA
TETRAN SZEMKENŐCS
oxitetraciklin-hidroklorid
MIELŐTT ELKEZDI ALKALMAZNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN
AZ ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT,
MERT AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy
gyógyszerészéhez.
-
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert
számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége
tünetei az Önéhez hasonlóak.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát vagy
gyógyszerészét.
Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen lehetséges
mellékhatásra is vonatkozik. Lásd
4. pont
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer a Tetran szemkenőcs és milyen betegségek
esetén alkalmazható?
2.
Tudnivalók a Tetran szemkenőcs alkalmazása előtt
3.
Hogyan kell alkalmazni a Tetran szemkenőcsöt?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell az Tetran szemkenőcsöt tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A TETRAN SZEMKENŐCS ÉS MILYEN BETEGSÉGEK
ESETÉN ALKALMAZHATÓ?
Széles spektrumú, antibiotikum tartalmú kenőcs, oxitetraciklinre
érzékeny kórokozók által okozott
szemészeti fertőzések kezelésére. A szemhéjak, szemgolyó és
kötőhártya fertőzéseire (szemcsés
kötőhártya-gyulladás, bakteriális fertőzés okozta
kötőhártya-gyulladás, szemhéjszéli gyulladás,
gennyes bőrbetegség, gennyes fertőzéssel szövődött ekcéma,
szempillák szőrtüsző-gyulladása) és
minden más olyan esetben, ha a kezelőorvosa erről rendelkezik.
2.
TUDNIVALÓK A TETRAN SZEMKENŐCS ALKALMAZÁSA ELŐTT
_A szemkenőcs hatóanyaga súlyos túlérzékenységi reakciók
(anafilaxiás sokkot) okozhat, bár helyi _
_alkalmazás mellett ez nem valószínű
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1.
A GYÓGYSZER NEVE
Tetran szemkenőcs
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
10 mg oxitetraciklin-hidroklorid grammonként.
50 mg oxitetraciklin-hidroklorid 5 g vazelin típusú kenőcsben.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Szemkenőcs: sárga, homogén, csaknem szagtalan, steril kenőcs.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
Oxitetraciklinre érzékeny kórokozók által okozott szemészeti
fertőzések: trachoma, conjunctivitis
follicularis, conjunctivitis- és blepharitis infectiosa, pyoderma,
ekzema impetigosum, folliculitis
palpebrarum.
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
A gyógyszer mennyiségét és a napi adagok számát a fertőzés
típusa, súlyossága és a kórokozó
érzékenysége határozza meg. Az egyszeri – általában borsónyi
– adagot a kötőhártyazsákba kell
helyezni.
_Felnőttek_:
Trachomában naponta 3-5-ször, egyéb betegségekben naponta 1-3-szor
szükséges borsónyi kenőcsöt a
kötőhártyazsákba vagy a kezelendő felületre helyezni.
_Gyermekek és serdülők_:
8 éves kor alatt a felszívódott hatóanyag a fogak
elszíneződését okozhatja, ezért az oxitetraciklin
általában nem ajánlott. Idősebb gyermekek esetén az alkalmazás
megegyezik a felnőttekre vonatkozó
leírással.
_Idősek_:
Nem szükséges az adagolás módosítása.
A kezelés időtartama:
·
Egyedi mérlegelést igényel a betegség súlyossága, az
oxitetraciklinre adott klinikai válasz és a
bakteriológiai jellemzők alapján.
·
A kezelés maximális időtartamára vonatkozó klinikai adat nem áll
rendelkezésre.
Az adagolás módosítása:
·
A szokásos adag csökkentését igénylő esetekre vonatkozó
klinikai adat nem áll rendelkezésre.
·
Alkalmazását abba kell hagyni: irritáció, túlérzékenységi
reakció vagy rezisztens
mikroorganizmusok elszaporodása esetén.
OGYÉI/59034/2018
2
4.3
ELLENJAVALLATOK
A készítmény hatóanyagával vagy a 6.1 pontban felsorolt bármely
segédanyagával szembeni
túlérzékenység.
_Abszolút el
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów