Kraj: Finlandia
Język: fiński
Źródło: Fimea (Suomen lääkevirasto)
Atenolol
RATIOPHARM GMBH
C07AB03
Atenolol
100 mg
tabletti, kalvopäällysteinen
Kaupan: 100 (VNR-numero: 492207) Ei kaupan: 30
Resepti: 100 Ei kaupan: 30
atenololi
Substituutioryhmä: 0072
Myyntilupa myönnetty
1992-06-12
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE TENOPRIN 25 MG, 50 MG JA 100 MG KALVOPÄÄLLYSTEISET TABLETIT atenololi LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT LÄÄKKEEN KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE SISÄLTÄÄ SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA. - Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin. - Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai apteekkihenkilökunnan puoleen. - Tämä lääke on määrätty vain sinulle, eikä sitä tule antaa muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin sinulla. - Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille tai apteekkihenkilökunnalle. Tämä koskee myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu tässä pakkausselosteessa. Ks. kohta 4. TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN: 1. Mitä Tenoprin on ja mihin sitä käytetään 2. Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin käytät Tenoprinia 3. Miten Tenoprinia käytetään 4. Mahdolliset haittavaikutukset 5. Tenoprinin säilyttäminen 6. Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa 1. MITÄ TENOPRIN ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN Tenoprinin vaikuttava aine atenololi kuuluu beetasalpaajiksi kutsuttuun sydän- ja verisuonisairauksien lääkkeiden ryhmään. Atenololi hidastaa sydämen lyöntitiheyttä, vähentää sen minuutissa pumppaamaa verimäärää ja laskee verenpainetta. Kun sydämen työmäärä vähenee, estyy myös sydänlihaksen ylirasituksesta ja hapenpuutteesta johtuva rintakipu. Tenoprinia käytetään sepelvaltimotaudissa rintakivun ennaltaehkäisyyn, kohonneen verenpaineen alentamiseen, sydämen rytmihäiriöiden hoitoon, sydäninfarktin uusiutumisen ehkäisemiseen, migreenikohtausten estoon ja kilpirauhasen liikatoiminnan aiheuttamien oireiden lievittämiseen. Atenololia, jota Tenoprin sisältää, voidaan joskus käyttää myös muiden kuin tässä pakkausselosteessa mainittujen sairauksien hoitoon. Kysy neuvoa lääkäriltä, apteekkihenkilökunnalta tai muulta terveydenhuollon ammattilaiselta tarvittaessa ja no Przeczytaj cały dokument
VALMISTEYHTEENVETO 1. LÄÄKEVALMISTEEN NIMI Tenoprin 25 mg kalvopäällysteiset tabletit Tenoprin 50 mg kalvopäällysteiset tabletit Tenoprin 100 mg kalvopäällysteiset tabletit 2. VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT Yksi tabletti sisältää 25 mg, 50 mg tai 100 mg atenololia. Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1. 3. LÄÄKEMUOTO Tabletti, kalvopäällysteinen _Tenoprin 25 mg tabletti _ Valkoinen, pyöreä, kaksoiskupera, kalvopäällysteinen tabletti, jossa on yhdellä puolella jakouurre, halkaisija 6,6 mm. _Tenoprin 50 mg tabletti _ Valkoinen, pyöreä, kaksoiskupera, kalvopäällysteinen tabletti, jossa on yhdellä puolella jakouurre, halkaisija 8,1 mm, merkintä ”M006”. _Tenoprin 100 mg tabletti _ Valkoinen, pyöreä, kaksoiskupera, kalvopäällysteinen tabletti, jossa on yhdellä puolella jakouurre, halkaisija 10,1 mm. 4. KLIINISET TIEDOT 4.1 KÄYTTÖAIHEET • Hypertensio • _Angina pectoris _ • Sydämen rytmihäiriöt, erityisesti supraventrikulaarinen takykardia, eteisvärinä ja ventrikulaariset lisälyönnit • Tyreotoksikoosi • Sydäninfarktin sekundääripreventio • Migreeniprofylaksia 4.2 ANNOSTUS JA ANTOTAPA _Hypertensio_: tavallinen annos 50-100 mg vuorokaudessa. Hoitoa voidaan tehostaa antamalla samanaikaisesti atenololin kanssa toista antihypertensiivistä lääkeainetta (esim. diureettia). _ _ _Angina pectoris_: tavallinen annos on 50-100 mg päivässä, annos voidaan tarvittaessa jakaa kahteen antokertaan. _ _ _Rytmihäiriöt ja tyreotoksikoosi_: tavallinen annos 50-100 mg päivässä. _ _ _Sydäninfarktin sekundääripreventio_: potilaille, jotka ovat saaneet alkuhoitona beetasalpaajaa laskimoon ja joilla ei ole havaittu mitään haitallisia vaikutuksia, voidaan antaa 50 mg atenololia oraalisesti 15 min. kuluttua i.v. annosta ja tämän jälkeen 50-100 mg vuorokaudessa tai 25-50 mg 2 kertaa vuorokaudessa. _ _ _Munuaisten vajaatoiminta: _Atenololi erittyy 85-100 %:sti muuttumattomana munuaisten kautta, ja sen vuoksi annostusta on pienennettävä potilailla, joilla on v Przeczytaj cały dokument